Главная -> Словарь

Последним относятся

4) при одинаковом числе атомов углерода в кольцах нафтеновых и ароматических углеводородов растворимость последних значительно выше;

АЛКАНЫ)—углеводороды, в молекуле которых атомы водорода заменены атомами фтора. По физ. свойствам Ф. резко отличаются от углеводородов. Они обладают высокой испаряемостью: начиная с GS нормальные фторуглероды кипят ниже своих углеводородных аналогов, хотя мол. веса последних значительно меньше.

По мере отгона низкокипящих углеводородов относительное содержание в нефти более тяжелых, высококипящих продуктов увеличивается. Так как упругость паров последних значительно меньше, чем низкокипящих, то при данной температуре перегонки она может оказаться ниже атмосферного давления и нефть перестанет кипеть. Поэтому, для того чтобы перегонка продолжалась, следует повысить температуру оставшейся нефти. При нагревании упругость паров будет возрастать и, когда она достигнет величины внешнего давления, нефть снова закипит. Таким образом, перегонка нефти происходит при непрерывно повышающейся температуре.

Высокотемпературный термический крекинг нефтяного сырья— пиролиз осуществляется обычно с целью получения газообразных олефинов, в первую очередь этилена, а также пропилена и бута-диенов. Наиболее распространенной формой промышленного процесса является пиролиз в трубчатых печах. Наиболее освоенное сырье — газообразные предельные углеводороды и низкооктановые бензиновые фракции прямой перегонки нефти, рафинаты риформинга, легкие фракции газоконденсатов дают наибольшие выходы целевых олефинов при ограниченном кок-сообразовании . Наилучшие результаты достигаются при сочетании высокой температуры и малой длительности контактирования. Это объясняется более эффективным действием температуры на скорость реакций разложения, чем на скорость реакций уплотнения .

—"* Строение молекул углеводородов значительно влияет на величину КТР . Так, например, КТР ароматических углеводородов в таком растворителе второй группы, как анилин, зависит от числа колец в этих углеводородах и длины алкильных цепей. С увеличением числа колец в углеводородах их анилиновая точка резко снижается. С увеличением длины алкильных цепей анилиновая точка повышается. Зависимость анилиновой точки от процента углеродных атомов в кольцах молекул нафтеновых углеводородов прямолинейна. Производные пятичленных нафтенов интенсивнее снижают анилиновую тонку с увеличением числа колец в молекуле, чем шестичленные. При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов анилиновая точка последних значительно выше. Нефтено-ароматические углеводороды имеют более низкую анилиновую точку, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды.

4) при одинаковом числе атомов углерода в кольцах нафтеновых и ароматических углеводородов растворимость последних значительно выше;

Цетановое число тех дизельных фракций, которые содержатся в вакуумном газойле, равно ~ 50. При переработке же вакуумного газойля, содержащего значительное количество дизельных фракций, на установках каталитического крекинга получается легкий газойль с цетановым числом всего только около 42. Таким образом, в результате каталитического крекирования вакуумного газойля, обогащенного дизельными фракциями, качество последних значительно снижается.

Первым многоатомным спиртом, который с начала 30-х годов стал использоваться взамен глицерина, явился пентаэритрит. При замене глицерина пентаэритритом в производстве некоторых типов алкидных смол качество последних значительно улучшается. В отличие от глицерина круг потребителей пепта-эритрита весьма ограничен. Практически потребность в пента-эритрите почти целиком определяется масштабами его использования в лакокрасочной промышленности. В США до 90% вырабатываемого пентаэритрита расходуется на изготовление алкидных смол . В Советском Союзе для этих целей в 1965 г. предполагается израсходовать около 70% всего вырабатываемого пентаэритрита. В абсолютном же отношении как в СССР, так и в США,

В табл. 22 приводятся результаты одноступенчатого крекинга мазута в присутствии углеводородных газов и без ввода последних в зону реакции. Из данных этой таблицы следует, что ведение процесса одноступенчатого крекинга мазута с вводом углеводородных газов, по сравнению с тем же процессом без ввода последних, значительно снижает газо- и коксообразование, при одновременном повышении выхода фракции дизтопливной и 350—500° С. Так, выход кокса снижается от 7 до 4,5%, выход газа от 10,2 до 6%, выход жидких от 79,8 до 86,0, сумма светлых изменяется в пределах от 37,8 до 34,2. Выход фракций 350— 500° С повышается от 33,0 до 40,5.

Было предположено, что концентрация реагентов в окрестности активных центров различна для аморфных алюмосиликатов и цеолитов, так как адсорбционная способность последних значительно больше. Экспериментально подтверждено, что при температуре каталитического крекинга концентрация углеводородов в порах цеолита в 50 раз выше, чем в порах алюмосиликата 1. Это обстоятельство, вместе с разницей в концентрации центров, могут быть достаточными для объяснения различий в активности, (хотя бы в качественном отношении. Однако существуют трудности, связанные с проникновением очень больших молекул в поры цеолита. В этих случаях цеолитные катализаторы также более активны, чем аморфные, хотя внутренняя} концентрация и доступность центров, постулированные выше для цеолитов, не должны оказывать никакого влияния . Это может свидетельствовать в пользу гипотезы электростатического поля, которая предполагает, что присутствие электростатических полей в порах цеолитов ослабляет связи и тем самым увеличивает скорость крекинга .

