Главная -> Словарь

Поставлены специальные

Можно предположить, что молибден и дисульфид молибдена гомогенно катализируют распад гидропероксидов, а индукционный период связан с образованием и переходом в топливе соединений молибдена и дисульфида молибдена. Для проверки этого предположения были поставлены следующие опыты. Рас-

Для выяснения воздействия этих соединений на резину были поставлены следующие опыты. Образцы резин испытывали в окисленном топливе Т-6 в присутствии акцептора свободных радикалов— ионола и без него в среде аргона при 140°С. За время опыта концентрация гидропероксидов в результате распада уменьшилась с 10~2 до 5-10~4 моль/л. В присутствии ионола физико-механические свойства резины не изменились, а в его отсутствие она полностью теряла эластичность. Аналогичные результаты получены в индивидуальных углеводородах . Из этих данных следует, что гидропероксиды сами по себе, по-видимому, не влияют на физико-механические свойства резины. Ухудшение ее свойств происходит под воздействием свободных радикалов.

Для выяснения роли механических примесей на стадии вторичных процессов термоокисления топлив — уплотнения продуктов окисления и накопления твердой фазы — были поставлены следующие эксперименты. Топливо Т-6 предварительно окисляли в приборе ТСРТ-2, тщательно отфильтровывали на мембранном фильтре № 4 и фильтрат делили на две порции. В один из фильтратов вводили 0,004% механических примесей, выделенных из отстоя топлива. Затем образцы обескислорожива-ли в вакууме и нагревали при 150 °С в течение 4 ч в герметически закрытых сосудах в среде аргона. После такой обработки окисленного топлива определяли количество образующейся твердой фазы весовым методом .

На этот период перед нефтеперерабатывающей промышленностью поставлены следующие основные задачи:

Предложено большое количество приборов для определения реологических свойств дисперсных систем . При выборе и дальнейшей разработке методов исследования были поставлены следующие требования: применимость для объектов , обладающих малым предельным напряжением сдвига; возможность регистрировать малые отклонения от ньютоновской вязкости. Дополнительно разрабатывался метод исследования кинематической структуры потока «жидкообразных» золей и суспензий. Поскольку цель исследования — наблюдение с помощью этих методов влияния факторов коагуляционного взаимодействия, повышению чувствительности метода отдавалось предпочтение перед увеличением его точности. Некоторые из разработанных методов используются для определения механических и технических свойств смазочных материалов.

ского действия, в частности, были поставлены следующие

Цель работы. Разработка направлений синтеза производных оксикарбоновых кислот и их субструктурных аналогов с учетом вероятных механизмов действия, перспективных по результатам прогноза и молекулярного дизайна. Для этого поставлены следующие задачи:

Метод распыления сырого парафина, содержащего 5—8% масла перед его обезмасливанием в дихлорэтане, использован на одном из заводов фирмы «Эделеану» . Описанный метод кристаллизации сырого парафина был нами испытан на сырье Ново-Уфимского завода. При этом перед исследователями были поставлены следующие задачи:

Влияние примеси триэтиленгликоля. Технический диэтиленглпколь содержит до 10% триэтиленгликоля. Влияние этой примеси на процесс деароматизацип и обессеривания сырья не было изучено. Для решения этой проблемы были поставлены следующие опыты. Под вакуумом от диэтиленгликоля отгонялись головные фракции. В итоге было получено три вида растворителя, отличающиеся Друг от друга показателем преломления: 1,4488, 1,4520 и 1,4549 и концентрацией триэтпленгликоля. С каждым из растворителей были проведены деароматизадия и обес-серивагше сырья при одном и том же технологическом режиме .

Для доказательства того, что процесс гидрирования альдегидов может носить гомогеннокаталитический характер, Вендером с сотрудниками были поставлены следующие опыты.

поставлены следующие опыты, подтвердившие возможность жидкофазного окисления капель топлива в двигателях. Исследование проводилось на лабораторной установке, ' схема которой приведена на рис. 34. Установка состояла из топливного бачка 1 с капельницей,

Для проверки правильности предсказываемых результатов были поставлены следующие опыты.

В связи неудовлетворительной точностью имеющихся в литературе экспериментальных данных, нами были поставлены специальные эксперименты по определению молекулярных масс узких нефтяных фракций. В

Для проверки справедливости формулы были поставлены специальные опыты. В горизонтальную стеклянную трубку насыпали небольшое количество испытуемой пыли, образовавшей на дне трубки узкую тонкую пылевую дорожку. В трубку подавали воздух с постепенно и плавно увеличивающимися скоростями; при этом фиксировали момент, когда частицы пыли начинали трогаться со своих мест. Найденные таким образом величины скоростей трогания сопоставляли с величинами, вычисленными по формуле . Результаты сопоставления приведены в табл. 46.

определений были поставлены специальные опыты с искусствен-

Были поставлены специальные опыты метанолиза окиси пропилена в ампулах при 100 °С и с обратным холодильником при кипении реакционной жидкости. В обоих случаях получали метиловый эфир монопропиленгликоля, состоящий из 66,8% соединения с вторичной ОН-группой и 33,2% — с первичной, хотя реакция при атмосфер-Ном давлении идет намного медленнее, чем в ампуле.

Термоанемометр не позволяет определить, в какую сторону направлен поток. Поэтому были поставлены специальные опыты по изучению направления потока воздуха в отдельных точках желоба при помощи щупов с шелковыми нитями. Было установлено, что в обеих моделях поток воздуха в желобе около торцовой перегородки имеет участок завихрений, который охва-

Для определения эффективных констант скорости реакции поставлены специальные опыты. Алкилирование проводили в условиях строгого термостатирования реактора, количественной подачи пропилена на границе проскока и отбора проб алкилата из реактора во времени. За скорость первой ступени реакции принята скорость уменьшения количества толуола в алкилате. Была использована известная формула .

На графиках наглядно показана зависимость еыходэ отдельных компонентов катализата при повышении температуры от 525 до 575°С при Бремени пребывании теплоносителя в зоне реакции 8--1.0 мин, построенных на ссногании данных таблицы. Материальный баланс процесса термоконтактного разложения ромашкин^ ского гудрона в кипящем слое коксового теплоносителя характеризует данный процесс в условиях, когда при двух переменных параметрах третий параметр—время пребывания теплоносителя в зоне реакции/практически оставался постоянным. С целью изучения влияния времени пребывания теплоносителя в зоне реакции на глубину распада ромашкинского гудрона нами были поставлены специальные опыты, в которых, при постоянных температуре и весовой скорости подачи гудрона, время пребывания теплоносителя в зоне реакции менялось в значительных пределах от 3 до 18 минут. Усредненное время пребывания теплоносителя в зоне реакции подсчитырэлось по формуле:

Нами были поставлены специальные опыты с целью проверки этого предположения и изучения действия РЬ4 на индивидуальные гидроперекиси и перекиси различного строения. При •Этом были испытаны гидроперекиси декалина, метилциклогексана, те'тралина, изопропилбензола, одноатомная и двухатомная гидроперекиси 2;7-диметилоктана, смесь гидроперекисей циклоалкеновых углеводородов и водный раствор Н202; из двузамещенных производных перекиси водорода были взяты перекись бензоила, тетрагидро-нафтилзтилпероксид и оксиметилперекись тетрагидронафтила.