Главная -> Словарь

Перечисленных катализаторов

Нефти перечисленных горизонтов значительно отличаются друг от друга по свойствам в пластовых условиях. Нефть пермо-карбоновой залежи тяжелая и очень вязкая, газонасыщенность ее ниже, чем средней нефти. Нефти живетского яруса и нижнего девона близки по свойствам: •они легкие, имеют пониженную вязкость и среднее газосодержание. Наименьшую газонасыщенность имеет нефть фаменского яруса, а наибольшую— нефть серпуховского надгоризонта.

Залежи нефти перечисленных горизонтов находятся в условиях средних пластовых давлений и повышенных температур. Нефти франского яруса и пашийского горизонта близки по газонасыщенности, нефть фаменского яруса имеет значительно более низкую газонасыщенность. Нефть из верхнего отдела франского яруса имеет наименьшие плотность и вязкость.

Нефти перечисленных горизонтов залегают в зоне умеренных пластовых давлений и низких температур; недонасыщены газом. Они имеют меньшую вязкость, меньшее газосодержание и несколько большую плотность, чем средняя нефть.

Нефти перечисленных горизонтов залегают на небольших глубинах. Самый верхний залегает на глубинах 820—860 м, а самый нижний —на глубинах 1100-—1150 м.

Дегазированные нефти Андреевского месторождения всех перечисленных горизонтов тяжелые, вязкие, высокосернистые r парафиновые , смолистые, выход светлых фракций, выкипающих до 300° С, значительный.

Свойства пластовых нефтей исследовали по пробам, отобранным из всех перечисленных горизонтов на разных поднятиях. Физические параметры пластовой нефти всех горизонтов в целом характеризуют нефть как близкую к средней нефти. Можно отметить также, что среди всех нефтеносных горизонтов Раевского месторождения старооскольский характеризуется максимальной вязкостью нефти и минимальным газосодержанием.

Промышленная нефтеносность на месторождении установлена в отложениях воронежского, семилукско-бурегского и саргаевского горизонтов верхнего девона . Абсолютная отметка ВНК всех перечисленных горизонтов отбивается на отметке —2880 м; коллекторами служат в основном доломиты и известняки доломитизи-рованные, пористость которых колеблется от 7,5 % до 10,1 % .

На месторождении установлено девять нефтегазоносных горизонтов, один из которых приурочен к намюрскому ярусу , а остальные—к визейскому ярусу: BIS—Big, B2o+2i, B22, В26+27 на Великобуб-новском, Рогинцевском и Восточно-Рогинцевском сводах. Залежи нефти и газа, как правило, приурочены к отдельным сводам. В большинстве перечисленных горизонтов находятся газоконденсатные залежи. Чисто нефтяными являются только горизонты Н9, Bi7 и Bj9 .

Залежи нефти промышленного значения были установлены в мощной толще трещиноватых известняков верхнемелового отдела, в песчаниках барремского яруса, известняках валанжинского яруса нижнего мела и в трещиноватых известняках верхнеюрского отдела. Коллекторы всех перечисленных горизонтов являются трещиноватыми. Пористость и проницаемость матрицы пород этих горизонтов очень низкие.

Свойства пластовых нефтей Мамонтовской площади определяли по довольно большому числу глубинных проб, отобранных из всех перечисленных горизонтов.

Месторождение многопластовое. Нефтяные залежи приурочены к горизонтам ES — Б10 и Юь нефтегазовая залежь — к горизонту Б4, газовые залежи — к горизонтам Б0, A7+s и ПК-i нижнего мела и верхней юры. Коллекторами нефти и газа во всех горизонтах служат терри-генные отложения — песчаники. Пористость коллекторов горизонтов Б4—Бю равна 23%. Глубина их залегания от 1960 до 2230 м. Средняя глубина залегания горизонта K)i равна 2460 м. Водонефтяные контакты перечисленных горизонтов определены на глубинах от —1927 м до 2406 м i). Горизонты KDi и БЮ разделяются глинистыми отложениями на два пласта каждый. Горизонты Б4 и ES гидродинамически связаны.

Металлы платиновой группы, нанесенные на у-А12Оз, катализируют гидродеалкилирование толуола . Каталитическую активность металлов в указанной реакции сравнивали при 300— 500 °С в условиях импульсного режима , а также при 350— 560 °С в проточной системе при атмосферном давлении. При 490 "С активность катализаторов изменяется в ряду: Rh 1г Os Pd iRu Pt. В условиях, когда глубина превращения толуола не превышает 50%, селективность деалкилирования в первую очередь определяется природой металла и для перечисленных катализаторов составляет 99 —80 % . Определены кажущиеся энергии активации гидродеалкилиро-вания толуола и найдена антибатная зависимость между энергиями активации и теплотами сублимации металлов . С увеличением теплоты сублимации закономерно снижается кажущаяся энергия активации. Это объясняется тем, что энергии связи металлов с реагирующими атомами изменяются, как правило, симбатно с теплотами их сублимации , в то время как энергетический барьер, который необходимо преодолеть для разрыва Cap—Сал-связи, должен быть тем меньше, чем больше энергия связи М—С .

