Главная -> Словарь

Полученных уравнений

Наличие непредельных углеводородов в продуктах крекинга очень усложняет идентификацию полученных углеводородов. Только за последние пять лет, используя инфракрасную, ультрафиолетовую и ыасс-спектро-скопию, удалось определить углеводороды крекинг-бензинов, по крайней мере, для фракций от С5 до С9. Кэди, Маршнср и Кропнер приводят данные по составу бензинов термического и каталитического крекингов, полученных из той же самой нефти Мид-Контипснта. Данные приведены в табл. 3, в которой содержание углеводородов выражено в объемных процентах на фракцию.

учение полученных углеводородов значительно поможет анализу основного состава бензиновой смолы. Анализ продуктов при помощи инфракрасной, ультрафиолетовой и масс-спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и газо-жидкостной хроматографии показывает примечательное преобладание ароматических структур. Были открыты следующие химические типы: алкилбензолы, инданы, индены, стиролы нафталины, дигидронафталины, оле-фины, ди-, триолефины, циклические моно- и диолефины, парафины и циклопарафины. Среди других вопросов отмечено, что фактические смолы в крекинг-бензинах имеют такой же состав

Интересно отметить, что при гидрокрекинге дурола и изодурола на катализаторе , ускоряющем радикальные реакции, образуются в основном метан и триметилбензолы, т. е. в данном случае протекает ярко выраженная реакция деметилирования. Испольэуя метод меченых атомов, удалось показать, что при гидрокрекинге дурола протекают как реакции деметилирования, так и реакции метилирования полученных углеводородов 25. При этом оказалось, что в ряду С6 — С10 относительные скорости реакций метилирования уменьшаются, а относительные скорости деметилирования возрастают.

дение «Нефтяные Камни»), так и из продуктов термокатализа олеиновой кислоты. Исследование строения углеводородов, полученных из олеиновой кислоты, проведено по той же методике, по которой проводилось исследование строения нефтяных углеводородов. При этом использовались методы дегидрирования и селективной изомеризации с последующим дегидрированием. Особенно значительная близость строения циклических углеводородов различного происхождения была продемонстрирована сравнением состава и строения ароматических углеводородов, образовавшихся при селективной изомеризации с последующим дегидрированием. В обоих случаях образовались примерно равные количества моно-, би- и триароматических углеводородов . Некоторые данные о их строении приведены в табл. 105.

Д. Гальперн , синтезировавший ряд углеводородов по Вюрцу, пришел к выводу , что при этом, наряду с желаемыми структурами, может получиться до 20% изомерных этим структурам форм. Последние возникают за счет частичного передвижения галоида в галоидалкилах при их получении. В целях проверки обоснованности такого предположения и чистоты получавшихся нами углеводородов синтез одного из них—6,7-диамилдо декана проводился двумя путями: по Вюрцу и восстановлением нагреванием с фосфором и иодистоводородной кислотой соответственного пинакона — 6,7-ди-н-амилдодекандиола-6,7. Физические свойства полученных этими двумя путями углеводородов оказались тождественными. Тождество полученных углеводородов мы попытались подтвердить также спектрами комбинационного рассеяния света, но это оказалось неосуществимым ввиду значительной у углеводородов состава С22 флуоресценции. В том, что при восстановлении пинаконов в указанных условиях не происходит шшаколиновой перегруппировки, мы убедились, 'проведя в тех же условиях восстановление 2,3-диметилбутандиола в 2,3-диметилбутан. Последний был идентифицирован М. И. Бату-евым по частотам: 292 , 346, 382 , 427, 479,

Свойства полученных углеводородов показаны в табл. 79.

Циклогексилэйкозаны получались исчерпывающим гидрированием над NiO при 150—200°. В табл. 85 представлены свойства полученных углеводородов. Наиболее замечательными свойствами фенил- и циклогексилзйкозанов является постепенное понижение температуры застывания по мере передвижения заместителя по цепи из 20 атомов углерода к ее середине, и особенно то обстоятельство, что в ряду циклогек-силэйкозанов формы, имеющие заместителя в центре пепи , застывают в виде стекол. Трудно переоценить значение этого факта , так как он указывает на существование среди высокомолекулярных углеводородов таких форм, температура застывания которых может быть легко снижена добавлением к ним любых низкозастывающих углеводородов, неспособных, как известно, понижать температуру застывания кристаллических форм.