и амиды, ацетали. Концентрация в бензине присадок, относящихся ко второй группе, на 1-2 порядка выше, чем поверхностно-активных присадок, однако стоимость последних значительно выше.

К последним относятся высокомолекулярные органические ингибиторы коррозии металлов, нашедшие в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности преимущественное применение. Они содержат в своём составе кислород, серу и~ аао», т.е. вдвмвнты, имеющие на внешней орбите неподелённый пары электронов и поэтому способные к сильному донорно-акцепторному взаимодействию JT -влектронов.

ских катализаторов в течение всего времени, пока идет реакция. К последним относятся высокомолекулярные парафиновые углеводороды.

В технологии переработки 'нефти важным является вопрос о раздельной перегонке различных нефтей. Например, целесообразно раздельно перерабатывать нефти, бедные и богатые по содержанию высококачественными масляными фракциями. К последним относятся такие уникальные нефти, как нефти Западной Сибири , нефти Средней Азии и Мангышлака. Раздельно перерабатывать следует также нефти выеокопарафинового и асфальтеного оснований, нефти с различающимся содержанием сернистых и металлорганических соединений, тяжелые и легкие нефти и т. д.

Заданное остаточное давление в вакуумной колонне обеспечивается конденсацией паров, уходящих с верха колонны, и эжекти-рованием неконденсирующихся газов и низкокипящих фракций. При перегонке мазута с верха вакуумной колонны уходят пары вакуумного газойля вместе с водяным паром и инертными газами. К последним относятся: газы разложения или термического распада сырья и воздух, проникающий через неплотности аппаратуры, выделяющийся в конденсаторах из охлаждающей воды и поступающий в растворенном виде вместе с сырьем и водяным паром.

Каталитическое хлорирование. Галоидирование парафинов катализируется углеродом, металлами, солями металлов и соединениями, разлагающимися с образованием свободных радикалов. К последним относятся тетраэтилсвинец, гексафенилэтан и азометан, действие которых заключается в инициировании свободно-радикальной цепи. Такие металлы, как медь, по-видимому, частично превращаются в хлориды, являющиеся эффективными катализаторами. Для различных реакций хлорирования применялись хлориды меди, церия, железа, сурьмы, алюминия и в меньшей степени титана и олова. Каталитическое действие их усиливается при нанесении соли металла на сильно развитую поверхность, например на. стекло, пемзу, окись алюминия или силикагель.

Известные нефтяные и газовые залежи в Западно-Сибирской низ менности относятся к пластово-сводовым и структурно-литологи ческим. К последним относятся почти все газовые залежи на Се веро-Сосьвинском своде, а также Шаимское, Мартымьинское i Устьбалыкское месторождения нефти. Все они приурочены к верх неюрской базалыюй пачке, как правило, выклинивающейся в сво дах локальных структур, и перекрываются вышележащими тли нами.

Анализ современных данных свидетельствует, что нефть, при многообразии ее состава, представляет сочетание единых по генезису двух групп соединений. К первой относятся соединения с унаследованной структурой молекул исходного органического вещества, которые претерпели лииь небольшие превращения — потерю тех или иных функциональной групп или радикалов, но сохранившие основной скелет бисмолекул. Вторую группу составляют соединения, образовавшиеся в результате глубоких и необратимых процессов превращения органического вещества и возникновения на этой основе соединений, не свойственных биологическим системам. К последним относятся главным образом циклоалканы, арены и смешанные циклоалкано-арены.

Поскольку содержание присадок в топливе очень мало , аналитически определить их довольно трудно. Для этого требуется или затратить ненормально большое количество топлива или применить очень чувствительные методы определения. К последним относятся главным образом колориметрические методы. Их существенный недостаток — необходимость для количественного определения построения калибровочных кривых по эталону.

Из многочисленных реакций химического превращения окиси этилена в первую очередь будут описаны ниже те, которые положены в основу производства крупнотоннажных промышленных продуктов. К последним относятся гликоль, эфиры гликоля, этаполамины, оксиэтилпроизводные различных соединений, нитрил акриловой кислоты, тподигликоль и многие другие продукты и полупродукты промышленного органического синтеза.

Условно все силы, действующие в технологической системе, можно разделить на силы, обеспечивающие силовое замыкание, и силы, порождаемые процессом обработки. К последним относятся сила резания, центробежная сила.

В почвы масла проникают в основном под действием сил тяжести и поверхностно-активных явлений. Распространение масла в почве зависит от характера подпочвенного слоя, гидрологических условий, состава и свойств масла. К последним относятся в первую очередь плотность, вязкость, смачивающая способность, содержание и тип присадок. Скорость просачивания и бокового распространения масла в почве составляет 10 2 — 105 м/с и снижается с увеличением водонасыщенности последней .