Главная -> Словарь

Поскольку изменение

одной стороны, интенсифицируют процесс коррозии в начальный момент времени, а, о другой стороны, создают благоприятные условия для образования пристеночного кокса , что ведёт к блокировке активных центров я уменьшении коррозии стенок реактора. Такой характер коррозионного разрушения под напряжением в средах коксования более чётко выражен при повышенных температурах, поскольку интенсивность коксообразования при этом значительно возрастает.

Практическая реализация этого метода затруднена прежде всего вследствие отсутствия теоретических моделей для определения функции fw в . Это связано с тем, что в реальных условиях ДП эмульсий может зависеть не только от перечисленных выше параметров, но и от флокуляции дисперсных частиц, приводящей к образованию пространственных структур, что нарушает однородность эмульсии. А поскольку интенсивность флокуляции определяется индивидуальными свойствами нефти *, в общем случае при определении fw надо учитывать эти особенности измеряемой эмульсии. Рассмотрим возможные варианты проведения подобных поправок.

Поскольку интенсивность нагрева тигля с исследуемым продуктом определяется по цвету внешнего тигля до красного каления, а также время окончания горения — определяется на глаз, то, естественно, определения указанных параметров носят субъективный характер.

Молекулярная масса натнвных асфальтснов составляет от 1600 до 6000 а. с., нативных смол — от 460 до 1600 а. е. Горал-до меньшими молекулярными массами характеризуются ас-фальтены и смолы вторичного происхождения. Приведет!не значения молекулярной массы смол и асфальтснов могут быть завышены, что связано со значительной склонностью составляющих их соединений к межмолекулярным взаимодействиям. Для смолнето-асфальтсповых веществ наиболее характерны обменные, диполь-днпольиые взаимодействия, водородные связи, взаимодействия между нефтяными основаниями и соединениями кислотного характера, приводящие к стэкингу-взаимодейст-вию. Результатом стэкинг-эффскта в асфальтенях является их пачечная структура. Согласно данным ряда работ . При температуре 300-320 °С характер влияния напряжений в образце изменяется. По нашему мнению, это связано с протеканием на поверхности металла, контактирующей с нефтяным остатком, конкурирующих взаимовлияющих процессов. Образующиеся на поверхности в результате действия напряжений активные центры, с одной стороны, интенсифицируют процессы коррозии в начальный момент времени, а с другой стороны, создают благоприятные условия для образования кокса, что в последующем ведет к их блокированию. В дальнейшем действие этого фактора преобладает. Такой характер коррозионного разрушения под напряжением в средах коксования более четко выражен при повышенных температурах, поскольку интенсивность коксообразования при этом значительно возрастает.

Рентгенодифракционное исследование систем окись хрома — окись алюминия и окись молибдена — окись алюминия показало ,что в первой характеристические линии Сг20з обнаруживаются только при концентрациях окиси хрома, значительно превыщаю-щих фактическое содержание ее в обычных катализаторах. Весьма интересным результатом этих исследований является то, что концентрация окиси хрома, при которой появляются характеристические линии рентгенограммы, растет с увеличением дисперсности окиси хрома на поверхности катализатора, оцениваемой по величине магнитной восприимчивости. Поскольку интенсивность линий ренгенограммы зависит от размеров кристаллитов, это экспериментальное наблюдение дополнительно подтверждает результаты магнитных исследований, показавшие, что с увеличением степени дисперсного активного окисла на носителе активность катализатора растет. Получить рентгенограммы окисномолибде-новых катализаторов на окиси алюминия не удалось ; электронномикроскопические исследования также не позволили установить структуру активного окисла .

Треххлористый титан представляет собой твердое вещество . Применяется он в виде тонкодисперсной суспензии .в углеводороде, поскольку интенсивность протекания процесса полимеризации, как и всякого процесса гетерогенного катализа, существенно зависит от поверхности катализатора. Так как на воздухе темно-фиолетовые кристаллы треххлористого титана расплываются, то его размалывают в вибромельницах в среде углеводорода и в атмосфере азота.

