Главная -> Словарь

Поскольку производство

В молекуле любого органического соединения, не имеющего ионизованных или существенно поляризованных атомов или групп, атомы водорода стремятся расположиться в пространстве так, чтобы расстояния между ними были наибольшими без существенной деформации валентных углов. Поскольку присутствие полярных атомов в углеводородах сравнительно редкое явление, а ионизация наблюдается только в некоторых специфических условиях, в этих соединениях роль конформационных эффектов особенно велика и их обязательно надо учитывать. Однако чтобы избежать упрощений, следует помнить, что указанному выше стремлению к переходу в наиболее выгодную конформацию препятствует тепловое движение, которое возвращает большую или меньшую часть молекул на более высокие энергетические уровни, т. е. переводит их в менее выгодные конформации. Это тем более справедливо, чем выше температура.

4. Метанирование. Поскольку присутствие даже небольших количеств оксидов углерода в потоке водорода может оказаться вредным для некоторых областей его использования, на следующей стадии процесса эти примеси превращаются в метан. Процесс идет на катализаторе при 420°С .

насосах. Современные буровые растворы отражают по существу громадные достижения в области реологии и коллоидной химии. В табл. 5 приводится состав двух типичных буровых растворов: одного для обычного и второго — для весьма глубокого бурения. В некоторых случаях применяются буровые растворы на нефтяной основе или на основе водо-нефтяных эмульсий. Наконец, поскольку присутствие вязких жидкостей в скважине сопряжено • с непроизводительным расходом мощности и снижением скорости и эффективности бурения, значительный объем экспериментальных работ был посвящен применению воздуха или природного газа для удаления выбуриваемой породы на поверхность и охлаждения долота. Совершенно очевидно, что эти газы могут применяться лишь в тех случаях, когда проходимые скважиной породы не

Во многих промышленных кристаллизаторах ядра кристаллизации образуются одновременно в результате нескольких, а возможно и всех перечисленных механизмов. Хотя, как правило, исключить любой из этих механизмов невозможно, некоторые из них удается частично подавить для регулирования процесса образования ядер. Так, механизм 1 почти полностью отсутствует в любых кристаллизаторах непрерывного действия, поскольку присутствие кристаллов эквивалентно посеву и поэтому чрезмерного пересыщения раствора не требуется. Образования ядер кристаллизации в результате истирания следует избегать, так как оно достигается за счет вы-

Если процесс экстрактивной кристаллизации осуществляется с применением обычных центрифуг , то растворитель можно добавлять к смеси перед или во время операции образования кристаллов на каждой ступени процесса. Поскольку присутствие значительного количества растворителя не позволит удовлетворить требованиям спецификаций на продукт чистотой 95%, растворитель необходимо удалять из маточного раствора первой ступени кристаллизации, а возможно, и из готового кристаллического продукта последней ступени. Каждое «идеальное разделение твердой фазы и жидкости» потребует нескольких операций центрифугирования, следовательно весь процесс будет весьма сложным. При непрерывной кристаллизационной очистке в противоточной колонне по процессу «Филлипса» растворитель возможно добавлять к сырьевой смеси и удалять только из маточного раствора. Это упрощение становится возможным вследствие высокой

Второй способ получения полигликолей удобнее. Он дает возможность использовать полупродукт — водный гликоль, поскольку присутствие воды не препятствует образованию диэтиленгли-коля.

разных стадий метаморфизма. Очевидной причиной этого является проведение экспериментов на воздухе, поскольку присутствие кислорода влияет существенно на термопластические свойства, особенно при исследовании углей в дробленом состоянии.

Поскольку присутствие смол в бензине нарушает нормальную работу двигателя, техническими условиями предусматривается также и определение содержания смол. Химическая стабильность бензина контролируется определением индукционного периода.

Позднее было показано, что повышение температуры реакции до 175—185 °С приводит к тому, что кретоновый альдегид полностью восстанавливается в бутиловый спирт (((97—98). Авторы высказали предположение, что, поскольку присутствие окиси углерода и серу-, содержащих соединений, являющихся сильнейшими каталитическими ядами, в данном случае не препятствует восстановлению, реакция носит гомогеннокаталитический характер, а катализатором служит дикобальтоктакарбонил или гидрокарбонил кобальта.

