Главная -> Словарь

Последующем добавлении

вание полированной поверхности образцов трубных сталей указанными рабочими средами не вызывало потемнения фотобумаги, наблюдаемое при аналогичном тестировании по методу Баумана. Это свидетельствовало о невозможности протекания реакции растворения сульфидных включений с образованием сероводорода в реальных средах, образующихся у катодно-защищенных поверхностей, и его последующего взаимодействия с галогенидами серебра по реакции

Изододецилбензол или подобные алкилбензолы, в том числе полученные из а-олефинов, превращают в катионоактивные вещества путем хлорметилирования и последующего взаимодействия с триметил- или триэтиламином:

Реакция нитрования парафинов определенно относится к сво-боднорадикальным процессам. Свободные радикалы возникают за счет гемолитического расщепления азотной кислоты и последующего взаимодействия образовавшихся частиц с углеводородом:

Структура металлосиликатов формируется в результате катионного обмена гидроксильных групп на поверхности SiC2 с цепочноленточной структурой и последующего взаимодействия валентносвязанных катионов металлов с протонами катионных гидроксильных групп соседней кремнекислородной цепочки в процессе термической обработки при 480- 500 "С. Поэтому в металлосиликатах формируются только L-центры. Этим объясняется отсутствие В-центров у катализатора силиката никеля и аморфного на основе силиката никеля . Высокая активность в случае цеолитсодержащих катализаторов под давлением 5 и 15 МПа объясняется большим количеством, на целый порядок больше, чем у аморфных или АНМ катализаторов, и низкой силой кислотных центров HO = -8. Гидрирующую активность можно повысить увеличением количества гидрирующих металлов, изменением их химической природы, например заменой Мо на W, либо направленным синтезом активных фаз. Показано, что оксидным предшественником наиболее активных гидрирующих структур в АНМ-системе является фаза мо-либдата никеля, которая уже при сульфидировании легко переходит в высокодисперсный MoS^, промотированный никелем. Доказано, что для АНМ-систем, синтезированных различными методами при одинаковом содержании гидрирующих компонентов , максимальное количество фазы NiMo4 присутствует в образце, приготовленном пропиткой А^Оз носителя в две ступени: вначале солью молибдена, а затем солью никеля. При изменении порядка пропитки или смешения

Существует мнение, что в начальной стадии ионы карбония образуются за счет следов влаги, вызывающих гидролиз хлорида алюминия, и последующего взаимодействия образующегося при этом комплекса с олефинами. Взаимодействие иона карбо-

Приготовление никельвольфрамового сульфидного катализатора основано на раздельной подготовке его компонентов — основного карбоната никеля и вольфрамовой кислоты и их последующего взаимодействия на стадиях смешения и термической обработки в среде сероводорода и водорода при 400—450°С .

При разложении дикалийортофталата на начальных стадиях отмечалось образование бензоата, гемимелитата и тримеллита-та калия . Результатом последующего взаимодействия этих веществ является дикалийтере- и изофталат. Последний в результате дальнейшего взаимодействия с бензоатом калия, орто-или изофталатом превращается в Дикалийтерефталат либо образует промежуточный тримеллитат .

Пироуглерод, в силу специфики осаждения из газовой фазы слоев и их последующего взаимодействия обладает определенной неоднородностью свойств по толщине образца. Это весьма существенно сказывается на работоспособности пироуглерода. Поэтому ниже рассмотрена неоднородность свойств этого материала.

Следует допустить вероятность возбуждения антрацена в три-плетное бирадикальное состояние за счет теплового воздействия и последующего взаимодействия с кислородом, приводящее к образованию эндопероксида .

2,2-диметилвалерьяновая кислота, вероятно, образуется в результате перегруппировки З-метпл-2-пентена и последующего взаимодействия с окисью углерода:

Конкуренция разных функциональных групп изучена на примере соединений аллильного типа. Чаще всего реакция этих компонентов с бензолом приводит к получению 1,2-дифенилпро-пана. Применение мягких катализаторов позволяет выделять аллилбензол и алкилхлорпроизводные ароматического ряда. При насыщении НС1 смеси -бензола и А1С1з и последующем добавлении хлористого аллила с высоким выходом получается н-пропилбензол.

Пусть нет никаких априорных данных о функциональном виде зависимости fw. Тогда единственным способом ее'определения является поточечное снятие всей зависимости в координатах , начиная с безводной нефти при последующем добавлении к ней воды**. Полученные результаты могут быть аппроксимированы аналитическим выражением* • -Й дй

При добавлении его к топливу наиболее эффективны первые порции, при последующем добавлении октановые яисла бензинов увеличиваются незначительно . wr

снижается по мере повышения их октанового числа. Отмечено также, что наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении октановое число углеводородов увеличивается в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от строения.

