Главная -> Словарь

Последнее равенство

Отказы трубопроводов имели место на газопроводах, проложенных в глинах, суглинках, песках, карбонатных и скальных породах. Причем в ряде случаев отмечалось замедление развития КР с увеличением степени минерализации грунта при пересечении трубопроводами сорных участков , по-видимому, в связи с интенсивным коррозионным растворением металла в вершине трещины, сглаживания концентратора напряжении и их релаксации вследствие хемомеханического эффекта . Последнее подтверждается тем, что на таких участках магистральных газопроводов зафиксированы случаи интенсивной общей и язвенной коррозии внешней поверхности труб. С этим же, возможно, связано и то, что у ряда газопроводных систем наименее подвержены КР их первые очереди .

В комплексе I связь атома С-3 с Pt а,а'-хемосорбционная, а в комплексе II атом С-3 находится в состоянии 5р2-гибридизации. При этом п-система включает электроны, принадлежащие как атомам С-2 и С-3, так и атому Pt. Реакция облегчается частичным переносом электронной плотности с адсорбированного радикала на металл; протеканию процесса способствует также гиперконъюгация за счет СН3-групп. Последнее подтверждается экспериментом: реакционная способность уменьшается в ряду: неопентан изобу-тан w-бутан .

При проведении процесса с водным раствором карбамида в комплексообразовании участвует растворенный карбамид, а твердый карбамид служит лишь источником пополнения растворенного . Однако доказывается , что комплекс образуется карбамидом в кристаллическом состоянии. Последнее подтверждается тем, что температура насыщения "тощего" раствора равна или близка к температуре охлаждения смеси. Поэтому, как считает автор , в комплексообразование вступает карбамид, выкристаллизовывающийся из раствора при его охлаждении. Известно, что чистоту парафина определяет полнота отмывки комплекса-сырца от депарафи-нированногй дизельного топлива. Исследователи пришли к выводу, что в случае использования кристаллического карбамида образуется хорошо промываемый комплекс, а следовательно, жидкие парафины получаются высокой степени чистоты.

Различная длительность выгорания кокса с отдельных зон катализатора обусловлена неравной их закоксованностью или неодинаковыми физико-химическими свойствами. В дальнейшем было установлено, что концентрация кокса по глубине частицы действительно может меняться значительно и при некоторых условиях не плавно, а скачкообразно. Разная концентрация кокса неизбежно приводит и к различной длительности полного его выгорания при регенерации пластин катализатора. Но этим не объясняется абсолютная невозможность регенерации некоторых зон катализатора при жестких условиях на тонких пластинках. Такой кокс можно представить лишь как заплавленный в вещество катализатора при полном спекании данного участка частицы. Последнее подтверждается невозможностью регенерации основной массы целых,

Соединения, содержащие адамантановое ядро, среди веществ растительного и животного происхождения не обнаружены. Предположительно углеводороды ряда адамантана образовались в результате вторичных процессов, например в результате изомеризации других трициклических углеводородов, присутствующих в нефти. Последнее подтверждается хорошим соответствием относительного содержания алкиладамантанов в нефти их содержанию в неравновесных смесях, полученных при каталитической изомеризации трициклоалканов.

Разработаны и частично применяются системы, позволяющие вводить и выводить катализатор в процессе работы установки. Это частично решает вопрос о борьбе с загрязнением катализатора металлами и тяжелыми коксовыми отложениями. Катализатор используют в виде гранул размером 0,8. мм, вводимых и выводимых через соответствующие штуцера, или в виде тонкодисперсного порошка, суспендированного вначале в жидком сырье, затем в продукте. В другом варианте процесса сырье и водород вводят в реактор снизу — в кипящий слой катализатора. Автор указывает, что расход водорода составляет 1—2 моль на 1 моль сырья. Последнее подтверждается наблюдениями, согласно'которым в каждой большой молекуле сырья содержится атом серы. Большая часть углеводородов с меньшей температурой кипения, по-видимому, образуется при гидрообессеривании нефтяных остатков в результате удаления атомов серы или азота, соединяющих две или больше углеводородные группы, а не разрыва связей С—С.

