Главная -> Словарь

Последующим взаимодействием

применение хлористого дейтерия должно легко привести к образованию хлористого водорода на стадии обратного течения процесса с последующим введением дейтерия в ароматическое кольцо.

Катализатор получают смешиванием гидроокиси алюминия или гидроокисей алюминия и магния с раствором нитратов никеля и уранила с последующим введением раствора карбоната калия. Он формуется в виде гранул методом экструзии при добавке к массе связующего. Катализатор может быть приготовлен также пропиткой сформованного носителя растворами солей никеля и уранила с последующей иропиткой раствором КОН или прокаливанием шихты из смеси сухих солей составляющих компонентов

Следует указать, что несомненный недостаток процессов регенерации автомобильных масел состоит в том, что при регенерации из масла в неопределенном и никак не регулируемом количестве удаляются присадки. Если при регенерации из масел нацело удаляются присадки, но зато регенерированное масло будет обладать теми же свойствами, что и свежее, некомпаундированное, то представляется целесообразным проведение регенерации с последующим введением в масло новых присадок.1 Вопросу регенерации масел для смазки вагонных букс посвящено специальное исследование .

Рис. 1.5. Изменение содержания осадка при хранении образцов топлива при 43°С во времени: 1 — не подвергнутого обработке; 2 — топлива с присадками; 3 — гидроочищенного без присадок; 4 — гидроочищенного с последующим введением присадок

При расчете переливных устройств обычно исходят из допущения, что через них течет свободная от пара жидкость, а способность жидкости к вспениванию учитывают последующим введением соответствующих поправочных коэффициентов. Схема для расчета переливного устройства приведена на рис. XIV-29.

Упаренный ксилит заливают в кристаллизаторы, где при охлаждении и перемешивании происходит его кристаллизация. При быстром охлаждении ксилит легко образует сильно пересыщенные растворы. При их кристаллизации получается мелкокристаллический неравномерный продукт, который трудно отделяется от маточника. Наилучшие результаты с точки зрения равномерности кристаллов и отделения маточного раствора получены при быстром охлаждении сгущенного раствора до состояния насыщения с последующим введением затравки кристаллов ксилита и при дальнейшем медленном охлаждении до содержания кристаллов в утфеле 55—60%. Длительность кристаллизации зависит от многих причин: конструкции кристаллизаторов, доброкачественности растворов и т. д.

При расчете переливных устройств обычно принимают, что через них течет свободная от пара жидкость, а способность жидкости к вспениванию учитывают последующим введением в расчетные уравнения соответствующих поправочных коэффициентов.

При расчете переливных устройств обычно исходят из допущения,, что через переливы течет свободная от пара жидкость, а способность жидкости к вспениванию учитывают последующим введением соответствующих поправочных коэффициентов.

При расчете переливных устройств обычно исходят из допущения, что через переливы течет свободная от пара жидкость, а способность жидкости к вспениванию учитывают последующим введением соответствующих поправочных коэффициентов.

парацией в кипящем слое, включающая выделение и окомкованис сухой угольной мелочи класса

скорости разлшкештя 2,4-пеитапдиона, добанленного к холодным пламенам, авторы приходят к выводу, что в примененных ими условиях через этот промежуточный продукт окисляется значительное количество углеводорода. В качестве объяснения образования /3-дикарбонильных структур предполагалось молекулярное отщепление водорода радикалом перекиси с последующим взаимодействием образующегося гидроперекисного радикала кислородом .

Предполагают, что образование этого гетерополимера происходит через реакцию, аналогичную реакции деполимеризации, в которой оле-фины с четырьмя и пятью углеродными атомами получаются в результате расщепления С9-олефина с последующим взаимодействием этих более низкомолекулярных олефинов с мономером пропилена и с образованием гетерополимерных продуктов, содержащих семь или восемь углеродных атомов в молекуле. Степень гетерополимеризации зависит от давления в реакции над фосфорнокислым катализатором; она быстро уменьшается по мере повышения давления от 17,5 до 35 и далее до 126 am, при котором гетерополимеризация уже не идет.

