Главная -> Словарь

Последующие исследования

жет содержаться до 3% легких углеводородов, которые при последующем выделении узких фракций концентрируются в головном погоне первой колонны, где содержание их может достигнуть 8— 10% . В связи с этим затрудняются условия полного выделения легких фракций, и удовлетворительная работа установок вторичной перегонки бензиновых фракций может быть достигнута только при полной стабилизации исходного сырья. Содержание бутановых фракций в стабильном бензине должно быть таким, чтобы после смешения фракции н. к. —62 °С с базовым компонентом товарного автобензина достигалась упругость паров, удовлетворяющая требованиям ГОСТ. На реконструированной установке вторичной перегонки бензинов предусматривается стабилизация сырья и затем последовательное выделение узких фракций в виде дистиллятных продуктов . В ректификационных колоннах принято по 60 тарелок, в стабилизаторое— 80. В колонне 2 установлены тарелки из S-образных элементов, в стабилизаторе — колпачковые тарелки и в остальных колоннах — желобчатые.

Хроматографы. Действие хроматографов основано на предварительном разделении компонентов, составляющих анализируемую смесь, и последующем выделении каждого компонента. Выходной электрический импульс передается на электронный автоматический прибор, записывающий хроматограмму, состоящую из ряда пиков, каждый из которых соответствует определенному компоненту анализируемой смеси. Площадь каждого пика пропорциональна процентному содержанию компонентов смеси.

Низкотемпературная абсорбция основана на различии в растворимости компонентов газа в жидкой фазе при низких температурах и последующем выделении извлеченных компонентов в десорберах, работающих по полной схеме ректификации. Преимущество НТА перед НТР состоит в том, что разделение углеводородных газов можно осуществлять при умеренных температурах, используя в качестве источника холода, например, пропановые испарители, применение которых в НТР оказывается недостаточным, но четкость разделения компонентов газа в этом процессе ниже, чем в НТР.

II. Очистка концентрирбванными жидкими поглотителями за счет физической абсорбции H2S из газа при повышенном давлении паров и последующем выделении из раствора при снижении давления.

Установленная особенность дает дополнительную информацию как о причине удаления гетеропримесей, так и о механизме втого процесса. Состояние решетки, его открытость - "проходимость" определяет диффузионное торможение процесса удаления гетероалементов не только на стадии термообессеривания, но и на стадии удаления летучих веществ. Отсюда следует вывод о расположении и последующем выделении гетероэлемонтов непосредственно из углеродных плоскостей решетки через межплоскостные пространства.

Низкое давление пара растворителя желательно, так как позволяет свести до минимума потери растворителя в технологических газовых потоках, выходящих из секции разделения и очистки продуктов, и облегчает улавливание растворителя. Умеренная температура кипения необходима для снижения температуры нагрева растворителя при последующем выделении из него ацетилена в секции извлечения и очистки. Инертность по отношению к компонентам газов пиролиза имеет важное значение для предотвращения непроизводительных потерь растворителя и накопления примесей в нем посторонних материалов.

Очистку этиленгликоля от формальдегида предложено проводить за счет перевода формальдегида в формаль, например при пропускании загрязненного гликоля через сильнокислую ионообменную смолу при 70 °С, и последующем выделении чистого гликоля ректификацией. Формаль при этом выделяется в смеси с водой .

При каталитическом риформинге бензиновых фракций, перегоняющихся в пределах 105—140° С, и последующем выделении ароматических углеводородов в экстракте наряду с основным продуктом — суммарными ксилолами — концентрируются ароматические углеводороды Сд—Сю. Эти углеводороды составляют основную массу послексилольной фракции, в настоящее время использующейся как компонент бензина или, в лучшем случае, как растворитель.

Низкое давление пара растворителя желательно, так как позволяет свести до минимума потери растворителя в технологических газовых потоках, выходящих из секции разделения и очистки продуктов, и облегчает улавливание растворителя. Умеренная температура кипения необходима для снижения температуры нагрева растворителя при последующем выделении из него ацетилена в секции извлечения и очистки. Инертность по отношению к компонентам газов пиролиза имеет важное значение для предотвращения непроизводительных потерь растворителя и накопления примесей в нем посторонних материалов.

Метод А заключается в предварительном удалении асфальто-во-смолистых веществ из нефти, их экстракции и адсорбции и последующем выделении парафина смесью ацетона и толуола при температуре минус 20° С.

В ранних публикациях сотрудников института Баттеля и университета г. Ньюкасл на Тайне сообщалось о коррозионном растрескивании образцов малоуглеродистой стали, испытанных при напряжении ниже предела текучести и потенциалах "узкой области" в карбонат-бикарбонатной среде с 2-недельной экспозицией . Однако последующие исследования не воспроизводили полученных результатов. Дальнейшие исследования в данном направлении проводились в России и Германии.

Однако последующие исследования твердых углеводородов, входящих в остаточные нефтяные продукты, показали, что их состав оказывается значительно сложнее, чем это было найдено указанными выше авторами. Среди твердых углеводородов были обнаружены в значительных количествах к-алканыг твердые ал-килнафтены и в большом количеству твердые адкилароматиче-ские и алкилнафтено-ароматичёские углеводороды.