Основной недостаток такого реактора — значительное истирание катализатора, а следовательно, и потери носителя. Кроме того, наблюдается сильный унос ацетата цинка, подпитка которого затруднена. В связи с этим, в случае использования дорогостоящего и механически непрочного активированного угля, следует использовать реактор со стационарным слоем катализатора. Если же применяется механически прочный носитель, а вместо ацетата цинка менее летучий ацетат кадмия, то использование реактора с псевдоожиженным слоем катализатора вполне оправдано. Поскольку присутствие воды в исходных ацетилене и уксусной кислоте приводит к увеличению выхода побочных продуктов и к более интенсивному протеканию гидролиза винилацетата, исходные реагенты должны быть предварительно осушены. В частности, ацетилен может содержать влаги не более 0,000835 кг на 1 кг ацетилена.

для етео/э-бутилового спирта) всего в 18 раз больше, чем скорость реакции метилового спирта. Высокая плотность электронов в атоме кислорода, вероятно, благоприятствует протеканию реакции, поскольку присутствие замещающих групп, передающих электроны кислороду, ускоряет протекание этой реакции.

Поскольку производство перекиси водорода совместно с органическими кислородными соединениями и пропиленом по-прежнему продолжает представлять интерес с промышленной точки зрения, реакция окисления пропана в определенных условиях снова была подробно изучена Саттерфилдом, Уилсоном и др. .

Поскольку производство битумов и котельного топлива базируется в основном на одном сырье, выбор в пользу увеличения выработки того или иного продукта делают с учетом конкретных обстоятельств.

По схеме совместной переработки гидроочищенная СУН фракционируется на нафту и средние дистилляты. Нафта после дополнительной гидроочистки объединяется с аналогичным погоном атмосферной перегонки нефти и направляется на каталитический риформинг. Средние дистилляты СУН объединяются с вакуумным газойлем и после дополнительной гидроочистки направляются на установку К.К.Ф для выработки крекинг-бензина и компонента печного топлива. Согласно такой схеме дизельное, реактивное и большая часть печного топлива вырабатываются из атмосферных дистиллятов высокосернистой нефти с последующей гидроочисткой соответствующих погонов. Такая схема позволяет минимизировать расход водорода и осуществить экономичное производство полного ассортимента топлив в наиболее благоприятном их соотношении. Поскольку производство высокосернистых продуктов не допускается и из СУН не вырабатывается ни дизельное, ни .реактивное топливо ., то ценность СУН на таком заводе даже выше, чем ценность высокосернистой нефти.

В СССР производство ферросплавов получило за последнее десятилетие исключительно широкий размах. Поскольку производство ферромарганцу составляет около 50% производства всех ферросплавов и являемся основным потребителем углеродистых веществ, представляет^ интерес рассмотреть этот процесс.

В таком процессе адсорбционная ёмкость по хлору определяется площадью поверхности оксида алюминия , температурой слоя поглотителя, парциальным давлением хлороводорода и водяных паров. Активность подобных поглотителей может сильно варьироваться, поскольку производство адсорбентов с воспроизводимым количеством поверхностных ОН-групп весьма затруднительно.

В СССР производство ферросплавов получило за последнее десятилетие исключительно широкий размах. Поскольку производство ферромарганца составляет около 50% производства всех ферросплавов и является основным потребителем углеродистых веществ, представляет интерес рассмотреть этот процесс.

Поскольку производство битумов и котельного топлива базируется в' основном на одном сырье, выбор в пользу увеличения выработки того или иного продукта делают с учетом конкретных обстоятельств.

Бесспорно, требовалось значительное искусство мыловара, чтобы обеспечивать и выход, и качество мыла. Это естественно, поскольку производство было химическим, а для него особенно справедливо замечание Маркса, что «мануфактура не в состоянии точно контролировать общие химические и физические условия производственного процесса»47.

Между промышленностью синтетического каучука и нефтяной промышленностью на протяжении многих лет существует тесное сотрудничество в области производства эластомеров. Во многих случаях нефтяные компании являются поставщиками мономеров и других видов сырья для заводов синтетического каучука, принадлежащих фирмам резиновой промышленности. Часто заводы расположены на смежных площадках, а снабжение осуществляется по трубопроводам. В других случаях эта связь оказывается еще более тесной, поскольку производство мономеров и полимеров осуществляется дочерними компаниями, организованными совместно фирмами нефтяной и резиновой промышленности.

ношении. Поскольку производство В'ысокосернистых продуктов не допу-

Вообще, непосредственное сравнение объема производства бензина и суммарной проектной мощности по прямой гонке затруднительно, поскольку производство бензина дается за календарные сутки, а проектные мощности — за рабочие сутки. Кроме того, данные о производстве бензина отражают фактическое использование