Главная -> Словарь

Поскольку коэффициент

с подавлением нежелательных реакций, нормальное и длительное функционирование процесса. Так, гидрогенизационные процессы проводят в избытка водорода с целью подавления реакций коксообразования. Из курса физической химии известно, что термодинамическая вероятность протекания химических реакций, независимо от того, являются они или нет термическими или каталитическими , определяется знаком и величиной изменения свободной энергии Гиббса AZ.

Поскольку катализатор Pt - А12 О3 — С1 по своим свойствам близок к хлориду алюминия, следует предположить, что уменьшение глубины изомеризации и-гексана в присутствии нафтеновых углеводородов по мере снижения рабочего давления связано с образованием подобных соединений в результате конденсации нафтеновых углеводородов на поверхности катализатора. Практическим выводом из сделанных наблюдений является необходимость осуществлять процесс изомеризации бензиновых фракций с высоким содержанием нафтенов на катализаторе Pt - А1203 - С1при рабочем давлении до 4,0 МПа. Вероятно, в этих условиях уменьшение концентрации карбкатионов, образующихся из нафтенов, предотвращает блокировку активных центров катализатора. Присутствующий в сырье бензол подвергается полному гидрированию в циклогексан при повышенном давлении.

обрыву цепей, тем более интенсивному, чем выше концентрация спиртов. Поскольку катализатор в таких системах и инициирует цепи, например со скоростью i;=

Для реакций, протекающих в кинетической области, скорость реакции быстро возрастает с температурой, тогда как для диффузионной области характерно медленное изменение скорости реакции в зависимости от температуры, поскольку коэффициент диффузии мало зависит от температуры.

В зависимости от коэффициентов растворимости и концентрации компонентов в свободном газе изменяется и состав растворенного газа. Так, например, содержание кислорода в растворенном воздухе составляет при невысоких температурах 33—34%, поскольку коэффициент растворимости для кислорода примерно в 2 раза больше, чем для азота. Коэффициент растворимости данного газа зависит от природы растворителя.

В случае, когда скорость реакции пропорциональна среднему геометрическому из константы скорости реакции и коэффициента диффузии, соответствующая макрокинетиче-ская область называется внутридиффузионной областью. Поскольку коэффициент диффузии весьма слабо зависит от температуры, наблюдаемая энергия активации составит половину ее истинного значения. Скорость реакции, протекающей во внутридиффузионной области, зависит также от размеров зерен твердого материала и среднего радиуса пор. Величина фактора диффузионного торможения для внутри-

Диалкилсульфиды. Впервые экстракция металлов синтетическими диалкилсульфидами R2S изучалась, по-видимому, Вдовенко и Кривохатским . Они показали, что диизобутилсульфид способен, подобно эфирам R20, экстрагировать железо из солянокислотных растворов в виде HFeCl4. Однако, поскольку коэффициент распределения железа при экстракции диизобутил сульфидом приблизительно на 4 порядка меньше, чем при экстракции эфирами, и даже при высокой концентрации НС1 не превышает 0,01, этот способ не вызвал интереса.

Поскольку коэффициент рециркуляции характеризуется отношением : свежий газ, то получается, что при коэффициенте 1,75 на 100 объемов свежего газа приходится 75 объемов обратного.

В случае, когда скорость реакции пропорциональна среднему геометрическому из константы скорости реакции и коэффициента диффузии, соответствующая макрокинетиче-ская область называется внутридиффузионной областью. Поскольку коэффициент диффузии весьма слабо зависит от температуры, наблюдаемая энергия активации составит половину ее исгинного значения. Скорость реакции, протекающей во внутридиффузионной области, зависит также от размеров зерен твердого материала и среднего радиуса пор. Величина фактора диффузионного торможения для внутри-

Такая оценка представляется не вполне обоснованной, поскольку коэффициент корреляции между прогнозируемыми и экспериментальными значениями МАО не превышает 0,875, т. е. результаты петрографического анализа только на 76,6% соответствуют наблюдаемым в эксперименте значениям Мю кокса. Петрографический состав шихты рассчитывают как средневзвешенную величину по результатам анализа вхо- • дящих в нее компонентов. Методика расчета прочности кокса, возможно, составляет «Ноу-Хау» фирмы и поэтому не описана.

Как указано, трубы в аппаратах воздушного охлаждения имеют оребре-ние на наружной поверхности, поскольку коэффициент теплоотдачи на наружной поверхности труб примерно на порядок меньше коэффициента для внутренней поверхности. Увеличение тешюобменной поверхности труб оребрением компенсирует низкую теплоотдачу со стороны воздуха. Коэффициент оребре-ния таких труб, характеризующий отношение наружной поверхности оребрен-ной трубы к поверхности гладкой трубы того же диаметра, колеблется от 10 до 20.

нию их температуры, поскольку коэффициент теплоотдачи при

пирогаз. Поскольку коэффициент теплоотдачи к кипящей воде

поскольку коэффициент з, учитывающий изменение числа молекул при образовании окиси углерода, равен нулю .

При решении задачи о турбулентном горении канала введем в расчет средние концентрации, учитывая граничные условия суммарной константой скорости реакции К. Для решения этой задачи можно применить и уравнение диффузии . В этом случае вместо коэффициента молекулярной диффузии D надо ввести коэффициент турбулентной диффузии Dv, величина которого зависит от критерия Re . Поскольку коэффициент турбулентной диффузии является функцией места, то строго решить эту задачу можно только на основании данных о распределении величины /)т, а также коэффициента молекулярной диффузии D по сечению потока, что является пока непреодолимой по сложности задачей. Имеются попытки ее приближенного решения путем введения в расчет осреднен-ной величины DT по сечению потока. При этом можно воспользоваться точным решением для ламинарного движения, введя в уравнение диффузии осредненный коэффициент турбулентной диффузии . Что касается граничного условия , то здесь, поскольку на границе твердой поверхности турбулентные пульсации, по-видимому, более ограничены, нет основания считать коэффициент диффузии равным DT. Гольденберг , полагая, что у стенки, как и в объеме турбулентного потока диффузия осуществляется исключительно турбулентным механизмом, принимает средний коэффициент .DT постоянным по сечению и подсчитывает его из данных по теплообмену . В результате его решение по форме ничем не отличается от аналогичного, уже выполненного для ламинарного движения; только вместо коэффициента молекулярной диффузии в нем фигурирует средний коэффициент турбулентной диффузии D?.