Главная -> Словарь

Последующем изложении

Взаимодействием с водой и хлором через промежуточное образование хлорноватистой кислоты хлористый металлил может быть переведен в соответствующий хлоргидррш. Отщеплением хлористого водорода от дихлор-гидрина образуется р-метилэпихлоргидрин. Гидролизом в присутствии кислот может быть получен р-метилглицерин-а-монохлоргидрин, а этот последний после отщепления хлористого водорода переходит в р-метилглицидол, который при последующем гидролизе превращается в р-метилглицерин .

Более старым является метод сернокислотной гидратации, заключающийся в образовании моно- и диэтилсульфатов и последующем гидролизе их с получением спирта и кислоты. При прямой гидратации происходит присоединение молекулы воды к молекуле этилена на поверхности катализатора. Оба метода получения синтетического этанола осуществляются в крупных промышленных масштабах.

OSO2OH и их последующем гидролизе водой:

Аллилопый спирт можно далее эпоксидировать не только надкис-лотой «чи пероксидом водорода , «о и гидропероксидом в присутствии соединений ванадия, которые в данном случае более селективны, чем молибденовые катализаторы. При последующем гидролизе глицидилового спирта получается глицерин:

В настоящее время облагораживание сырья производится путем поверхностного смачивания 4—10% раствором серной кислоты при 20 °С с последующей экстракцией примесей водой при 100°С . Облагороженное сырье подвергается гидролизу при 100—120 °С в 1 —1,5%-ном растворе серной кислоты . При облагораживании сырья удаляется около 10% сухих веществ, состоящих из азотистых, красящих, коллоидных веществ, зольных элементов и органических кислот, а также частично растворимых в воде углеводов. Поэтому при последующем гидролизе при 100— 120 °С в гидролизат переходит меньшее количество этих веществ

Образование бутадиена может протекать по схемам а) и б), как это указано в уравнении . Димеризация, протекающая по схеме а) через промежуточное соединение , аналогична изменению диэтилбутенилалюминия при нагревании, схема б), напротив, — второй стадии примитивного ступенчатого металлорганического синтеза. Совершенно ясно, что, реакция протекает только по схеме б). Если нагревать при 90° продукт присоединения гексина-3 к диизобутилалюминийгидриду продолжительное время, то при последующем гидролизе, как правило, образуется только гексен-3. Тетраэтилбутадиен наряду с другими продуктами гидролиза образуется лишь в том случае, если имеется в наличии свободный гексин-3.

Использование аллилацетата сдерживалось из-за отсутствия современного промышленного метода его получения. Наиболее подготовленным является метод, базирующийся на термическом хлорировании пропилена и последующем гидролизе аллилхлори-

Одна из американских фирм применяет так называемый процесс Рашига, основанный на каталитическом хлорировании бензола хлористым водородом в присутствии воздуха. При последующем гидролизе хлорбензола получают фенол и НС1, который возвращают в цикл.

Кетимины ацетилируются ангидридом уксусной кислоты в присутствии фтористого бора . ^-метилизобутилкетимин с ангидридом уксусной кислоты образует 1Ч--ацетонил-изобутилкетимин, превращающийся при последующем гидролизе в изо-валерилацетон.

При осторожном окислении образуются алкоголяты, которые при последующем гидролизе дают спирт:

Обработка растворов нефтяных ВМС газообразны^ хлористый водородом яе позволяет нацело и селективно осадить соединения основного характера; существенная фсть оснований, содержащих в молекулах развитые насыщенные фрагменты, ¦ в ионизированном состоянии сохраняет растворимость в углеводородных и галоидутлеводо-родных оредах и не выделяется в осадок. При последующем гидролизе гидрохлоридов оснований водными или спиртовыми растворами щелочей не удается удалять все атомы хлора, внедрившиеся в состав В№ во время обработки Ш молекул в результате такой обработки увеличивает их способность к межмолекулярной ассоциации ж, как следствие, измеряемые величины средних молекулярных масс веществ повышаются.

