Главная -> Словарь

Полученных соотношений

Изучено влияние функциональных групп эфиров на эксплуатационные свойства смазочных масел. Выявлена зависимость между эффективностью полученных соединений и их структурой. Установлено, что при введении в S-алкильный радикал эфиров ксантогеновых кислот оксиметильной, тиометильной и оксикарбонилметильной групп увеличивается их противозадирная эффективность.

Анализ многочисленных исследований позволяет считать, что приведенные в большинстве литературных источников схемы протекающих при алкилировании превращений исходных и полученных соединений дают упрощенное общее представление о

Строение полученных соединений доказано данными элементного анализа и ИК-спектроскопией.

В ИК-спектрах полученных соединений присутствуют полосы поглощения в области 1220—1260 см.-1, характерные для связи Саром-0, и интенсивные полосы поглощения 3400—3500 см~1, относящиеся к фенольным гидроксилам .

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в , в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте. Этери-фпкация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой • маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ? йодо-метрически по Сиджиа , полученные данные-находятся в удовлетворительном согласии .- По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . • . -,•

ность полученных соединений определялось на искусственной эмульсии муханов-ской девонской нефти по ранее описанной методике . На рис. 2 приведены сравнительные кривые обезвожи-

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфи-ры, с сульфгидратами щелочей — в тиоспирты. В реакции Фри-деля — Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов , а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности .

исходных соединений приведены подробно с учетом "ноу хау", т.е. всех особенностей эксперимента. Приведены данные о чистоте полученных соединений и описание способов очистки. При составлении описаний методик учитывалась воспроизводимость синтезов, характеристики промежуточных и пелевых продуктов . Число литературных ссылок сведено к минимуму, и они приводятся лишь для того, чтобы ознакомить читателя с целью работы и получить дополнительно обоснование строения целевых продуктов, а также использовать известные ранее методы получения некоторых исходных соединений.

Приведены оригинальные методы синтеза алкилтиоланов с применением ионного гидрирования, синтезы из тиооксидов алкенов и ненасыщенных бромидов. В тех же случаях, когда получаются смеси тиоланов и тианов, даны методики их разделения, состав смесей и степень чистоты полученных соединений. Для алкилтианов приведены методы синтеза предшественников на основе доступных алкенов. Различные арилтианы получены также каталитическим гидрированием тетрагидротиониранов и солей арилтиопи-рилия. Тот же комплекс методик успешно использован для синтеза бициклических сульфидов. Однако не все соединения были получены с препаративными выходами. Это относится к некоторым многостадийным синтезам бициклических сульфидов, в частности ко всем сульфидам мости-кового строения.

Ртутные производные тиофена и его гомологов образуются настолько легко, что их весьма широко используют как для препаративных целей, так и для классификации и идентификации полученных соединений путем образования кристаллических производных. Прямое меркурирование тио-фенов обычно проводят, применяя хлористую или уксуснокислую соль двухвалентной ртути. Хлорная ртуть в буферном разбавленном спиртовом растворе образует главным образом 2-тиофенмеркурихлорид и некоторое количество 2,5-тиофендимеркурихлорида. С другой стороны, ацетат двухвалентной ртути образует в 50%-ной уксусной кислоте 2,5-производное, а в ледяной уксусной кислоте — 2,3,4,5-тетрамеркуриацетат.

- изучение некоторых химических превращений полученных соединений ряда 1,2,4-триазиндиона-5,6;

Проиллюстрируем применение полученных соотношений для расчета регенерации слоя алюмосиликатного катализатора воздухом. Основываясь на данных работ можно определить отношения С/С0 и р/р„ как функции относительной длины реактора для различных моментов времени при температурах от 500 до 650 °С, характеризуемых различными константами скорости.

Определение относительной скорости движения капель, которая необходима для вычисления величины потока деэмулыатора на основе полученных соотношений, рассмотрено в Приложении, раздел 3.

Как уже отмечалось, константы скорости реакции разрушения бронирующих оболочек неизвестны. Поэтому нельзя установить, на какой стадии идет разрушение — на транспортной или на кинетической. Однако из полученных соотношений вытекает условие, при выполнении которого можно считать, что процесс разрушения бронирующих оболочек происходит на транспортной стадии. Из непосредственно получаем это условие в виде

Для ориентировочной характеристики полученных соотношений с количественной стороны приводим несколько цифр.

= 306 см"1, а во втором VKp = 120 м/с и ЮКР = 120 см"1. Первые две величины означают, соответственно, скорость соударений и критическую частоту, необходимые для преодоления сил связи внутри молекулы, а вторые - соответствующие величины, необходимые для преодоления сил связи между молекулами. Из полученных соотношений можно также заключить, что для многоатомных соединений в соударениях в режиме свободного удара наибольший вклад в деформацию кристаллической решетки вносят тяжелые атомы.

Из полученных соотношений далее выводятся кинетические уравнения для маршрутов реакций:

Из характера полученных соотношений следует, что в общем случае константы равновесия Кп, Кс и Kv имеют разные значения. Если ^vfc— 0, то все три константы равны между собой и от давления но зависят. Если 2vfc отлично от нуля, то К„ есть функция давления, а константа Кс не зависит от давления. Из уравнения видно. что величина Kv также не зависит от давления.

Из полученных соотношений следует, что при Т = const с увеличением давления концентрация С02 в газе будет расти, а концентрация СО уменьшаться.

Для подтвервдения работоспособности полученных соотношений

Решение поставленных задач и обсуждение полученных результатов дано в работах . В настоящем сообщении помещены основные из полученных соотношений и таблиц, а также описано их применение при разработке метода количественного определения а-олефинов. Для измерения спектров поглощения пользуются обычно источниками излучения, имеющими сплошной спектр . Из этого спектра монохроматор выделяет более или менее узкую полосу частот, причем различные участки полосы пропускаются в различной степени, обычно так, что максимум «прозрачности» монохрома-тора соответствует той частоте щ, на которую он установлен. Изменение «прозрачности» монохроматора в пределах выделяемой им полосы частот характеризуется функцией монохроматора f. Наблюдаемая величина интенсивности пропорциональна мощности всего одновременно проходящего через выходную щель излучения, т. е.