После 12 часов окисления состав гетероорганической части осадка несколько изменяется. Максимум поглощения в области 1000—1200 еж-' смещается к 1070 сж^', проявляется интенсивное поглощение при 1300, 1170, 990, 930, 800 сж~', соответствующее новым структурам, которые могут быть ионизированными остатками сульфоновых кислот . Остается возможным перекрытие поглощения связей сера — кислород поглощением С—0-связей, но отнесение поглощения к связям серы имеет в этом случае несколько больщие основания, поскольку интенсивность поглощения 1000—1100 см~^ непропорционально велика по сравнению с интенсивностью поглощения С=0-групп. По-видимому, продукты окисления н.гексадекана и сернистых соединений активно взаимодействуют с медью, образуя медные соли карбоновых и сульфоновых кислот. Эти соединения и составляют основную массу осадка.

Поскольку интенсивность характеристических линий в рентгенограммах пропорциональна концентрации компонентов, то оказалось возможным, кроме структуры по соответствующим калибровочным спектрам, определить и количество кристаллических веществ, входящих в состав отЛожений . ИК-спектры отложений, образовавшихся при окислении ГФ и "J-l, очень похожи , содержат небольшое число весьма интенсивных полос поглощения, указывающих на наличие во всех образцах структур общего строения. Эти структуры относятся в основном к солям карбоновых кислот и карбонатам . Полоса 3400 сл"^ и плечо 1630 полосы 1580 см~^ свидетельствуют о возможном присутствии в составе отложений кристаллизационной воды.

К связям серы имеет в этих случаях большие основания, поскольку интенсивность поглощения в области 1000—1100 см~^ непропорционально велика по сравнению с интенсивностью поглощения групп С=0. Кроме того, химические данные однозначно указывают на то, что в составе осадков значительно большая часть гетероатомных группировок приходится на долю серу- и кислородсодержащих групп.

Дли существования решения необходимо, чтобы в системе чиста линейных уравнений было не меньше числа неизвестных в ней. Неизвестными в являются п ж I элементов масс-спектров компонент a ^m значений концентраций • Поскольку интенсивность каждой из П' линий в масс-спектре каждой смеси выражается линейным уравнением типа , то общее число таких уравнений для матрицы X • {*,•; } будет равно числу её элементов, т.е. пт . Т.о. необходимое условие можно запирать в виде

Для отпаривания легких фракций, увлеченных флегмой, в низ отпарной колонны подается острый водяной пар. В колонне измеряется температура. Поскольку изменение парциального давления водяного пара сильно влияет на состав продукта, весьма целесообразна автоматическая корректировка подачи пара в колонну . Расход водяного пара в отпарные секции поддерживается постоянными регуляторами расхода.

дача энергии молекулам олефина возрастает относительно слабо, так как «время жизни» возбужденных молекул сенсибилизатора :мало. Поскольку изменение температуры и концентрации олефина и сенсибилизатора не позволяет существенно повысить квантовый выход, были предприняты попытки подобрать более эффективные сенсибилизаторы.

В общем случае плотность р и линейная скорость потока v меняются по длине трубы в соответствии с уравнениями материального и теплового балансов, и проинтегрировать уравнение можно, лишь используя полную систему уравнений балансов. Однако, поскольку изменение давления обычно невелико, а его влияние на основной процесс слабее, чем влияние других переменных, можно приближенно оценить перепад давления, не прибегая к совместному решению всех уравнений балансов.

Однако, поскольку изменение давления обычно невелико, а его влияние на основной процесс слабее, чем влияние других

могут быть проведены в течение нескольких дней после его измельчения, то необходимо хранить пробы без доступа воздуха, например в воде или в инертном газе. Во всяком случае, более целесообразно измельчать уголь в атмосфере инертного газа , поскольку изменение, начавшееся во время измельчения на воздухе, может продолжаться, даже если уголь будет помещен в инертную среду.

При установившемся состоянии процесса концентрация Хк в аппарате остается постоянной, поскольку изменение концентрации в результате «вымывания» компенсируется ее изменением в результате адсорбции. На основании этого можно приравнять правые части уравнений