Главная -> Словарь

Последний подвергается

при эт.ом образуется также немного этана; последний образуется как первичный продукт реакции или в результате гидрирования этилена.

Один из промышленных процессов, так называемая автогидро-очистка, идет без потребления водорода извне . Последний образуется непосредственно в реакционной зоне в результате дегидрирования нафтенов, содержащихся в сырье. Поэтому процесс идет успешно только при очистке сырья, богатого нафтенами. Возможности очищать крекинг-дистилляты при автогидроочистке ограничены.

'При более высоких температурах метан дает ацетилен; последний образуется главным образом за счет элементов, на которые предварительно распадается метан.1 \

При выдерживании н-бутилхлорида при 130—140 °С с этиленом в присутствии т-рег-бутилпероксида реакция протекала лишь незначительно , а в присутствии концентрированной соляной кислоты выход продукта резко возрастал . Продукт состоял в основном из З-метил-1-хлорпентана, получаемого в результате моноэтилирования бутилхлорида по предпоследнему углеродному атому цепи путем отрыва от него водорода атомом хлора, образующимся из НС1. Другим продуктом, полученным с вдвое меньшим выходом, был 3-хлоргексан . В продукте присутствовало также незначительное количество 1-хлоргексана, возникающего либо при алкилировании по углероду метильной группы, либо в результате теломери-зации этилена и хлористого водорода.

Большинство советских авторов возражают против «пожарной» гипотезы и рассматривают фюзен как результат бактериального обуглероживания при смене анаэробных и аэробных процессов. По проблеме происхождения фюзена имеются гипотезы болгарских геологов, петрографов и углехимиков. Максимов , исследуя фюзен в пернишском угле, пришел к выводу, что последний образуется при поверхностном сжигании части накопленной в торфяном болоте растительности. Константинова предполагает, что фюзен является продуктом аэробного разложения древесинных, паренхимных и других тканей, происходящего при повсеместных или частичных засухах.

Каталитический риформинг бензиновых фракций как узкого, так и широкого фракционного состава, применяют для получения высокооктановых бензинов, ароматических углеводородов, а в некоторых случаях и сжиженных газов. Промышленные процессы каталитического риформинга основаны на контактировании сырья с активным катализатором, обычно содержащем платину. В последнее время все шире применяют би- и полиметаллические катализаторы, в которых наряду с платиной содержатся другие металлы. Для поддержания активности катализатора его периодически регенерируют; регенерацию проводят тем чаще, чем ниже давление в системе. Важной особенностью каталитического риформинга является его протекание в среде водорода. Последний образуется и в самих реакциях риформинга, избыток его выводят из системы и используют в других процессах, потребляющих водород.

Деалкилирование алкилароматических углеводородов в присутствии водяного пара над никелевым катализатором проводят без подачи водорода извне, так как последний образуется в процессе вследствие протекания реакций

Чистый ацетальдоль кипит при 83° . При хранении он полимеризуется в кристаллический димер — паральдоль. Последний образуется в результате конденсации вторичной гидроксильной группы одной молекулы ацетальдоля с альдегидной группой второй молекулы. Получив-

Высшие полиамины используют главным образом для производства полиамидных волокон. Гексаметилендиамин является, например, одним из исходных веществ при получении нейлона; последний образуется в результате дегидратации соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты:

В сложившихся условиях нами предложена принципиально новая технология удержания разлившейся на реках и каналах нефти, заключающаяся в сочетании эффектов от механического бокового заграждения и образования водо-воздушного вала на пути движения нефтяной пленки. Последний образуется перед механическим заграждением за счет затопленных струй воздуха. При образовании водо-воздушного вала на поверхности водотока нефть направляется к берегу, где она может быть собрана нефтесборщиками.

феиа и камфенилаиовый альдегид . Последний образуется в ре-

В случае применения в качестве растворителя бензола порядок реакции равен 1,95, в то время как с циклогексеном порядок снижается до 1,77. Если в качестве растворителя используется олефин , то последний подвергается атаке радикалов, что приводит к ускорению разложения перекиси.

Полихлорнеопентаны дают продукты деструктивного хлорирования . Получение гексахлорциклопентадиена лучше проводить в две или три' стадии. В первой стадии в результате фотохимического хлорирования приблизительно при 80° могут образоваться полихлорированные пен-таны, отвечающие среднему составу приблизительно С5Н5С1 7. Термическое хлорирование при атмосферном давлении и 350 — 400° превращает их в смесь продуктов хлорирования и деструктивного хлорирования, содержащую в качестве основных продуктов гексахлорциклопентадиен и октахлорциклопентен. При' 450 — 490° последний подвергается дега-лоидированию и превращается в гексахлорциклопентадиен:

