Главная -> Словарь

Последующем определении

Парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. При наличии в основной цепи разветвления окисление направляется на третичный углеродный атом. При окислении н-парафинов образуются первичные моногидроперекиси. При последующем окислении моногидроперекисей образуется дигидроперекись.

Исследование окисления пропилена в присутствии СиаО и Bi23 показало, что механизм окисления в обоих случах одинаков: вначале отщепляется атом Н от группы СН3, затем второй атом Н . Акролеин всегда является промежуточным продуктом при последующем окислении до С02 и воды .

В процессах, проходящих в две стадии, толуиловую кислоту, полученную вначале, этерифицируют в ее метиловый эфир, более устойчивый, по сравнению со свободной кислотой, что при последующем окислении обеспечивает высокий выход терефталевой кислоты, хотя процесс включает дополнительную операцию разделения.

При хлорметилировании ксилолов, гидролизе хлорметильных производных и последующем окислении образуются пиромеллито-вая кислота и пиромеллитовый диаигидрид:

Этот процесс протекает быстро , в результате чего в начальный период окисления заметно повышается концентрация свободных радикалов, а следовательно, и вероятность их встречи с кислородом. В битуме повышается содержание перекисных, карбонильных и карбоксильных групп. При последующем окислении незначительно возрастает концентрация водорастворимых соединений, содержащих Fe3+, что можно объяснить следующей

ж-Ксилол в основном изомеризуется в о- и n-изомеры. Окислительным аммонолизом лг-ксилола получают изофталонитрил и далее лг-ксилилендиамин, лг-ксилилендиизоцианат и полиуретаны на его основе. Окислением ж-ксилола получают лг-толуи-ловую кислоту и из нее М,М-диэтил-лг-толуамид, использующийся как репеллент. Из лг-ксилола можно получить 2,6-ксиленол, а из него —термостойкий полимер — поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксид. При хлорметилировании ксилолов, гидролизе хлорме-тильных производных и последующем окислении образуется пи-ромеллитовый диангидрид, из которого получают высокотермостойкие полимеры.

Образовавшийся первичный гидропероксид разлагается,, и при последующем окислении продуктов разложения образуются ароматические кислоты:

При наличии в основной цепи разветвления окисление направляется на третичный углеродный атом. Это следует из того, что при окислении 2-метилгексана в тех же условиях, что н-гептана, была выделена 2-метилгексилгидроперекись-2 . Дальнейшие исследования Иванова с сотрудниками позволили установить, что при последующем окислении моногпдроперекиси образуется дигидроперекись, при этом вторая гидроперекисная группа встает в а-псложение по отношению к первой. Так были получены диги-дроперекиси 2,7-диметилоктана и 2,2,4-триметилпентана :

Окисление может проводиться также кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии кабальт-бромидного катализатора. Изофталевая кислота применяется для производства ненасыщенных полиэфиров, алкидных смол и пластификаторов. Окислительным аммонолизом .«-ксилола получают изофталонитрил и далее .м-ксилилендиамин, .м-ксилилендиизоциа-нат и полиуретаны на его основе. Окислением «-ксилола получают .ти-толуиловую кислоту и из неё ЛуУ-диэтил-м-толуилен-амид, использующийся как репеллент. Из ж-ксилола можно получить 2,6-ксиленол, а из него — термостойкий полимер — поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксид. При хлор-метилировании ксилолов, гидролизе хлор-метильных производных и последующем окислении образуется пиромеллитовый ди-ангирид, из которого получают высокотермостойкие полимеры.

В настоящее время большинство гудронов, идущих на окисление до битумов, получают из сернистых и высокосернистых нефтей, что вносит свою специфику. Индукционный период окисления аренов в составе сернистого сырья оказывается больше, чем при окислении малосернистого. После окончания этого периода наблюдается стадия интенсивного окисления аренов со скоростью 0,10-0,12 ч'1. При последующем окислении эта стадия заканчивается новым периодом торможения, при котором скорость окисления аренов падает до 0,02 ч"1.

Длительное время существовало мнение, что образование таких углублений на базисных плоскостях является следствием контакта с частицами примеси. И лишь сравнительно недавно удалось наблюдать гексагональные углубления на очень чистых пйролитическом и натуральном графитах, окисленных в кислороде или СО2 . Несколько позднее было установлено, что образование углублений на базисных плоскостях графита под действием окисляющих газов является также и следствием наличия в решетке различных дефектов, главными из которых являются краевые и винтовые дислокации, а также углубления, состоящие из конденсированных вакансий. Образование таких вакансий может происходить при быстром охлаждении графитовых юристал-VTOB . При последующем окислении это приводит к образованию углублений. В результате изучения реакционных свойств графита и пироутлерода, очищенных от примесей при высоких температурах, было установлено, что все эти материалы обладают приблизительно одинаковыми удельными скоростями окисления по отношению к воздуху и СО2 . При этом было показано, что наблюдаемая для пироуглерода анизотропия реакционных свойств объясняется различным соотношением истинных и геометрических поверхностей в двух взаимноперпендикулярных направлениях .

Метод заключается в растворении испытуемой консистентной смазки и в последующем определении реакции, оттитровывании свободных щелочей соляной кислотой или свободных органических кислот едким кали.

Качественное определение содержания тетраэтил-свинца в бензинах-растворителях заключается в разложении ТЭС йодом и в последующем определении свинца при помощи раствора родизоновокислого натрия.

Хроматный метод количественного определения содержания тетраэтилсвинца в этилированных бензинах заключается в разложении его соляной кислотой и последующем определении свинца в солянокислом экстракте , взаимодействии свинца с йодистым калием и титровании полученного раствора тиосульфатом натрия.

Сущность метода заключается в пропускании воздуха через массу испытуемого масла и в последующем определении потерь массы масла. Скорость пропускаемого воздуха, температура, давление и продолжительность испытания предусматриваются в нормативно-технической документации на масла.

Сущность метода заключается в пропускании воздуха через массу испытуемого масла и в последующем определении потерь массы масла. Скорость пропускаемого воздуха, температура, давление и продолжительность испытания предусматриваются в нормативно-технической документации на масла.

Сущность метода заключается в разложении тетраэтилсвинца йодом и в последующем определении свинца с помощью родизоно-вокислого натрия.

Сущность метода заключается в экстрагировании сланцевого масла бензолом и последующем определении весовым способом механических примесей и зольности.

Методы оценки склонности бензинов к калильному зажиганию от нагара заключаются в предварительном накоплении нагара в камере при работе на специальном режиме, и последующем определении способности накопленного нагара вызывать калильное зажигание.

Существуют два метода определения растворенной в бензинах воды по ГОСТ 8287-57 и ГОСТ 14870-77 . Первый метод основан на взаимодействии растворенной в бензине воды с гидридом кальция и последующем определении количества выделившегося водорода. Сущность второго метода заключается в потенциометрическом титровании

Химическая стабильность по методу СПО оценивается по содержанию высокомолекулярных продуктов окисления бензина, окисленного в регламентированных условиях. Метод заключается в окислении испытуемого образца бензина кислородом воздуха при 110°С в течение 6ч под давлением, создаваемым насыщенными парами испытуемого бензина, и в последующем определении суммарного содержания образовавшихся смол и осадка.

Азот. Анализ азота осуществляют чаще всего методом Кьельдаля . Часто для ускорения анализа используют полумикрометод Къельдаля, являющийся тоже стандартным , который позволяет обрабатывать навеску угля порядка 0,1 г.