Главная -> Словарь

Последующей конденсации

Под прямой перегонкой понимают получение из нефти ее отдельных составных частей при помощи последовательного или одновременного их испарения с разделением образующихся паров и последующей конденсацией. Это наиболее простой и старый способ переработки нефти. Принципиальная схема установки для прямой перегонки нефти показана на рис. 1.

В связи с тем, что при пиролизе бензола характерной реакцией является отщепление водорода с последующей конденсацией образующихся радикалов, легко объясняется тот факт, что кроме бифенила в полученных продуктах были идентифицированы 1,4-, 1,3-и 1,2-дифенил-бензолы, 1,3,5-трифенилбензол и трифенилен. Механизм образования

Ыагары образуются в результате крекинга, пиролиза и окисления углеводородных топлив с последующей конденсацией и коксообразованием продуктов химических реакций на горячих поверхностях деталей камеры сгорания. При этом образуются асфальтены, оксикислоты, карбены, карбоиды и другие соединения. Составы образующихся нагаров представлены в табл. 4.11 и 4.12 {153, 154))).

Переработка жидкой реакционной массы состоит в очистке от растворенного НС1 и в выделении продуктов. Для очистки от НС1 применяют несколько способов . При по-лу1ении малолетучих веществ отдувают НС1 в колонне азотом или вогдухом . В остальных случаях часто применяли про-мызку жидкости в экстракционных колоннах водой, водной ще-ло1 ью и снова водой при противоточном движении фаз . Это приводило к образованию значительного количества сточных во/. На более современных установках отгоняют НС1 вместе с избыточным исходным реагентом в ректификационной колонне с последующей конденсацией жидкости, ее возвращение м на реакцию и выводом НС1 в линию отходящего газа. Схемы исключающие промывку, являются самыми прогрессивными.

пилена и последующей конденсацией с 68 оксиэтиленовыми группами, представляет собой пастообразное вещество, застывающее при 43° С, хорошо растворимое в воде. Блоксополимер, содержащий то же количество оксиэтиленовых и оксипропиленовых групп, но присоединенных в другой последовательности, является легко подвижной жидкостью, застывающей при 5° С, растворимой в воде на 80%.

наличие в очищаемом газе продуктов, склонных в условиях регенерации адсорбента к деструкции с последующей конденсацией и полимеризацией ;

Низкомолекулярные кислоты. Полное отделение кислот состава С4—С9 от средних по молекулярному весу необходимо вследствие неприятного запаха этих кислот. Приблизительный состав этой фракции таков: С4—2%, С5 — 5%, С6 - 20%, С7 — 23%, С8 - 23%, С9 - 19%, С9 - 5%. Кислотное число—435, гидроксильное число—6, йодное число—8. Из этих кислот превращением их в так называемые эфирокис-лоты может быть получена одна из разновидностей моющих средств. Эфирокислоты получают хлорированием низкомолекулярных жирных кислот и последующей конденсацией а-хлор-замещенных кислот с первичными и вторичными спиртами. Щелочные соли этих эфирокислот отличаются высокой капиллярной активностью; в смеси с обычными мылами они используются в качестве моющих средств в текстильной промышленности. Высокая растворяющая и диспергирующая способность солей эфирокислот делает их особенно желательным материалом в производстве фармацевтических и косметических препаратов. Свободные Эфирокислоты применяют в кожевенной промышленности, а их сложные эфиры используются как растворители или пластификаторы.

Существенным во всех этих процессах является то, что замещение в молекуле олефина с сохранением двойной связи не происходит, если не переступать известной критической температуры или если у олефинов, подвергающихся хлорированию, отсутствуют боковые цепи при ненасыщенных атомах углерода. Так, например, хлорируя этилен при 200 — 250°, никогда не наблюдали образования хлористого винила, хотя из всех олефинов этилен проявляет наибольшую склонность индуцировать замещающее хлорирование своих собственных продуктов присоединения хлора. Что касается относительных скоростей реакции, то гомологи этилена, особенно пропилен, »-бутен-1 и к-бутен-2, реагируют с хлором быстрее, чем сам этилен. Это свойство гомологов этилена можно использовать для удаления пропилена из смесей его с этиленом, путем селективного хлорирования с последующей конденсацией хлорпропанов; оставшийся нетронутым этилен хлорируют затем отдельно . В США изучали присоединение хлора в газовой фазе в присутствии катализаторов, например хлористого кальция . При этом реакция замещения протекает в незначительной степени; кроме того, отсутствие тормозящего действия кислорода показывает, что замещение не является индуцированной реакцией, как это имеется при хлорировании в жидкой фазе.