рованию и реакции крекинга . Гексен, образующийся по уравнению , может алкилироваться с С5 -карбкатионом до Cj 1 -карбкатиона , последний подвергается крекингу и т. д. В случае гекса-нов и гептанов реакции диспропорционирования могут протекать значительно быстрее, так как более высокомолекулярные карбкатионы могут присутствовать в более высоких концентрациях. Результатом высокой концентрации высших олефинов будет гидридный перенос от олефина к карбкатиону, что приведет к образованию аллильных ионов карбония, и в свою очередь, к дезактивации катализатора. Реакцию диспропорционирования можно подавить, снизив концентрацию карбкатиона и, следовательно, концентрацию олефинов. Добавление водорода может сдвинуть равновесие по уравнению

ТТ^?йггткд с м.н.пяпк.ратпным испарением состоит из двух или более однократных процессов изменения фазового состояния нефти, т. е. однократных испарений. При каждом из них образовавшиеся пары отделяются от жидкого остатка, последний подвергается дальнейшему нагреву и вновь образовавшиеся пары снова отделяются от жидкой фазы; таким образом нефть нагревается заданное число раз.

В настоящее время источниками дешевого этилена служат огромные количества углеводородных газов, которые образуются к результате крекинга и пиролиза нефти, углей и торфа . Можно использовать не только уже имеющийся этилен, но и тот, который получается при вторичном термическом разложении предельных и непредельных углеводородов указанных газов. Например, при холодной фракционировке коксового газа выделяется и затем превращается в спирт этилен, содержащийся в количестве до 2 %, а также этан . Последний подвергается пиролизу при 600—800 °С с образованием водорода и этилена, в результате чего производительность спиртовой установки увеличивается на 30 %.

СН20+СН3ОН + НС1 — СН3ОСН2С1 + Н2О СН3ОСН2С1 + «зо-С4Н8 — • 2СС1СН2СН2ОСН3 Последний подвергается каталитическому крекингу:

Дальнейшее превращение ацетиленового спирта в изопрен может осуществляться двумя путями. По первому варианту, подробно изученному еще Фаворским, ацетиленовый спирт подвергается селективному гидрированию с получением соответствующего изоамиленового спирта — диметилвинилкарбинола. Последний дегидрируется в изопрен. По другому варианту ацетиленовый спирт вначале дегидратируется с получением изопропенилацетилена, а затем последний подвергается селективному гидрированию в изопрен.

просверлены отверстия диаметром 6—12 лшв зависимости от толщины стенки с шагом, равным 3—4 диаметрам отверстий; чтобы вся боковая поверхность барабана участвовала в фильтрации, фильтрующую ткань укладывают изнутри барабана по проволочной сетке . Под действием центробежной силы возникает давление суспензии на стенку, жидкость проходит через фильтрующую ткань , капли ее попадают в кожух, внутри которого вращается барабан, стекают в поддон и жидкость выводится через сливной штуцер. Осадок образуется на стенке и соскребается с нее вручную при остановке центрифуги или на ходу скребками, ножами или шнеками периодически или непрерывно. Так как в данном случае жидкость проходит через осадок, а последний подвергается сжатию центробежной силой, то для сохранения проницаемости осадка в центрифугах фильтруют в основном суспензии с кристаллическими и малосжимаемыми осадками.

Полученле. сернистого натрш в СССР осуществляется преимущественно путем 'высокотемпературного восстановления сульфата . натр1Я в шахтных печах. ' д качестве топлйва-госстанозятеля в процессе используются металлургические коксы, содержащие до 13, 5# мае. зольных прякесеЯ. Э^го обуславливает низкое содержание ^*.* в плаве, в связи с чем последний подвергается вы-^ щелачиван^ю, -а полученные пульпы - дйльтрации л упарке. Сложная и громоздкая стадия гидрометаллургической очистки плава от примесей значительно удорожает себестоимость целевого продукта. - ' . • :

При 700° и в присутствии кварца по реакции реагирует примерно 61% пропана, а по реакции — от 35% до 39%. Выше 700° наблюдаются в большом количестве вторичные изменения, в результате которых олефины разлагаются до этилена; последний подвергается превращению в бутадиен и ароматические углеводороды. Образование жидких продуктов реакции начинается при 700°; выход их достигает максимума при 850° ; при 1000° образуется еще значительное количество жидкого конденсата; при этой температуре количество вещества, перегоняющегося до 170°, также достигает максимальной величины в 11,2% . Ниже 800° значительная часть жидких продуктов представляет собою непредельные соединения, причем в продуктах реакции, полученных при 750° и выше, найден бутадиен. В фарфоровых трубках получены те же результаты, что и в кварцевых. Boecheler59 исследовал процесс пиролиза пропана в кварцевых трубках в присутствии катализаторов и в их отсутствии; особое внимание он уделял вопросу об образовании газообразных олефинов. Опыты, произведенные без катализаторов в кварцевых трубках при температурах 500—1000°, показали, что главными продуктами реакции являются пропилен, этилен и водород, причем образованию каждого газообразного углеводорода соответствует оптимальная температура. Максимальный выход пропилена полу-

Последний подвергается деструктивному гидрированию, образуя предельные углеводороды и амины, вторичные и третичные.