Главная -> Словарь

Последующим определением

лись достигнуть возможности химической переработки парафиновых углеводородов, считавшихся в то время весьма химически инертными соединениями. Практическим результатом этих исследований явилась разработка метода производства амиловых спиртов хлорированием технического пентана с последующим омылением хлористых амилов, а также процессов получения хлористого метилена и хлористого этила хлорированием соответственно метана и этана.

До сего времени единственным промышленным процессом получения спиртов путем хлорирования парафиновых углеводородов с последующим 'омылением хлористого ал кила являлось хлорирование технического пентана с последующим превращением хлористых амилов в амиловые спирты , которые использовались или непосредственно, или в виде их ацетатов и являлись важными вспомогательными материалами и растворителями для лакокрасочной промышленности.

Совершение неудовлетворительным и дезориентирующим для исследователей, не занимающихся вплотную вопросами хлорирования, оказался взгляд Виттка о возможности непосредственного получения карбоновых кислот действием расплавленных щелочей на продукты хлорирования нефтяных фракций. В равной степени ошибочно было и предположение этого исследователя о возможности получать карбоновые кислоты трихлорированием нефтяных фракций с последующим омылением образующейся трихлоридной группы. При действии расплавленных щелочей на монохлорпроизводные нефтяных углеводородов образуются исключительно олефины. Через спирты в кислоты может превратиться лишь часть смеси хлоридов, а именно: первичные, замещенные при концевом атоме хлориды, содержание которых в смеси составляет лишь несколько процентов. Еще более ограничены возможности получения карбоновых кислот через трихлориды углеводородов. В приведенных ниже данных показано число возможных изомеров, которые могут образоваться при введении двух и трех галоидных атомов в молекулу алифатических углеводородов нормального строения.

Акрилонитрил взаимодействует также со спиртами , аминами, амидами и др. Особое признание получило цианоэтилирование некоторых натуральных веществ. Присоединение или замещение галогенов с последующим омылением имеет некоторое значение при синтезе гербицидов а,а,3-трихлорпропионовой кислоты и а,а-дихлорпро-пионовой кислоты.

Присоединение тиоуксусной кислоты к олефинам с последующим омылением дает меркаптаны, причем идет присоединение Н — и — SOC CHS-групп. Например, циклогексен образует тиоацетат, который при омылении дает циклогексилмеркаптан , а 2, 3-диметилбутадиен реагирует в положение 1,4 следующим образом :

Кроме широко известного способа получения амиловых спиртов ректификацией сивушных масел, смеси амиловых спиртов могут быть получены хлорированием пентанов с последующим омылением монохлорпроизводных.

Для В. С. Гутыри характерен строго научный подход к решению практических задач. Так, изучив существующие тогда в мировой практике методы синтеза этилового спирта, он остановился на наиболее перспективном методе гидратации олефинов с помощью минеральных кислот с последующим омылением эфиров в алкоголя. Экспериментальные исследо-

По нашему мнению, промышленной организации процессов каталитической гидратации олофинов должна предшествовать тщательная проработка в лабораторных и полузаводских условиях всего комплекса проблем, связанных как со свойствами самой реакции, так и с интенсификацией контакта, коррозией материалов аппаратуры и т. д. При современной постановке вопроса о быстрейшей организации и освоении технологических процессов различных видов органического синтеза на базе имеющихся в СССР сырьевых ресурсов, в частности получения спиртов из олефииов искусственных нефтяных газов, необходимо, очевидно, основываться на другом пути гидратации олефинов — через эфнры минеральных кислот с последующим омылением их в алкоголя. Здесь, в первую очередь, следует иметь в виду уже осуществленные в заводском масштабе синтезы этилового, изопропилового и бутилового спиртов с помощью серной кислоты .

Присадка БФК была синтезирована конденсацией алкилфе-нола, полученного алкилированием фенола полимердистиллятом С8 — С12 с формальдегидом, и последующим омылением продукта конденсации гидроксидом бария :

12-Оксистеариновая кислота СН3ВСНОН10СООН образуется в результате гидрирования касторового масла с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту. Этот продукт известен также под названием «олеовакс А». Температура застывания его не ниже 85° С, кислотное число не более 1,2 мг КОН на 1 г, йодное число не более 17.

Более чистый бициклооктан получается по методу, предложенному в работе , где за основу была взята реакция между циклопентадиеном и аллиловым спиртом с последующим омылением тозилата 2-оксиметилбициклогептана:

Термоокислительная стабильность характеризует склонность реактивных топлив к окислению при повышенных температурах с образованием осадков и смолистых отложений. В условиях авиаци — онных полетов имеет место повышение температуры топлива в топливных системах вплоть до 200 °С и выше, например, в сверхзву— ковьх самолетах. Было установлено, что зависимость осадкообра — зова гая в топливах при изменении температуры от 100 до 300 °С носит экстремальный характер. Характерно, что для каждого вида топлива имеется своя температурная область максимального осадкообразования. Так, эта температура для тоилив ТС-1 и Т-1 составляет 150 и 160 °С соответственно. Чем тяжелее фракционный состав топлива, тем при более высокой температуре наступает максимум осадкообразования. Окисление топлив при повышенных температурах значительно ускоряется за счет каталитического действия материала деталей топливных систем. Для снижения интенсивности окислительных процессов наиболее эффективно введение в реактивное топливо присадок, пассивирующих каталитическое действие металлов. Оценку термоокислительной стабильности реактивных топлив проводят в специальных приборах в статических и динамических условиях. Статический метод оценки заключается в окислении образца топлива при 150 °С в изолированном объеме с последующим определением массы образовавшегося осадка в течение 4 или 5 часов. Стабильность в динамических условиях оценивают по величине перепада давления в фильтре при прокачке нагретого до 150—180 °С топлива в течение 5 часов или по образованию осадков в нагревателе .

свойств топлива заключается в нагревании тонкого слоя топлива в стальной чашечке, помещенной в термостат-лако-образователь до полного испарения с последующим определением количества образовавшегося лакового остатка.

Сущность метода состоит в экстрагировании фенола и крезола из масла, в окислении их бромидброматным раствором с последующим определением израсходованного галоида по йоду.

Для обеспечения высокого качества синтетических продуктов к составу сырья предъявляются жесткие требования. В связи с этим необходим детальный и быстрый анализ газов. В настоящее время многие применявшиеся ранее методы и приборы для газового анализа не удовлетворяют этому требованию, в силу чего они подверглись существенным изменениям и усовершенствованиям. Широко применявшийся метод низкотемпературной ректификации с последующим определением состава узких фракций вытесняется несравненно более быстрыми и надежными методами хроматографиче-ского и масс-спектрометрического анализов.

Южноафриканский газойль представлял собой фракцию сырого масла, выкипающую в температурном интервале 200—350°. Образец газойля анализировался методом адсорбции на силикагеле и последующим определением удельного веса и коэффициента преломления. В класс ароматических включены ароматические соединения с ненасыщенными боковыми цепями.

1 Продукты алкилирования идентифицировались посредством четкого фракционирования с последующим определением физических свойств отдельных фракций. Авторы утверждают, что-указанных компонентов содержалось во фракциях не менее 90—95%, хотя не исключена возможность присутствия небольших количеств компонентов, о присутствии которых не сообщалось.

веществ навеску битуиа 5-8 г смешававт в чаюю • воеь-шкрегаом количестве скликагеля или окиси алвшшия. спесь помещают s прибор Гпкслетта и последовательно экстрагирую»: оемзолом - масла, сшрто-бензояьной смесью - смолы и асфаль-sesa. При техническом анализе нефтей и некоторых нефтвпродук-i-