Главная -> Словарь

Последующим титрованием

Коксуемость, склонность к коксованию . При достаточно высокой температуре масло разлагается и образуются твердые углеродистые продукты. Термостойкость масла определяется его склонностью к коксованию. Коксование - это образование твердого кокса при нагревании масла без доступа кислорода. Коксуемость - склонность масла при нагревании образовывать остаток с последующим термическим разложением остатка масла в отсутствии воздуха. Это показатель для чистого масла, так как присадки могут оказывать значительное влияние на коксуемость. Поэтому коксуемость определяется только для базовых масел. Основные методы - Конрадсона , который больше применяется в Европе и Рамсботтома - в Америке. Коксуемость также можно определить по стандартам ГОСТ 8852-74, DIN 51 551.

б) гидрогенизация всего сланцевого масла под высоким давлением над неподвижным слоем катализатора с последующим термическим или каталитическим крекингом тяжелых остаточных фракций гидрированного продукта;

Тнким образом, природные алюмосиликаты, особенно после их активации путем обработки слабой кислотой и последующим термическим частичным обезвоживанием, представляют собой катализаторы, которые ускоряют термические реакции превращения углеводородов, позволяя осуществлять их в области низких температур. Расщепляющее действие природных алюмосиликатов на углеводороды подтверждено Кобаяси и Ямамото , наблюдавшими распад углеводородов при сравнительно низких температурах в присутствии кизельгура и кислых японских глин. Они использовали

При термическом крекинге этой фракции можно получить около 5% газа, 17% бензина, 33% дизельного топлива и 44% котельного топлива. Таким образом, контактное коксование гудрона из сернистой нефти с рециркуляцией тяжелой флегмы и с последующим термическим крекингом полученной широкой фракции может дать суммарно: газа 15,4 + 0,24 х 5 = 16,6%;

По этой схеме большая доля от мазута в виде вакуумного газойля, так же, как в схемах ,подвергается гидрообес-сериванию при относительно низком давлении с последующим термическим крекингом и коксованием остатков, выкипающих выше 350-360°С Гудрон после деасфальтизавдш легким бензином подвергается гидро-обессериванию при давлении 15 Ша в стационарном слое катализатора с получением определенного количества светлых дистиллятов и,в основном, сырья для коксования. По такой схеме может быть получено около 6% мае. на мазут высококачественного игольчатого кокса из вакуумного газойля и 4? электродного из гудрона. Сумма светлых дистиллятов составляет 66,5^ с преимущественной выработкой фр. 180-350°С. 120

Особенно наглядно степень разложения асфальтенов различных/ образцов асфальтитов иллюстрирует рис. 27 . Един-j ственное объяснение, которое можно дать для подобного характера распада,— это деалкилирование молекул асфальтенов с последующим термическим распадом высокомолекулярной части последних. - ИК-спектры асфальтенов, запрессованных с бромистым калием , снятые на спектрофотометре ИК-10 в области частот 4000—700 см ~', показывают более высокое количество ароматических структур и возрастающую степень их конденсированности в асфальтенах из асфальтита отбензиненной нефти.

пиролиза в бензол предусматривает двухступенчатое каталитическое гидрооблагораживание бензина пиролиза с последующим термическим гидродеалкилированием продуктов облагораживания. I ступень процесса гидрооблагораживания проводят в жидкой фазе примерно при 100 °С, II ступень — в газовой фазе примерно при 350 °С. На II ступени процесса в результате гидрогенолиза серо-и азоторганических соединений, находившихся в исходном сырье, в газовую фазу выделялись сероводород и аммиак. При термическом гидродеалкилировании эти вещества не влияют на протекание реакции. Поэтому охлаждения и разделения газообразных и жидких продуктов, а также стабилизации жидких продуктов перед подачей

Таким образом, для получения малосернистого электродного кокса из самотлорской нефти рекомендуется включить в схему ее переработки глубоковакуумную перегонку до 540°С, гидроочистку вакуумного газойля с последующим термическим крекингом и деасфалъ-тизацию тяжелого гудрона в процессе добен. Такая схема получения кокса позволяет максимально углубить переработку нефти и увеличить выработку светлых нефтепродуктов, в том числе дефицитного для районов Сибири дизельного топлива. Выработка малосернистого кокса по этой схеме значительно выше, чем по другим рассмотренным вариантам.