Впервые конфигурационная изомеризация была описана в 1932 г. на примере стереоизомерных 1,2- и 1,4-ди-метилциклогексанов Н. Д. Зелинским и Е. И. Марголис . Они обнаружили, что цис-формы указанных углеводородов под действием Ni-катализатора переходят в соответствующие транс-формы. Последующие исследования показали, что в результате указанных превращений образуются не индивидуальные стереоизомеры, а их смеси, состав которых в большей или меньшей мере приближается к составу термодинамически равновесных смесей.

Исследования в области каталитического гидрирования окиси углерода в течение первой половины XX в. развивались все более и более быстрыми темпами. Первыми вехами на пути этих исследований явились работы Сабатье и Сандерана по синтезу метана на никелевых катализаторах и открытие Баденской анилиновой и содовой фабрикой реакции между водородом и окисью углерода. В результате этой реакции образовывался жидкий продукт, содержавший спирты, альдегиды, ке-тоны, жирные кислоты и некоторое количество насыщенных и ненасыщенных алифатических углеводородов. Она протекала при давлениях 100—200 am и температурах 300—400° в присутствии окисей кобальта и осмия, активированных щелочью и нанесенных на асбест1. Последующие исследования привели к разработке в 1923—1925 гг. промышленного синтеза метанола. Начиная с 1923 г. и до настоящего времени, проводятся обширные работы по изучению процесса Фишера-Тропша в лабораторном и полузаводском масштабах.

Первым исследователем, установившим простой кинетический порядок нитрования в серной кислоте, был Мартинсен . Он нашел, что скорость нитрования пропорциональна произведению из концентраций азотной кислоты и ароматического соединения. Многие последующие исследования подтвердили это положение.

Цикл лабораторных и пилотных испытаний позволил предложить схему двухступенчатой переработки мазутов, включающую легкий контактный крекинг в псевдоожиженном слое инертного или малоактивного теплоносителя с последующим глубоким каталитическим крекингом широкой фракции солярового масла, полученного на первой ступени. Дальнейший эксперимент проводился на опытно-промышленной установке, причем обе ступени последовательно осуществлялись на одном и том же аппарате. В результате была предложена промышленная технология двухступенчатого крекинга тяжелого нефтяного сырья. Последующие исследования бакинских ученых позволили разработать промышленный процесс двухступенчатого каталитического крекинга тяжелых фракций и внедрить его в производство.

Первоначально в промышленных установках исходным сырьем полимеризации служила смесь пропилена с бутиленамп. Была сделана попытка исследования состава получаемого при этом бензина . Было установлено, что, во-первых, в продукте полимеризации преобладают погоны, содержащие большое количество углеводородов с 7 и 8 углеродными атомами, о чем свидетельствуют пики на кривой фракционировки полимеризата; во-вторых, бромные числа — выше теоретически отвечающих моноолефинам; в-третьих, кривые коэффицентов рефракции не имеют заметных пик и провалов. Последний факт указывает на преобладание алифатических олефиновых углеводородов и на малое содержание ароматических и циклоолефиновых углеводородов. Последующие исследования подтвердили этот вывод, установргв, что при полимеризации пропилено-бутиле-новых смесей в получающемся продукте содержание цикланов обычно не превышает 25%, а 75% приходится на долю олефп-новых углеводородов. Высокое бромное число объясняется

Еще при первоначальных опытах, проведенных в конце прошлого столетия К. Энглером, было установлено, что при нагревании до 420° С из жира морских животных образуются различные углеводороды. Последующие исследования показали, что углеводороды образуются и при нагревании других органических веществ.

Данные Фрей по кинетике крекинга парафиновых углеводородов отличаются, как показали последующие исследования других авторов, большой точностью. Поэтому при установлении унифицированных данных по кинетике крекинга циклопентана и циклогексана предпочтительно пользоваться константами скорости крекинга при 576° С, найденными Фрей. Для энергии активации циклогексана мы приняли величину 59,6 Кал/моль, найденную Кюхлером. Для циклопентана мы приняли по аналогии величину 60 Кал/моль. Предлагаемые унифицированные данные по кинетике крекинга некоторых нафтеновых углеводородов приведены в табл. 137.

Однако последующие исследования функций радиального распределения, полученных методами электронографии и рентгенографии /125/, поставили под сомнение выводы авторов /123, 124/ и выявили лишь локальную упорядоченность в расположении участков молекул, по сути дела ничем не отличающуюся от ближнего порядка в структуре простых низкомолекулярных жидкостей. Аналогичные выводы получены методами ИК-спектроскопии /1О6/ и методом малоуглового рассеяния нейтронов /107/.

В известных работах акад. Б. А. Казанского показана возможность проведения циклизации парафиновых углеводородов с образованием пятичленных нафтеновых углеводородов . Много исследований было проведено на катализаторе платина на угле или асбесте с высоким содержанием платины. Однако последующие исследования 1948—1950 гг. показали, что содержание платины может быть значительно снижено .