Главная -> Словарь

Полученное соединение

Полученное количество адсорбента может поглотить влаги

С„Н14.+ 0,24 .«з н2о -f 1 л* гексМа весит 3,87 к.г, полученное количество гексана весит, следовательно 0,155 кг.

тем фильтр опять высушивают и взвешивают. Полученное количество М. п. выражают в вес.%.

Полученное количество сернокислого бария пересчитывают на количество сернокислого натрия но формуле

где А — полученное количество свинца, мг/25 мл раствора дитизона. Расхождение параллельных определений составляет не более 0,0004 г/галлон. Воспроизводимость результатов в разных лабораториях при содержании свинца 0,001 и 0,003 г/галлон — соответственно 0,0006 и 0,0009 г/галлон.

Полученное количество растворителя, подаваемого на первичное разбав-

лиза g, а практически полученное количество glt то 'выход по току т)))

Опыт был прекращен через 28 час. К этому времени, как показывают цифры, потлощение пропилена еще не совсем прекратилось. Экстраполяция показывает, что можно было бы израсходовать еще около 0,150 л пропилена. Поглощение газа не яъ-ляется показателем общего содержания связанных пропильных групп в равновесной смеси, так как в основной смеси уже имелись пропильные группы. Указанное в пункте а) количество пропильных групп соответствовало бы 1,71 л пропилена. Эта цифра, однако, представляет максимальное количество, определяемое по разности из препаративного опыта. Действительное содержание al—C3H7 необходимо определять гидролизом равновесной смеси. Время от времени отбирались пробы, которые кратковременно подключались к вакууму для удаления растворенного в них пропилена, и затем, как было указано выше , подвергались гидролизу. Полученное количество пропана в соответствии е количеством поглощенного пропилена указывает на увеличение содержания al—С3Н7. Через 28 час. из 7,7184 г реакционной смеси получают 70,5 мл =3,13 ммолей пропана. Вес равновесной смеси в конце опыта должен достигать 436 г + 6 г = 442 г. Сюда входит -3,13 мзкв al — С3Н7 = 175 мэкв al — C3H7. Это количество следует увеличить приблизительно на 5% ввиду того, что опыт был закончен несколько преждевременно. Отсюда наиболее вероятная величина равновесного содержания: al — С3НТ 184 мэкв.

Если полученное количество отгона ниже ожидаемого, остаток в колбе должен быть взвешен и выражен в % от исходной пробы, массу которой определяют умножением объема взятой пробы на ее плотность.

Расчет. Разность между первоначальной массой тигля с антрахиноном и массой после удаления антрахинона дает количество антрахинона, полученного при окислении антрацена. Умножая это количество антрахинона на 0,856, получают содержание антрацена в данной навеске. Чтобы узнать содержание антрацена в процентах, полученное количество антрацена нужно разделить на взятую навеску и умножить на 100.

Расчет. Полученное количество золы вычисляют в процент-тах от исходного пека по формуле

Полученное соединение желтоватого цвета подвергали промывке и после сушки оно было псрекристаллизовано из этилового спирта. Полученный нитропродукт расплавился: при 181—182° и дал положительную реакцию по Шульцу на тринитропсевдокумол.

В 1951 г. были синтезированы металлоорганические соединения,. молекула которых представляет собой «сэндвич» с атомом переходного металла, расположенным между двумя циклопентадиениль-ными кольцами. В 1954 г. Фишером и Ииром впервые получен циклопентадиенилтрикарбонил-марганец . Авторы устано- вили, что дициклопентадиенил.- марганец при нагревании под «, в давлением окиси углерода пре- ^ вращается в желтый легко суб- лимирующийся кристаллический ^ продукт состава С8Н5Мп 3. ^ Полученное соединение предста- ,§ вляет собой «полусэндвич» с это- а мом марганца в середине .

