Главная -> Словарь

Последующих превращений

Тщательная очистка на каждой промежуточной стадии очень существенна, так как она уменьшает трудности, которые могли бы возникнуть при последующих операциях. Во многих случаях чистые реактивы легче вступают во взаимодействие. Это существенно для реакции Гриньяра, а также для реакции гидрогенизации. Применение чистых реактивов уменьшает также возможность ошибок при анализе продуктов реакции и при определении того, прошла ли реакция с хорошим выходом и в ожидаемом направлении.

Современный интерес к применению ацетилена стимулируется развитием процессов его получения из углеводородов низкого молекулярного веса. Все эти процессы включают некаталитический пиролиз углеводородов при высоких температурах в качестве начальной стадии. Ацетилен получается в виде относительно разбавленной газовой смеси и концентрируется и очищается при последующих операциях.

Фракционирование ограничивают таким образом, чтобы включить в отбираемый дистиллят часть более низкокипящего газойля, который служит разбавителем при последующих операциях.

Во всех этих и последующих операциях пластинку берут и держат щипцами или бумагой, не допуская касания пластинки непосредственно пальцами.

Во всех этих и последующих операциях пластинку берут и держат щипцами или бумагой, не допуская касания пластинки непосредственно пальцами.

Равномерность припуска на поверхностях деталей позволяет повысить точность обработки на первых операциях и тем самым сократить число ходов и переходов; сократить расходы на электроэнергию и амортизацию оборудования, гак как можно использовать станки с меньшей мощностью электродвигателя; увеличить производительность обработки на последующих операциях.

4) на последующих операциях выполняется сверление вспомогательных отверстий, обработка шлицев, шпоночных канавок, резьбовых поверхностей.

Инструментом служат шлифовальные круги типа Д на вулканитовой и бакелитовой связках. Рабочая скорость кругов при резании 50 м/с. Заготовку базируют по наружной цилиндрической поверхности в тисках. Технологической базой, определяющей положение заготовки в осевом направлении, является свободный торец. После разрезки заготовок обтачивают наружные фаски, являющиеся технологическими базами на последующих операциях. Обрабатывают фаски и торцы одновременно с двух сторон при одном установе заготовки с базированием по отверстию на разжимной оправке. Это обеспечивает более высокую точность взаимного положения обработанных поверхностей. Положение торца втулки на станке в осевом направлении фиксируют с помощью специального упора. Одновременно обрабатывают фаску и торец специальными резцами, оснащенными двумя трехгранными твердосплавными пластинками Т5К10.

Как видно из табл.18, растворитель, отделенный в сверхкритических условиях, содержит всего 0,38-0,40/5 деасфальтизата, а де» асфальтизат - от 7 до 28% растворителя, отделяемого в последующих операциях отпаркой по традиционной технологии регенерации растворителя.

Как видно из табл.19, растворитель, отделенный в •сверхкритических условиях, содержит всего 0,38-0,40 % деасфальтйзата, а де-асфальтизат - от 7 до"28 X растворителя, отделяемого в последующих операциях отпаркой по традиционной технологии регенерации растворителя.

При перегонке парафинистых нефтей отбирают 25—35% парафинового дестиллата. Требуется хорошая ректификация, позволяющая отделить фракции, содержащие парафин, от фракций, содержащих церезин. Присутствие церезина уменьшает способность парафина фильтроваться и выделять остатки масла в последующих операциях .

Все эти продукты возникают в результате последующих превращений первоначально образовавшейся перекиси. Поэтому знание химических свойств перекисей совершенно необходимо для объяснения природы конечных продуктов окисления. В ряде статей собраны имеющиеся на се-

Причина изменения цвета керосина до сих пор не установлена и обычное объяснение этого явления базируется на допущении постепенной полимеризации и уплотнения остатков непредельных соединений, не вполне удаленных очисткой. В этом случае пожелтение керосина есть процесс до некоторой степени аналогичный образованию в высших фракциях нефти асфальтообразных продуктов, может быть — за счет последующих превращений соединений, обязанных своим возникновением действию серной кислоты. Влияние цвета керосина на его внутренние качества обыкновенно преувеличено, потому что, в виду неизвестности природы окрашивающих веществ, нельзя проводить строгую пропорциональность между желтизной керосина и способностью образовать нагар на фитиле.