Строение полученных углеводородов точно соответствует строению исходных нафтеновых кислот. Состав углеводородной смеси может быть установлен обычными методами исследования нефтяных фракций. Например, наличие циклогексановых углеводородов в этой смеси можно определить с помощью реакции дегидрирования . Именно таким путем проводил исследование нафтеновых кислот Н. Д. Зелинский:

и кислорода находились в молекулах смол преимущественно в алифатических мостиках, то при удалении их в результате реакции гидрогенолиза молекулярные веса полученных углеводородов должны были бы резко снизиться по сравнению с молекулярными весами исходных смол.

Первая стадия превращения, т. е. восстановление эфиров в спирты, осуществлялась при помощи LiAlH4. Такой метод восстановления эфиро^в нефтяных кислот осуществлен впервые. Выход был почти количественный. Свойства полученных углеводородов напоминают свойства углеводородов масляной фракции, из которой были выделены нефтяные кислоты. Полученные из нефтяных кислот углеводороды характеризуются групповым составом, приведенным в табл. 58.

Такое гладкое протекание реакции гидрогенолиза даст возможность надежно судить о строении исходных сераорганических соединений на основании анализа полученных углеводородов.

Проведенный в анализ полученных уравнений показал, что под воздействием силы *F x sin со t частицы медленно дрейфуют к точкам минимумов волновой функции !, включая локальные. Последнее существенно для случая неоднородного поля. Применительно к случаю КР в результате такого дрейфа взве-' шенные в образовавшемся электролите частицы выстраиваются в линии вдоль образующей трубы и могут способствать локальному разряду энергии, запасенной электрохимической системой под воздействием токов катодной защиты. Величина этой энергии, как это показано выше, достаточна для поддержания КР с реально наблюдаемыми скоростями.

К достоинствам аналитического метода построения математической модели следует отнести пригодность полученных уравнений для целого класса однотипных объектов.

Так как левые части полученных уравнений равны, следовательно, равны и правые части

В работе 102 метод решения задач свободных колебаний пластин построен на аналогах. Теоретическая часть состоит из двойной математической аналогии. Исходное дифференциальное уравнение колебаний пластины заменяется конечно-разностной формой. Затем используется аналогия полученных уравнений с системой уравнений расчета на устойчивость стержневых рамных систем методом перемещений. Вторая аналогия соответствует электрической цепи со стержневой системой.

Из полученных уравнений следует, что высота всасывания может быть тем больше, чем меньше потери /гвс и скорость жидкости швс во всасывающем трубопроводе.

Из полученных уравнений определяются массы неиспарившейся жидкости д при постепенном испарении и несконденсировавшихся паров G при постепенной конденсации.

К сожалению, авторы работ не приводили данных по адекватности полученных уравнений, что затрудняло их сравнительную оценку, тем более, что в реальных условиях можно говорить лишь о близости гидродинамического режима к одному из перечисленных выше идеальных режимов.

Вследствие трудностей, имевшихся при измерении величины N на реальном объекте, первоначально изучалась модель процесса для двух управляющих координат Т и V. Для этого было проведено два эксперимента на пилотной установке и один на опытно-промышленной. В области R зависимости, описывающие выходы бензина и кокса, аппроксимировали полиномами второй степени. Адекватность полученных уравнений

Правильность полученных уравнений проверялась путем сопоставления расчетных и экспериментальных зависимостей общим числом более двух десятков, полученных у нас в стране и за рубежом. Почти во всех случаях сходимость между результатами расчетов и экспериментов удовлетворительная. Одновременно при этих расчетах оценки численных значений коэффициента k подтвердили правильность принятого вначале допущения о его независимости от размера абразивных частиц.

Применение полученных уравнений в кинетических расчетах змеевиков трубчатых печей даст возможность значительно повысить эффективность работы промышленных установок термического крекинга и замедленного коксования.

Обработка экспериментальных данных включала в себя оценку значимости коэффициентов уравнений регрессии по критерию Стьюдента и оценку адекватности полученных уравнений эксперименту по критерию Фишера.