— конденсацией с формальдегидом и последующим термическим разложением дикумилметилена с образованием дурола и псевдокумола:

Термин испарительный крекинг применим к сочетанию легкого крекинга и вакуумной перегонки мазута широкого фракционного состава. При переработке нефти бассейна Лос-Анжелеса выход вакуумного гудрона в указанном сочетании легкого крекинга и вакуумной перегонки удается снизить лишь до 10% на нефть. Несмотря на частичный крекинг гудрона, смешением его с ароматическим разбавителем можно получать топливо, соответствующее по вязкости спецификации на остаточное топливо № 6. При охлаждении это топливо превращается в твердую хрупкую смолу с температурой размягчения 121—149°. Эта смола похожа на кокс, и ее можно использовать аналогично коксу; например, она легко измельчается и при наличии необходимого оборудования может применяться в качестве топлива для заводских печей. Таким образом, процесс испарительного крекинга очень гибок и позволяет вырабатывать 1) смешанное котельное топливо или 2) сходное с коксом твердое топливо. На рис. 6 показана зависимость выхода котельного топлива от выхода гудрона и отмечена точка, соответствующая нормальной работе нефтезавода по схеме с вакуумной перегонкой и последующим термическим крекингом вакуумного гудрона. Из рисунка видно, что при одинаковом выходе гудрона в секции подготовки сырья сочетание легкого крекинга с вакуумной перегонкой дает больший выход котельного топлива № 6. При более низких выходах гудрона выход нефтетоплива № 6 падает ниже современного уровня. Таким образом, сочетание процессов легкого крекинга и вакуумной перегонки позволяет снизить выход котельного топлива № 6 без дальнейшего термического крекинга вакуумного гудрона.

стали, а затем оставались на одном уровне. Несколько образцов бентонита в реакциях крекинга существенно различались по активности после кислотной обработки, несмотря на большое сходство в физических свойствах . Некоторые из глин не активировались обычной кислотной обработкой. Такие глины активировали пропиткой нитратом алюминия с последующим термическим разложением. Это вызывало взаимодействие между АЬОз и SiCb, необходимое для получения активного катализатора крекинга.

Отсутствие водорастворимых кислот и щелочей в маслах проверяют качественно тем же методом, что был указан для соответствующей проверки топлив, но для облегчения извлечения водной вытяжки масло предварительно подогревают до 70— 80°С . Наличие нерастворимых в воде органических кислот определяют количественно извлечением их из масла кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора . Наличие органических кислот в маслах выражают кислотным числом, т. е. числом мг КОН, необходимым для нейтрализации 1 г масла .

Содержание свободных кислот или щелочей определяют путем извлечения их из смазки водным спиртовым раствором с последующим титрованием.

сусной кислотой с последующим титрованием нитратом серебра

с последующим титрованием непрореагировавшей соляной кислоты.

Обычно в бензинах очень мало нафтеновых кислот, их количество определяется кислотностью бензина. Кислотность бензина определяется по ГОСТ 5985—59 путем извлечения кислот из бензина кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором едкого кали; выражают его количеством КОН , необходимым для нейтрализации 100 мл бензина. Кислотность бензинов прямой перегонки и свежеполученных бензинов вторичного происхождения обычно не превышает 0,3—0,5 мг КОН/100 мл. Товарные автомобильные бензины при выпуске с завода могут иметь и более высокую кислотность за счет кислых свойств антиокислителей фенольного типа, добавляемых для химической стабилизации бензинов. Однако коррозионная агрессивность фенолов, как правило, очень низкая, а некоторые из них являются хорошими ингибиторами коррозии. Кислотность бензинов, содержащих фенольные соединения, может иногда снижаться при хранении по мере расходования антиокислителя.

Извлечение из продукта кислых соединений 85%-ным раствором этилового спирта при нагревании с последующим титрованием их 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии индикатора

Сущность первого метода заключается в сжигании нефтепродукта нскоптящнм пламенем в специальной лампе и улавливании образовавшегося сернистого газа в адсорберах с раствором соды. Последующим титрованием избытка соды определяют ее количество, пошедшее на связывание сернистого газа, и вычисляют количество серы.

2) способы, заключающиеся в экстракции кислых соединений с последующим титрованием отделенной от продукта экстракционной жидкости.

Бромным или йодным числом называется количество граммов брома , присоединившееся к 100 г исследуемого вещества. Определение бромного числа в общем виде заключается в проведении реакции галогенирования с последующим титрованием тиосульфатом натрия не вошедшего в реакцию галогена. Параллельно в холостом опыте оттитровывается взятое в реакцию количество галогена. Таким образом, по разности между холостым и целевым опытами узнается количество вошедшего в реакцию галогена.

На современных зарубежных установках, судя по технической литературе, для точного определения солей при низком их содержании также применяется метод вымывания солей водой с последующим титрованием водной вытяжки азотнокислым серебром.

Восстановление цинком и уксусной кислотой с последующим титрованием азотнокислым серебром