Во всех этих случаях всегда требуется остановить реакцию на определенной стадии, т. е. провести частичное гидрирование исходного нещества, ограничив протекание последующих превращений.

А. Стрейтвизер и Л. Рейф при изучении взаимодействия бензола с этил-сс-О-бензолом, пришли к выводу, что межмолекулярная этильная группа мигрирует в результате образования а-фенилэтил-катиона, который атакует молекулу бензола и превращается в промежуточный дифенил-алкан. По их мнению, начало цепи последующих превращений объясняется наличием в этилбензоле следов стирола:

Смолы образуются главным образом вследствие окислительной полимеризации непредельных углеводородов и последующих превращений образующихся продуктов. Поэтому наиболее склонны к смолообразованию бензины, богатые непредельными углеводородами. Относительно интенсивное смолообразование при хранении наблюдается в бензинах не только термического крекинга или коксования, но и в бензинах каталитического крекинга . Ингибиро-вать смолообразование в бензинах, содержащих непредельные углеводороды, лучше фенольными антиокислителями, чем аминными . Аминофенолы занимают промежуточное положение. Фенолы в некоторых классификациях и называются «ингибиторами смолообразования». Ингибирование смолообразования в различных продуктах деструктивных процессов пере-рабо" чфти — компонентах автомобильного бензи--рирует рис. И . тьный распад ТЭС с образованием свинцо-1в протекает в автомобильных бензинах

Сапропелевая гипотеза происхождения нефти не дает прямого ответа на вопрос, когда и в каких условиях сапропель или продукты его последующих превращений превращается в нефть. Можно, конечно, предположить, что на начальных стадиях изменения принимали участие биологические факторы. Возможно, что ферментативное разложение в какой-то степени подготовляет сапропелевый материал к превращению в нефть. Однако после погребения органического материала и в особенности после смены преимущественно водной среды на среду, содержащую незначительное количество воды, всякие биологические процессы должны резко сократиться, и в этот период биологический фактор теряет свое значение. Основную роль должны приобретать небиогенные реакции диспропорционирования свободной энергии. В экспериментальном отношении остается совершенно неизученным вопрос о возможности перерождения погребенного органического вещества

В научной и учебной литературе широко используются такие термины, как первичная смола, низкотемпературная и высокотемпературная смолы. Первые два термина не являются идентичными. Употребление того или иного термина должно отвечать определенному смысловому значению, коррелирующему с условиями образования смолы, развитием вторичных реакций и последующих превращений, на что обращено внимание читателей.

Механизм протекающих при асом процессов должен влиять на состав и свойства, нефти на всех стадиях преобразования. Высказывались мнения, что в основе процессов генерации и последующих превращений нефтяных компонентов лежат реакции тврнокаталитической /9/ или термической /10,11/ деструкции, идущие по карбоний-ионнону или свободно-радикальному механизмам соответственно. Модельные эксперименты свидетельствуют о большом значении радикальных реакций /12/.

ра при крекинге газойля влияет на кажущийся порядок основной реакции и изменяет ее скорость в большей степени, чем скорость последующих превращений первичного продукта — бензина . Это влияет на положение максимума выхода бензина, как показано на рис. 4.7. Из графика видно, что если при крекинге газойля в стационарных условиях старение катализатора вызывает только диффузионные ограничения, то должно происходить смещение выхода бензина от сплошной кривой к пунктирной вследствие нарастания' степени отравления. Это явление очень сходно с тем, которое наблюдалось бы в движущемся слое, если бы имело место селективное отравление активных центров, на которых крекируется газойль.

Нефти, содержащие ненасыщенные соединения олефинового характера, являются исключением. Присутствие в бензинах некоторых олефинов, терпенов, а также цикленов и циклодиенов является результатом последующих превращений.

Реакции гидрирования ароматических углеводородов и последующих превращений насыщенных соединений при температуре выше 500°С и давлении 40 ат имеют подчиненное значение, а при 500°С и 100 ат получают заметное развитие.