Главная -> Словарь

Последующей десорбции

Полнота выделения н-алканов контролировалась повторным пропусканием одного и того же образца бензина. Выделение н-алканов считалось законченным тогда, когда при повторном пропускании бензина с последующей десорбцией выделение п-алканов не имело места.

Рост цепи может прерываться или путем гидрирования с последующей десорбцией образующихся спиртов, или путем дегидратации с образованием олефинов, которые затем могут быть прогидрированы до парафинов. Опыты Куммера и Эмметта , показавшие, что спирты, меченые С14, участвуют в синтезе, дают некоторое экспериментальное подтверждение предложенного механизма.

Метод заключается в адсорбции смол на силикагеле из бензольного раствора испытуемого продукта с последующей десорбцией их ацетоном, отгонке или выпаривании ацетона из раствора и доведении смол до постоянной массы.

Ацетилен выделяется абсорбцией его диметилформамидом при 10 am с последующей десорбцией. Полученный ацетилен, с концентрацией 99,5% используется для производства хлористого винила и трихлорэтилена.

Адсорбция смол на сили-кагеле из бензольного раствора испытуемого продукта с последующей десорбцией их ацетоном; отгонка или выпаривание ацетона из раствора и доведение смол до постоянной массы

Примечание. Групповой химический состав определяли адсорбцией масла па силикагеле с последующей десорбцией фракций изооктаном и спирто-бензольной смесью.

Технологическая схема процесса приведена на рис. 6.14. В реактор / подают катализ аторный раствор, уксусную кислоту, этилен, кислород и циркуляционный газ . Реакция осуществляется при 130 °С и давлении 3 МПа. Выходящая из реактора смесь непрореагировавшего этилена, кислорода, продуктов реакции и уксусной кислоты после охлаждения в холодильнике 3 и дросселирования поступает в газосепаратор 4. Несконденсировавшиеся газы после поглощения двуокиси углерода раствором соды в скруббере 5 возвращаются в реактор 1. Для удаления инертных компонентов часть газа периодически выводится из системы. Конденсат из газосепаратора 4 поступает в колонну 7, в которой отгоняются продукты реакции, включая образовавшуюся воду. Из куба этой колонны отбирается непрореагировавшая уксусная кислота, которая затем возвращается в реактор. В колонне 8 отгоняются низкокипящие компоненты, которые для выделения ацетальдегида поступают в абсорбер 12. Поглощенный водой ацетальдегид выделяется из водного раствора ректификацией в колонне 13. Отбираемый из куба колонны 8 продукт, состоящий из винилацетата, воды и высококипящих компонентов, разделяется в отстойнике 9 на два слоя. Водный слой после извлечения следов винилацетата1 направляют в канализацию. Органический слой из отстойника 9 направляют для удаления воды в колонну 10, из которой смесь продуктов поступает в ректификационную колонну 11, где отгоняется чистый винилацетат. Из куба колонны 11 выводятся высококипящие примеси. Пары воды с примесью винилацетата из верхней части колонны 10 возвращаются в колонну 8.

Советскими авторами разработан эффективный метод разделения продуктов полимеризации ацетилена и выделения чистого винилацетилена

Все процессы, приведенные выше, за исключением процессов Ветрококк — H2S * и Стретфорд, основаны на химической или физической абсорбции «нежелательных» серо-кислородсодержащих соединений и последующей десорбции их из абсорбента и направлении кислых сероводородсодержащих газов на установку по производству серы типа Клауса. Процессы Ветрококк — H2S и Стретфорд основаны на абсорбции сероводорода химическим растворителем и окислении его в регенераторе до серы за счет присутствия в абсорбенте соответствующих активных добавок и кислорода, который поступает в нижнюю часть регенератора вместе с воздухом . Процессы Ветрококк — H2S и Стретфорд чаще всего применяют для очистки газов с низким содержанием сероводорода, область применения их ограничивается парциальным давлением H2S в очищенном газе до 0,002 МПа и в исходном газе до 0,07 МПа . В СССР окислительно-восстановительные процессы Ветрококк — H2S и Стретфорд не нашли пока практического применения для очистки природных и нефтяных газов от сероводорода. За рубежом эти процессы используют, как правило, на установках небольшой мощности. В США процесс Ветрококк не применяют из-за высокой токсичности растворителя .

равновесной емкости адсорбента. Эти данные были получены на сырье, содержащем 11% бензола и 10% толуола, при скорости течения 2,44 см3/лшн и последующей десорбции смесью ксилолов. Если объем загрузки превышает 70—8096 равновесней емкости, то процент извлечения ароматических данной степени чистоты снижается.

из загрузки в колонну продукта каталитического риформинга и последующей десорбции ароматическими соединениями с применением «вытесняющей» жидкости . В СССР окислительно-восстановительные процессы Ветрококк — H2S и Стретфорд не нашли пока практического применения для очистки природных и нефтяных газов от сероводорода. За рубежом эти процессы используют, как правило, на установках небольшой мощности. В США процесс Ветрококк не применяют из-за высокой токсичности растворителя .

Химический состав тяжелых остатков и его изменение в процессе термических воздействий удалось установить путем избирательной адсорбции остатков на пористых телах и последующей десорбции три помощи различных органических растворителей.

Химический состав тяжелых остатков и его изменение в процессе термических воздействий удалось установить путем избирательной адсорбции остатков на пористых телах и последующей десорбции три помощи различных органических растворителей.

иридия, родия и рутения , меди и палладия . Основной недостаток данного метода — необходимость тщательного восстановления поверхности и последующей десорбции восстановленного газа. Для исключения этой операции Бенсон и Будар разработали технику, посредством которой водород используют для титрования атомов кислорода, предварительно адсорбированных на металлической поверхности. Как показал Делла Бетта , этот прием устраняет сложности хемосорбции и увеличивает чувствительность метода. Методика может быть использована для тех металлов, которые катализируют реакцию —платины, палладия, родия и иридия.

Метод основан на адсорбции н-алканов молекулярными ситами и последующей десорбции их в токе инертного газа при 350 °С. Ниже приводится описание методики, разработанной в УкрНИ-ГРИ.