Главная -> Словарь

Последнем уравнении

Заслуживает внимания применение в качестве промоторов алюмоплатинового катализатора элементов IV группы периодической системы Д. И. Менделеева . Установлено, что при добавлении олова к алюмоплатиновому катализатору ароматизирующая активность последнего увеличивается, особенно катализатора с пониженным содержанием Pt.

ва к алюмоплатиновому катализатору ароматизирующая активность последнего увеличивается, особенно катализатора с пониженным содержанием Pt . На алюмоплатиновых катализаторах с добавкой оптимального количества олова образуется меньше кокса, поэтому они боле'е стабильны, чем немодифицированные катализаторы.

Хлорметилирование. Это удобный метод получения реакцион-носпособных хлорсодержащих производных. Хлорметилирование, которое осуществлялось жидкофазным методом , было проведено с асфальтеновыми концентратами . Реакция протекает в мягких условиях, не осложнена побочными процессами, приводящими к полифункциональности вещества, позволяет сохранить CAB в малоизмененном виде, использовать все те ценные свойства, которые в нем заложены, легко регулируется. Оптимальные условия реакции: соотношение асфальтита к катализатору 1 : : 0,48, 50—55 °С, 1 —1,5 ч, 10-кратный избыток хлорэфира . В оптимальных условиях были "получены хлорметиль-ные производные, содержащие 16—30 % хлора. Количество последнего увеличивается с повышением отношения С/Н, уменьшением молекулярной массы, содержанием и длины боковых заместителей.

собности по отношению к твердым углеводородам в смесях . ацетона с толуолом. При возрастании даже последнего увеличивается растворимость в смеси парафина. При этом.наряду с ростом выхода депарафинированного масла увеличивается продолжительность фильтрации и температура застывания депарафинированного масла . Процесс характеризуется большой величиной интервала между температурой дёпарафинизации и температурой застывания депарафинированного масла. Эта величина называется темлера-турным эффектом дёпарафинизации . ТЭД считается положительным, если температура дёпарафинизации.превышает температуру застывания, и отрицательным в противоположном случае. Повышение ТЭД рекомендуется вести в основном путем улучшения избирательной способйости растворителя.

При использовании олеума в качестве сульфирующего агента фактический расход последнего увеличивается почти втрое по сравнению с теоретическим; при этом получают отходы в виде отработанной 70-процентной серной кислоты.

собности по отношению к твердым углеводородам в смесях ацетона с толуолом. При возрастании даже последнего увеличивается растворимость в смеси парафина. При этом.наряду с ростом выхода депарафинированного масла увеличивается продолжительность фильтрации и температура

Эти вещества достаточно эффективно повышают вязкость синтетических масел и не ухудшают других качеств основных компонентов масел. В зависимости от основного компонента масла и от требуемой вязкости в масло вводят от 0,1 до 5% загущающих присадок. Так, при добавлении ~ 1% акрнлоида 710 к ди-2-этилгекси-ловому эфиру себациновой кислоты вязкость последнего увеличивается при 98,9° от 3,3 до 13,8 ест, при добавлении 5% полибутил-метакрцлата к тетраэтиленгликоль-ди-2-этилгексаноату вязкость этого эфира увеличивается при 98,9° от 2,9 до 10 ест, причем одновременно индекс вязкости повышается от 112 до 160.

Это объясняется тем, что тшрен и бразан имеют близкие времена удерживания и их пики перекрываются. При _снижении содержания бразана в пирене доля участия пика последнего увеличивается, что является источником завышения при расчете количества примеси. В этом случае ошибка тем больше, чем меньше примеси . '

Для сохранения объемной скорости сырья в реакторе рабочий объем последнего увеличивается до 80 м3 уменьшением длины верхних распределительных течек для катализатора. Кроме того, в реакторе устанавливается система смешанного пара-жидкофазного питания. Это дает возможность, кроме упомянутого выше увели-

времени через одинаковый объем катализатора, производительность последнего увеличивается. Наибольший эффект роста производительности наблюдается при увеличении объемной скорости газа от 10-Ю3 до 30-Ю3 ч^1 .

При этом для определения коэффициента продольного изгиба ф в последнем уравнении гибкость рассчитывают на длине, равной расстоянию^между планками.

В последнем уравнении через х0 обозначена единица. Вид функции F для такого линейного полинома следующий:

В последнем уравнении -Н' 9п-*-г~теплоты процессов.

Заменив' W = F—D в последнем уравнении, получим

Очевидно, что величина dM в последнем уравнении и в уравнении представляет собой одно и то же количество вещества, выраженное различными способами, и, следовательно

Заменив в последнем уравнении Vx/F на л и решив его относительно т, получим

Уравнения и одинаковы, так как в последнем уравнении добавлена и вычтена одна и та же величина D q" .

Заменяем в последнем уравнении итут через —^рио» ==——,

Заменяя в последнем уравнении значение F согласно уравнению , получим

В последнем уравнении, учитывая выражения и , можно отношение удельных весов заменить отношением плотно-ра ра стей или отношением отно-