последующем гидролизе превращается в р-хлор-^-фенилвинилфосфиновую кислоту, которую с помощью едкого кали можно превратить в фешлацеталенилфосфино-вую кислоту.

авторы будут придерживаться в данном вопросе при последующем изложении.

1 Здесь и в последующем изложении будут иметься в виду процессы кристаллизации парафина, происходящие при охлаждении его растворов или расплавов.

Рассмотренная выше разница в свойствах углеводородов, которые входят в технический парафин и в церезин, обусловливающая различие показателей качества этих продуктов, не позволяет, однако, провести объективную границу между этими углеводородами и не дает оснований выделять их в самостоятельные ряды или группы точно так же, как нет оснований выделять в самостоятельные ряды и группы углеводороды, составляющие, например трансформаторное масло и авиамасло или какие-нибудь иные продукты, несмотря на значительную разницу в их составе и •свойствах. Также не могут быть выделены в категорию «церези-новых углеводородов» те высокомолекулярные примеси, возможно, не относящиеся даже к кристаллическим веществам, которые, находясь в некотором количестве в церезине, придают составляющим его основную массу твердым углеводородам специфические дендритные формы кристаллической структуры. Поэтому деление твердых углеводородов на «парафиновые» и «церезиновые» нецелесообразно, лишено основания и в последующем изложении употребляться не будет.

Глубина извлечения парафина, т. е. глубина депарафинизации обрабатываемого сырья в этих процессах, зависит от температуры охлаждения обрабатываемого раствора, природы применяемых растворителей и кратности разбавления исходного продукта растворителями. Процессы депарафинизации данной группы будут именоваться в последующем изложении обобщающим наименованием — де^а^^шшз^^я^^и^паллшаци?й.

В последующем изложении те из упомянутых выше методов, которые приобрели значение для лабораторной практики, описаны более подробно с обсуждением пределов их применимости, способа применения, достоинств и недостатков.

Катализаторы изомеризации представляют собой систему металл — носитель, поэтому ввиду избирательного характера действия каталитических ядов изучалось действие соединений в модельных реакциях, характеризующих функции металлических и кислотных центров катализаторов. Состояние металлических центров характеризовала реакция дегидрирования циклогексана, состояние кислотных центров носителя -изомеризация о-ксилола, к-пентана, н-гексана, мегилциклопентана. Несмотря на некоторую условность подобного разделения функций катализатора, оно оказалось весьма полезным для изучения явлений отравления. Известно, что при давлении водорода на платиновом катализаторе сернистые и азотистые соединения превращаются соответственно в сероводород и аммиак.

Мы не_ будем входить в описание принципов катализа, всем известных. Для этого мы направляем к книге «Катализ в органической химии», в которой П. Сабатье собрал результаты своих выдающихся наследований. Однако, для большей ясности в последующем изложении и также потому, что такое разделение совершенно совпадает с практикой, мы /будем рассматривать два различных, вида приложений катализа.

В соответствии со сказанным в последующем изложении будем понимать под моделированием химико-технологического процесса его осуществление и исследование с помощью созданного для этой цели устройства — модели. Такое устройство может быть

В первой главе напоминаются некоторые основные положения, которые будут нужны в последующем изложении материала. Нет необходимости развивать их, поскольку известны новые работы, представляющие собой превосходные обобщения научных исследований в области ископаемых углей и углеводородсодержащих продуктов с обширной библиографией (((1—61.

Перемешивание в жидкой среде рассматривается в последующем изложении как гидродинамическая задача создания необходимого поля скоростей потоков жидкости в аппаратуре путем сообщения жидкости определенной энергии.

Энергетическая связь различных по назначению установок не зарекомендовала себя в химических производствах положительно. На этом основании выпарные агрегаты, работающие с отбором «экстра-пара», в последующем изложении курса не рассматриваются.