Следы металлов в газах сгорания представлены в табл. 2.13. При сжигании 1 кг отработанного масла выделялось 1,13 г свинца, 21 мг меди и 5,4 мг хрома. Таким образом, примерно 80% содержащегося в масле свинца попадало в атмосферу при сжигании; около 70% этого количества находилось в виде частиц размером менее 1 мкм. Образование столь мелких частиц обусловлено начальным испарением свинца в результате относительно высокой температуры пламени и последующей конденсацией.

При квалифицированной смене масла только незначительное его количество попадает в окружающую среду. Однако доля неквалифицированного обслуживания достаточно высока: за рубежом 10—15%. Многие автомобилисты не сдают отработанное масло на утилизацию, выбрасывают его на городские свалки, сливают в канализацию. Эти отходы накапливаются в основном в местах парковки машин, гаражах, дорожных кюветах. В сравнении с нефтью и топливами, смазочные материалы имеют низкую испаряемость и в гораздо меньшей степени подвержены биоразложению в почве и водах. Загрязнение ими происходит главным образом при просачивании в грунт и попадании в поверхностные и грунтовые воды при проливах, утечках и испарении с последующей конденсацией. Основное загрязнение окружающей среды происходит по рекам. С дождевыми водами масла, содержащие ПА и устойчивые к окислению, попадают в стоки, водоемы и донные отложения .

Известны депрессаторы, получаемые: 1) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора; 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного алкилфенола с фталилхлоридом. Вторая присадка действует •более эффективно. Температура застывания остаточных масел, содержащих высокоплавкие церезины, либо не снижается вовсе, либо очень незначительно снижается от прибавления депрессаторов.

Существенным недостатком процессов пропановой деас — фальтизации гудронов являются большие расходы энергии. Основ — пая доля энергозатрат в процессе деасфальтизации падает на узел регенерации растворителя. Это связано с тем, что в процессе используется большое количество растворителя, в 5 —6 раз превы — иающее по объему исходное сырье. На всех действующих установ — Fax деасфальтизации регенерацию пропана осуществляют энерго — емким способом испарения и последующей конденсации. Процесс \ спарения требует большого количества низкопотенциального тепла , которое трудно затем утилизировать, а последующие процессы конденсации и охлаждения паров растворителей требуют больших расходов охлаждающей воды и электроэнергии в аппаратах воздушного охлаждения.

этил) 1-этилциклогексан с выходами 43 и 30% соответственно. Конденсация хлорциклагексана или бромциклогсксана дает 1--1-этилциклогексаны. Реакция протекает через стадию изомеризации и последующей конденсации первоначально образовавшегося продукта -циклогексана. Одно из этих соединений было превращено в соответствующий углеводород путем последующей реакции. При использовании винилхлорида вместо этилена были получены -циклогексаны:

ся при сгорании сернистого топлива .

Синтез ее состоит из двух стадий: алкилирования п-крезола изобутиленом на катионите КУ-2 и последующей конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты. Ими же синтезирован 2,2'-метилен-бис

путем алкилирования крезолов изобутиленом на катионите КУ-2 и последующей конденсации 3-метил-4,6-ди-грег-бутилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты при 70 °С.

нии и последующей конденсации паров. Применяется для очистки жидкости, для изменения концентрации раствора и для разделения смесей двух или нескольких жидкостей.

. ПЕРЕГОНКА НЕФТИ — разделение нефти при помощи нагрева и последующей конденсации и охлаждения выделенных паров на составные части , отличающиеся друг от друг т. кип.

Если пары кипящей жидкости отводить в сосуд и охлаждать, то они будут конденсироваться и снова превратятся в жидкость. Такой процесс испарения жидкости и последующей конденсации паров ее носит название перегонки или дистилляции, а продукт перегонки — конденсата или дистиллята.

и смолистых веществ, накапливанию лаков и отложений. Кроме того, моющие присадки взаимодействуют с промежуточными продуктами окисления — кето- и гидроксикислотами — и тем препятствуют последующей конденсации с выделением смол, лака и осадков. Детергентные присадки представляют собой щелочноземельные соли металлов, соединения с длинными алифатическими цепями, содержащие полярные группы кислого характера .

Циркуляционное орошение. В предыдущем случае отвод тепла осуществлялся за счет испарения и последующей конденсации всего потока холодного орошения. Кроме того, в конденсатор поступали также пары ректификата, что увеличивало по сравнению с парциальным конденсатором количество тепла, отводимого в конденсаторе.

При крекинге парафинов кокс образуется за счет обеднения водородом олефиновых углеводородов, их циклизации и последующей конденсации. Эти процессы протекают с Н-переносом к карбокатионам на поверхности, и их доля в общем объеме перераспределения водорода зависит от типа катализатора и условий реакции.