Главная -> Словарь

Последующим разрушением

Отсюда можно объяснить появление большой части кислот, идентифицированных в продуктах окисления конденсацией перекиси водорода с альдегидами и последующим разложением образовавшегося продукта.

Катализатор получают нанесением солей карбоновых кислот на окись алюминия с последующим разложением их при температуре не выше 650° С

бензол и дифенил . Этилен, необходимый для алкилирования бензола, образуется, вероятно, гидрированием бензола в цикло-гексан с последующим разложением кольца.

жидкость , полностью смешивающуюся с водой, Получают ее из гидроксида натрия и оксида углерода с последующим разложением формиата натрия серной кислотой:

Происходит, с одной стороны, фиксирование кислорода с образованием промежуточных окисленных соединений с последующим разложением окислов в СО2; с другой стороны, удаляется неароматический водород в форме воды. Среди твердых продуктов реакции находят ароматические поликарбоновые кислоты, растворимые в щелочной среде. ,

Окись платины Адамса готовят сплавлением смеси хлористой платины и нитрата натрия с последующим разложением образующегося нитрата платины. Смесь продуктов реакции промывают водой до удаления иона натрия. Активность катализатора зависит от содержания натрия. После восстановления водородом образуется высокоактивная платина .

В большинстве своем эти углеводороды имели в основе фенан-треновое ядро. Для их выделения успешно использовалась фотохимическая реакция аддуктообразования с малеиновым ангидридом с последующим разложением аддукта. Этим путем в нефти Норио найдены как многочисленные алкилфенантрены состава С15—С^, так нафтено- и динафтенофенантрены. Среди первых углеводородов идентифицированы 2-, 3-, 9- и 1-метилфенантрены, а также 9-этил, 9-изопропил- и 9-бутилфенантрены. Определена также группа диме-тил и триметилфенантренов. Интересны углеводороды ряда нафтенофенаитрена и динафтенофенантрена , которые по своему строению, видимо, связаны с три-ароматическими стеранами и гопанами.

Одной из первых работ в этом направлении явилась работа А. В. Топчиева с сотр. по выделению к-парафинов из 25-градусных фракций ромашкинской нефти, выкипающих в пределах 175—300° С. Фракции деаромати-зировали, пропуская через Si02, а затем обрабатывали карбамидом с последующим разложением полученных комплексов водой и вакуумной разгонкой смеси н-парафинов на узкие фракции, соответствующие по своим свойствам индивидуальным к-пара-финам.

70° С. Выделенные парафиновые углеводороды промывали бензолом, последовательно обрабатывали 97%-ной серной кислотой, раствором NaOH и водой, а затем разгоняли на узкие 6%-ные фракции, которые повторно обрабатывали карбамидом с последующим разложением комплекса горячей водой. Полученные углеводороды по своим физико-химическим константам соответствовали углеводородам нормального строения от С9Н20 до С15Н32.

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды содержатся в нефтяных битумах в небольших количествах в отличие от природных битумов , где их содержание может достигать 12 вес.%. Кислоты могут быть выделены из бензольных растворов битумов экстракцией при комнатной температуре спиртовым раствором едкого натра и последующим разложением полученного мыла. При этом омылению могут подвергнуться и эфиры, которые, по-видимому, содержатся в окисленных битумах (((21. Эфиры могут быть разделены на фракции — растворимые и нерастворимые в петролейном эфире.

При действии кислорода на образовавшиеся кислоты, по нашим исследованиям, образуется новая гидроперекись с последующим разложением ее и появлением оксикислот:

Чтобы дать наиболее ясное и отчетливое представление о процессе нефтеобразования как о едином целостном и непрерывном процессе, завершающемся образованием нефтяных месторождений и их последующим разрушением, может быть, следовало бы изложить содержание публикуемой ныне книги в несколько ином порядке, а именно: накопление органогенного материала как первоначального источника для образования различного рода каусто-биолитов, в том числе и нефти; выяснение условий накопления органического материала углеводного и углеродного характера; процессы изменения происхождения в той и другой группе органических остатков; продукты этих изменений ; существо процессов битуминизации или нефтеобразования; законы движения нефти и образования подземных скоплений нефти или нефтяных месторождений; гравитационная, или так называемая антиклинальная, теория; структурные формы в земной коре, которым подчинены залежи нефти промышленного характера, литологическая характеристика пластов, их слагающих, и в особенности тех, которые являются коллекторами для нефти или нефтесодержащими пластами; разрушение нефтяных месторождений и выходы нефти на дневную поверхность, что такое нефть: каковы ее физические и химические свойства и какое значение они имеют при переработке нефти и при ее использовании как полезного ископаемого; понятие о способах переработки нефти и о главнейших продуктах, которые из нее получаются; способы искусственного синтеза нефти и возникшие на их основе теории ее происхождения, критическая оценка этих теорий.

зования промежуточного реакционного комплекса при взаимодействии катализатора с молекулами алкилирующих агентов, при распаде комплекса и выходе в объем карбокатионов с их последующей перегруппировкой и, наконец, при атаке комплекса ароматическим соединением с последующим разрушением его под влиянием конкурирующего воздействия электронодонор-ной структуры ароматического ядра и анионной группы комплекса. Приведенный пример различного соотношения н-пропил- и «зо-пропилароматических соединений при алкилиро-вании бензола, толуола и мезитилена к-пропилхлоридом при контакте с GaCl3 или А1С13 подтверждает высказанное выше предположение. Действительно, если изомеризация на стадии комп-лексообразования не протекает, что было доказано с помощью методов ЯМР и диэлькометрии, а перегруппировка имеет место лишь при взаимодействии с ароматическим углеводородом, то время существования образующегося при распаде реакционного комплекса первичного карбокатиона будет больше в случае использования менее активного бензола и резко снизится при взаимодействии с высокоосновным, а следовательно, и более реак-ционноспособным мезитиленом. Соответственно, время существования образующихся промежуточных карбокатионов и определяет глубину их превращений. Кроме того, необходимо учитывать и стерические факторы, способные оказывать влияние на избирательность атаки ароматического ядра тем или иным изомером алкил-катиона.