Беззолвные моющие присадки большей частью представляют собой соединения двух типов: сукцинимиды и присадки, которые получены сополимеризацией двух и более мономеров, содержащих олеофильные и полярные группы. Сукцапимиды представляют собой имидопроизводиые алкенилянтарной кислоты. Их получают алкилЕрованием малеинового ангидрида олефинами или галоген-замещенньгми углеводородами и последующим взаимодействием алкенилянтарного ангидрида с полиалкиленполиаминами . Эффективными соединениями этого типа являются М-диметилами-нопропилалкенилсукцинимид , продукты реакции полиизобути-ленянтарного ангидрида с тетраэтиленпентамином или диэтилен-триамином , а также янтарной кислоты с имидазолином .

Высокими антиокислительными свойствами обладает диборнил-фентиазин, получаемый алкилированием дифениламина а-пиненом и последующим взаимодействием образовавшегося диборнилди-фениламина со свободной серой в присутствии иода.

Алкилирование олефинами в присутствии BFsf^SOjH ^НзРО^ затруднено""иГо'сложнено диспропорционированием 'олефинов. Подтверждением этого являются результаты алкилирования нафталина пентенами-1 и -2: высокий выход трет-бу-тил- и грег-гексилнафталинов объясняется образованием диме-ров олефинов СюН2о, которые затем распадаются на C4Hs и C6Hi2 с последующим взаимодействием с нафталином.

В основе синтезов лежит реакция конденсации циклогексанона с морфолином с последующим взаимодействием продукта конденсации с акролеином:

Получают сажу печным, канальным и термическим методами. Наиболее распространен печной способ , осуществляемый в реакторах за 0,01—0,07 с. Сажа образуется в результате процессов испарения и горения, газификации и термического разложения нефтяного сырья с последующим взаимодействием частиц сажи с газообразными продуктами реакций. Канальный способ заключается в осаждении сажи из диффузионного пламени на холодную поверхность. Термическим разложением сырья без доступа воздуха получают термическую и ацетиленовую сажи. Ее выход в зависимости от вида сырья и метода производства составляет 40—70%.

Протекание деполиалкилирования, по крайней мере частичного, доказывается и результатами, полученными взаимодействием изобутана с тримерами бутилена при 10° в присутствии 100%-ной серной кислоты . В этом случае получается жидкий продукт, содержащий 60 — 65% триметилпентанов и лишь 10 — 15% додеканов, общий выход его 166% вес. от исходного тримера. Выход додбканов составляет всего 17—25% от теоретически возможного в результате реакции перераспределения водорода; выход триметилпентана составлял 146 — 159% от теоретического, соответствующего перераспределению водорода. Следовательно, очевидно, что большая часть триметилпентанов образовалась в результате деполимеризации тримера до бутилена с последующим взаимодействием мономерных олефинов с изобутаном. Полученный выход триметилпентана соответствует 49 — 53% от теоретического, вычисленного в предположении полного деполиалкилирования:

Один из старейших методов получения меркаптанов основывается на сложней реакции эфиров серной кислоты. При этом двухступенчатом методе протекает реакция спирта с серной кислотой с последующим взаимодействием сернистого натрия с натриевой солью сложного эфира:

В нашем случае наибольший выход триазина 1 в метаноле можно объяснить способностью лёгкого отщепления водорода в виде протона и вследствие этого протонирование карбонильного атома углерода молекулы диэтилоксалата с последующим взаимодействием слабого нуклеофила - молекулы семикарбазида -с атомом углерода. Низкий выход 1 в ДМФА, по-видимому, связан с тем, что диметилформамид является апротонным растворителем, не способным отдавать протоны и тем самым увеличивать положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы диэтилоксалата и активность этой карбонильной группы.

Полициклические ароматические углеводороды. благодаря делока-лизации электронного облака способны возбуждаться в бирадикальное состояние с последующим взаимодействием с кислородом с образованием эндопероксида . Ее превращение в антрахион осуществляется двумя параллельно идущими путями. По первому пути в результате перегруппировки пероксидной группы образуется антрагидрохинон , окисляющийся в его эндопероксид . Она разлагается с выделением пероксида водорода и антрахинона. Более вероятным является разложение эндопероксида антрацена, под влиянием температуры и щелочи с образованием антрацинона . При дальнейшем его окислении образуются различные ароматические кислоты.