Так, по данным А. С. Сосниной , при повторном хрома-тографировании ароматической фракции керосина туймазинской девонской нефти, содержащей 3,8% S, удавалось получить путем вытеснительного проявления в конечных фракциях сернистые концентраты с удвоенным содержанием серы. Однако выход таких фракций составлял всего 31,5% от исходного количества. Лучшие результаты получены при десорбции сернистых соединений последовательным вымыванием их с сили-кагеля растворителями возрастающей элюентной силы. При этом параллельно е выделением сернистых соединений происходило как бы многократное разделение их на более однородные по составу группы. Последнее подтверждается и различной адсорби-руемостью на силикагеле индивидуальных сернистых соединений из искусственных смесей их с ароматическими и нафтено-парафиновьйи углеводородами. А. С. Соснина показала, что наиболее легко адсорбируется дифенилсульфид, затем идет фенилциклогексилсульфид, затем тионафтен и наконец 2,5-диметилсульфид.

Последнее подтверждается при исследовании пленок, образованных на поверхности коды смесями типичного поверхностно-активного вещества — олеиновой кислоты — с поверхностно-неактивным парафином, тщательно очищенным от полярных примесей.

Соединения, содержащие адамантановое ядро, среди веществ' растительного и животного происхождения не обнаружены. Предположительно углеводороды ряда адамантана образовались в результате вторичных процессов, например в результате изомеризации других трициклических углеводородов, присутствующих в нефти. Последнее подтверждается хорошим соответствием относительно содержания алкиладамантанов в нефти их содержанию в неравновесных смесях, полученных при каталитической изомеризации трициклоалканов.

RHTVMOB. Слйттователъно. в неппепывном процессе окисления битума большее количество парафинов и смол окислялось кислородом воздуха с превращением в кислые и омыляемые вещества. Последнее подтверждается пониженным содержанием твердых парафинов в битумах непрерывного окисления. Можно предположить, что повышенное содержание кислых компонентов в битуме должно положительно сказаться на эксплуатационных свойствах битумов в направлении улучшения их адгезионных свойств.

интенсивной десорбции будет несколько больше. Однако очевидно, что и в этих условиях невыгодно увеличивать длительность проведения десорбции свыше 10 мин. Как уже отмечалось, с увеличением молекулярного веса н-алкана время десорбции несколько удлиняется, и для проведения эффективной десорбции требуется использовать более низкие давления. При десорбции низкомолекулярных н-алканов достаточно использовать давления 20— 30 мм рт. ст. и длительность десорбции порядка 5 мин. Последнее подтверждается экспериментальными данными по десорбции н-алканов из бензиновых фракций .

Последнее равенство является контрольным и позволяет путем подбора определять долю отгона е' многокомпонентных смесей при заданных температуре и давлении. Зная состав исходной смеси, температуру и давление, определяют давление паров или константы равновесия отдельных компонентов и затем, задаваясь различными значениями доли отгона е', определяют соответствующие концентрации компонентов в паровой фазе и суммируют их. Искомой доле отгона отвечает то значение е', при котором 2 А у' = 1.

Поскольку z = / sin а, а zc = /с sin a, последнее равенство запишем следующим образом:

Последнее равенство выражает известный закон Стокса: при ламинарном движении скорость осаждения шарообразных частиц пропорциональна квадрату их диаметра, разности удельных весов частиц и среды и обратно пропорциональна вязкости среды.

где Р — общее давление газовой смеси; у — концентрация распределяемого газа в смеси в мольных долях. Сопоставляя последнее равенство с давлением его над раство- уравнением , найдем ром при различных темпе-

Так как dL = L™VYНч›UjњсOвв ЊZmЧ