Описан процесс- гидрокрекинга нефтяных остатков в присутствии разбавителя . Особенностями процесса являются низкий расход водорода и малый выход газа, высокие выходы сырья для каталитического крекинга, отсутствие регенерации катализатора. Расход водорода : 5,5,7,7 и 10,8 кг/мЗ; выход бензина 13,4,14,7 в 20,3%, выход газойля 63,0,66,8 и 65,5%, выход остатка'28,2, 22,3 и 18,2%; выход газа 1,5,1,8 и 1,9%, баланс бутана — 2,2,—0,2 и +1,1%

Гидрирование насыщенных гидроксиальдегидов и гидроксике-тонов имеет значение при синтезе ряда гликолей из продуктов альдольной конденсации. Так, при получении бутандпола-1,3 альдоль восстанавливают в присутствии .ранее перечисленных катализаторов:

Одним -из катализаторов, подробно описанных в литературе и позднее детально изученных, является медный катализатор на окиси хрома. Установлено, что лри использовании этого катализатора карбонильные соединения гладко подвергаются гидрогено-• лизу, особенно в этаноле, диоксане при 180°С . Исследование медных катализаторов на различных носителях проводилось в различных странах , однако во всех выполненных работах указывалось лишь на способность перечисленных 'катализаторов вести процесс гидрогенолиза без изучения степени активности, селективности, стабильности и физико-химических свойств катализаторов. В последнее время особый интерес вызвал катализатор Си—СеО2/кизельгур .

Среди перечисленных катализаторов названы сернокислые соли двух-

Среди перечисленных катализаторов названы сернокислые соли двухвалентных металлов, содержащие одн\ молек\л\ кристаллизационной воды. Они не подходят к обычному понятию о кислотах как о веществах, диссоциирующих в водном растворе с образованием водородных ионов и вступающих в реакцию со щелочами с выделением воды и образованием солеи. Но такое представление о кислотах распространяется только на водные растворы. В неводных же средах, по Бернстеду. кислотами называются вещества, содержащие водород, и способные при реакциях отщеплять протон. Возможно, что отщепление протона от нейтральных сернокислых солен двухвалентных металлов происходит за счет содержащейся в них молекулы кристаллизационной воды и объяснение действия STIIX катализаторов остается в рамках кислотной теории.

Однако использование перечисленных катализаторов для разработки технического процесса вряд ли может оказаться оправданным, если учесть, что достигнутые выходы целевых продуктов были сравнительно невысокими. В связи с этим представляло практический интерес исследовать возможность использования для гидрирования ДМТ более доступного и дешевого катализатора из числа освоенных нашей промышленностью и выявить оптимальные условия, при которых на этом катализаторе могут быть достигнуты лучшие выхода гидрированного продукта.

Существенным недостатком перечисленных катализаторов является необходимость применения больших количеств их для получения хороших выходов алкилбензолов. Поэтому поиски более активных катализаторов для описанной реакции не оставлены и в настоящее время. С этой точки зрения некоторый интерес в качестве катализатора представляет фтористый бор.

Коэффициент а в правой части уравнения характеризует избирательность катализатора и определяет наклон прямой линии в логарифмических координатах. Если бы гидрировались только сернистые соединения , то величина а была бы бесконечно большой. При гидрировании одинаковых процентных количеств сернистых соединений и олефинов сс=1,а в случае только насыщения олефиновых компонентов значение а было бы равно нулю. Экспериментально найденные значения избирательности различных изучавшихся катализаторов указаны выше в скобках для каждого из перечисленных катализаторов.

Описан процесс гидрокрекинга нефтяных остатков в присутствии разбавителя . Особенностями процесса являются низкий расход водорода и малый выход газа, высокие выходы сырья для каталитического крекинга, отсутствие регенерации катализатора. Расход водорода : 5,5,7,7 и-10,8 кг/м3; выход бензина 13,4,14,7 и 20,3%, выход газойля 63,0,66,8 и 65,5%, выход остатка 28,2, 22,3 и 18,2%; выход газа 1,5, 1,8 и 1,9%, баланс бутана — 2,2,-0,2 и +1,1%

В данной статье не рассматриваются подробно результаты обширных исследований всех перечисленных катализаторов, а только некоторые общие наблюдения и выводы.

Зелинский таким образом нашел, что никель, платина и палладий при температурах от 150 до1 408° могут служить катализаторами для процесса дегидрогенизации. Наименее активным из перечисленных катализаторов является никель. Платиновая и палладиевая чернь проявляют тенденцию к селективной дегидрогенизации. Как было указано выше, при пропускании над катализатором смеси циклогексана с метилциклопентаном превращению в бензол и водород подвергался лишь циклогексан, а метилциклопентан не изменился. Другие производные циклогексана, как например, гексагидроцимол и гексагидроксилол, дегидрировались в присутствии платиновой черни при 300—310° с образованием соответствующих ароматических углеводородов, цимола и ксилола. Зелинский считает, что в процессе дегидрогенизации все шесть атомов водорода отделяются одновременно, без промежуточного образования ди- или тетрагидроароматиче-ских соединений.