Если к воде постепенно прибавлять эфир, то вначале он будет растворяться в воде и образуется однородная жидкость; по мере дальнейшего прибавления эфира произойдет разделение на два слоя. В верхнем слое будет насыщенный раствор воды в эфире, а в нижнем - раствор эфира в воде. Однако, при последующем добавлении эфира произойдет исчезновение слоев и снова получится раствор воды в эфире.

Для всех бензинов независимо от их химического состава и происхождения наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении ТЭС октановое число бензинов увеличивается незначительно, поэтому добавлять ТЭС к бензинам в больших количествах экономически невыгодно. Основным продуктом сгорания ТЭС является окись свинца, которая отлагается на стенках камер сгорания в виде твердого серого налета. Поэтому ТЭС добавляют к бензинам в смеси с так называемыми выносителями. Наиболее эффективные выйосители — органические соединения брома и хлора . Продукты разложения выносителя реагируют, с продуктами окисления свинца с образованием летучих галоидсвинцовых соединений, которые выносятся из камер сгорания двигателя вместе с

Антидетонационная эффективность ТЭС зависит от состава углеводородной и неуглеводородной частей бензина. Способность углеводорода или бензина повышать детонационную стойкость при добавлении антидетонаторов принято называть приемистостью. Наибольшей приемистостью к ТЭС обладают парафиновые углеводороды, наименьшей — олефиновые и ароматические. Нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. При этом приемистость к ТЭС практически всех углеводородов снижается по мере повышения их октанового числа. Отмечено также, что наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении октановое число углеводородов увеличивается в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от строения.

В. Г. Бахтин и С. В. Завгородний изучили жидкофазное окисление ге-изопропилфторбепзола и /г-циклогексилфторбензола кислородом воздуха в присутствии резината марганца, ацетата кобальта и NaOH в соответствующие гидроперекиси . Как показали исследования, алкилгалоид-бензолы медленнее окисляются и образуют гидроперекиси с более низкими максимальными концентрациями, чем алкилбензолы. Так, при окислении 30,7 г тг-изопропилфторбензола в присутствии 100 мг едкого натра при 110° в течение 2 час. и при последующем добавлении 20 мг ацетата кобальта и 0,8 мг резината марганца через 27 час. максимальная концентрация гидроперекиси была равна 23,2% и после 33 час. снизилась до 19,5%. 50,5 г /г-циклогексилфторбензола, 43 мг NaOH, 11,2 мг ацетата кобальта, 3 мг резината марганца после 10 час. образуют гидроперекись с максимальной концентрацией 12%, а через 30 час. гидроперекись исчезает из реакционной массы. Конечными продуктами такого окисления были n-фторбензойная кислота с выходом 57% и глутаровая кислота выходом 10%.

Возможна очистка нафталиндикарбоновых кислот посредством образования солей с аминами - взаимодействием с NH3 в пиридине или с алифатическими диаминами, например 1,6-гексаметилендиамином . При последующем добавлении в водной среде алифатической дикарбоновой кислоты, например адипиновой, осаждается очищенная 2,6-нафталиндикарбоновая кислота. Остающуюся в растворе АГ-соль можно использовать для получения найлона.

При добавлении его к топливу наиболее эффективны первые порции, при последующем добавлении октановые яисла бензинов увеличиваются незначительно . ЮЗг

Содержание платины в контакте определяет его активность в реакции дегидрирования шестичленных нафтеновых углеводородов. Изменение концентрации металла от 4 до 0,25 мас.% и от 1 до 0,25 мас.% мало влияет на дегидрирование, но активность резко начинает падать при меньшем содержании платины. В то же время, по данным , увеличение концентрации металла до 0,9 мас.% дает положительный эффект в реакции с циклогексаном и цик-логексеном, но уменьшает конверсию при последующем добавлении платины , что связано с ростом кристаллов металла.

в вольтовой дуге68. Газовые смеси получаемые таким путем, дальше обрабатываются водяным паром, причем окись углерода реагирует с образованием водорода и двуокиси углерода. Двуокись углерода и другие загрязнения удаляются затем из продукта. Смесь азота и' водорода, пригодная для синтеза аммиака,. получается при использовании воздуха в качестве окисляющего агента и последующем добавлении водорода для доведения смеси до требуемых соотношений. При пропускании газовых смесей, содержащих углеводороды, через вольтову дугу или при неполном1 окислении их замечается превращение их в ненасыщенные углеводороды. Получающиеся газы, после удаления ненасыщенных углеводородов, могут быть нагреты с паром для получения водорода и окиси углерода69.