Анализ наиболее характерных зависимостей показал, что оптическая плотность уменьшается до определенного минимума, затем снова увеличивается. Это можно объяснить явлением поляризационной коагуляции при высоких значениях напряженности электрического поля с последующим разрушением агрегатов вследствие диэлектрофоретических явлений, а также за счет образования высокодисперсного гидроксида при анодном растворении металла электрода.

По данным р.р.а. рассчитывались среднеквадратичные смещения атомов, межатомные расстояния для сернистого и малосернистого коксов, прокаленных в печи Таммана при 1100-1500°С . Микродеформации в структуре малосернистого кокса остаются почти на одном уровне, для сернистого кокса их резкое изменение наблюдается уже с.1100°С. Максимум микродеформаций наблюдается при 1200-1300°С. Впервые показано, что изменения в тонкой структуре сернистого кокса происходят уже в период, предшествующий десульфуризации и, вероятно, связаны с разрывом и образованием новых связей и перемещением атомов серы внутри решетки. Установленный факт подтверждает диффузионный механизм термообессеривания накоплением паров серы в замкнутых порах с последующим разрушением стенок пор и выбросом серы за пределы коксовой матрицы.

Из сказанного видно, что употребляемый нами термин «экстракция» является упрощением. В действительности происходит не экстракция в ее классическом понимании, а комплексообразование с последующим разрушением комплекса.

Применение цемента не решает две главные задачи — крепление труб и изоляцию. Заполнение затрубного пространства цементным материалом решает в основном вопросы крепления колонн. За счет различных размеров каверн, толщины глинистой корки, температурного влияния на металл труб, перфорационных работ, ударов о колонну инструмента и т. д. в тонком цементном кольце образуются микро-и макротрещины с последующим разрушением цементного камня. В этих условиях не обеспечивается качественная изоляция вскрытых бурением пластов, возникают перетоки флюидов и агрессивных сероводородных ионов сверху вниз и снизу вверх в зависимости от соотношения пластовых давлений и, как следствие, отравление подземных грунтовых вод и воздушной среды. Это подтверждается многолетними исследованиями и практикой эксплуатации таких скважин, которые являются экологически неблагополучными, вредными для окружающей среды .

Формирование основной части жидких продуктов происходит по стадийному механизму с образованием и последующим разрушением промежуточных карбоксилатного или сульфонового комплексов, что приводит к появлению углеводородных продуктов характерного строения и высокому содержанию кислородсодержащих соединений .

торых больше энергии связи с ассоциатом. Напротив, в ромашкинской нефти в области 20°С наблюдается скачкообразное изменение энергии вязкого течения и, как следствие, резкое изменение степени ассоциации. Такой переходный характер вязкого течения может сопровождаться перестройкой структуры ассоциата, изменением его размеров, распадом на составляющие, а также отделением от ассоциата одного или нескольких компонентов с последующим разрушением или изменением структуры ассоциата.

увеличении концентрации асфальтенов в углеводородных растворах выше!6% мае. образуются сложные мицеллярные структуры, ответственные за коллоидные свойства растворов. В процессе образования мицелласфальтеновые ассоциаты сорбируют на активных центрах высокомолекулярные углеводороды, которые образуют сольватные слои. .Для исследуемых в работе смесей сольватация приводит к деформациям молекулярных связей в структуре трикозана и к исчезновению модификацией -ных переходов за счет возрастания конфигурационной составляющей энтропии системы. Концентрация несвязанных молекул нафталина в смеси также уменьшается, так как силовые поля поликонденсированных фрагментов асфальтенов увеличивают свободную энергию молекул нафталина с последующим разрушением их кристаллической структуры с плоско-параллельной упаковкой. Это также, очевидно, приводит к увеличению растворимости нафталина в трикозане. Как видно из рис. 6.8, молекулы нафталина в трикозане за счет специфического взаимодействия ароматических циклов образуют новую фазу при температуре 46°С. В смеси с асфальтенами пик перехода данной фазы исчезает, что связано с преимущественной сольватацией асфальтенов молекулами нафталина по сравнению с их взаимодействием с молекулами парафина и с собственными молекулами в парафиновой матрице.

Реальные цроцесс разрушения кусков нефтяного кокса в ще-ковчх дробилках отличается от разрушения образцов определенной формы, изготовленных из этих кусков, при одноосном сжатии. Наблюдения за разрушениеь. образцов кубической фор-ьи показали, что первоначально образцы упруго де(1ормируют-ся, затем начинают взрывоподобно разрушатся с образованием и последующим разрушением множества новых кусков. Многочисленные измерения показали, что максимальная относительная деформация образцов из нефтяного кокса кубической формы Е об равна 4,3/?.

2. Образование нерастворимых в углеводородных системах молекулярных комплексов нефтяных металлопорфиринов с кислотами Льюиса с последующим разрушением комплексов и регенерацией металлопорфиринов.