Появившееся сообщение о синтезе монобензоалкилпорфирина не внесло ясности в наши знания о структуре соединений «минорных» гомологических рядов ископаемых порфи-ринов. Электронный спектр синтетического монобензоалкилпорфирина практически полностью идентичен спектру подотипа, наблюдаемого для соединений «минорных» гомологических рядов. Однако полученное соединение не образует ванадилового комплекса при нагревании в течение нескольких дней с сульфатом вана-дила в различных растворителях, в то время как образование такого комплекса для алкилпорфиринов протекает легко. Невозможность образования ванадиловоЛ» комплекса, по-видимому, позволяет исключить монобензоалкшшорфирины из числа возможных структурных аналогов соединений «минорных» гомологических рядов.

Соединения четвертого типа , имеющие два блока, получают последовательной полимеризацией с окисями пропилена и этилена соединений жирного или жирноароматического рядов, содержащих один активный атом водорода. Чаще всего используют жирные или жирноароматические спирты . Эти соединения обладают хорошими моющими свойствами. Для получения блоксопо-лимера только с двумя блоками необходимо сначала получить из окиси этилена или пропилена полимер одноатомного полигликоля, а затем присоединить к нему окись пропилена или этилена. Если к спирту ROH присоединена окись пропилена, то полученное соединение имеет формулу ROmH. Этот одноатомный спирт может служить исходным соединением для образования только одной поли-оксиэтиленовой цепи. Гидрофобный характер эфира усиливается с увеличением длины радикала R.

В 1951 г. были синтезированы металлоорганические соединения, молекула которых представляет собой «сэндвич» с атомом переходного металла, расположенным между двумя циклопентадиенильными кольцами. В 1954 г. Фишером и Ииром впервые был получен циклопентадиенилтрикарбонилмарганец . Они ус-становили, что дициклопентадиенилмарганец при нагревании под давлением окиси углерода превращается в желтый легко сублимирующийся кристаллический продукт состава CsHsMr^COJs. Полученное соединение представляет собой «полусэндвич» с атомом марганца в середине .

Под влиянием небольшого количества основания две молекулы ацетальдегида вступают в реакцию конденсации таким образом, что один из трех а-атомов водорода первой молекулы ацетальдегида присоединяется к атому кислорода второй молекулы альдегида, а остальная часть первой молекулы соединяется с атомом углерода карбонильной группы второй молекулы. Полученное соединение носит название ацетальдоля и существует в двух формах: в виде альдегида с открытой цепью или в виде циклического полуацеталя:

Полученное соединение — гексаоксидифенолят калия в отсутствие щелочи может распадаться на две молекулы пирогаллята. Полнота абсорбции зависит от температурных условий. При 0° С кислород практически не поглощается. С повышением температуры скорость поглощения увеличивается. Рекомендуется проводить эту реакцию при 15 — 20° С.

В ходе дегидрирования полиацетилена в присутствии металлического калия в условиях высоких давлений образуются155 гидрид калия и углеродная матрица, интерполированная калием. Полученное соединение бурно реагирует с водой и минеральными кислотами. После обработки соляной или азотной кислотой были выделены коричневые пластинчатые кристаллы гексагональной формы . Картина электронной дифракции кристалла и распределение интенсивностей рефлексов отвечают гексагональной кристаллической решетке карбина с п.э.я. а=0,886, с=1,6 нм. Полученные результаты свидетельствуют о том, что карбин способен образовывать интеркалированные соединения с щелочными металлами.

Окись этилена довольно легко реагирует в среде абсолютного эфира с натриймалоновым эфиром101 с образованием натриевого производного Р-ОКСИЭТИЛМЗЛОНОВОГО эфира. При подкислении полученное соединение переходит в лактон:

тримеризуется и полученное соединение обладает каталитической активностью в реакции алкилирования. Следует отметить, что в результате термообработки алюмофенйлсилоксана часть продукта конденсации растворяется в бензоле, а другая часть не растворяется. Поэтому после термообработки смеси выделяли в бензоле растворимую часть и использова- ли ее в процессе алкилирования. Некоторые свойства продуктов термообработки приведены в табл. 40.

422. На 2,2-диметил-З-пентанон подействуйте гидроксиламином, полученное соединение восстановите. Для продукта восстановления напишите уравнения реакции с йодистым бутилом, соляной и азотистой кислотами.