Главная -> Словарь

Постепенно снижаются

Вследствие накопления углеводородов парциальное давление водорода постепенно снижается, что приводит к значительному падению эффективности гидрогенизации.

Как видно из рис. 2.5, при гидрообессеривании ДАОарл при относительно высокой объемной скорости 4 ч"' наибольшие изменения в показателях качества продукта наблюдаются в первые 50 ч от начала опыта. Наибольший выход дистил-лятных фракций н. к. - 350 °С отмечен в самом начале опыта, затем резко снижается и стабилизируется после 30 ч. Чем выше начальная температура, тем выше первоначальный выход дистиллятаых фракций. Аналогично, по данным рис. 2.6 для ДАОЗС можно сделать вывод, что больше всего дистиллятных фракций наблюдается в начале опыта и постепенно снижается , а затем стабилизируется на одном уровне.

максимума, при дальнейшем увеличении диаметра пор постепенно снижается. Соответственно для молекул больших размеров наблюдаются аналогичные закономерности, причем максимум сдвигается в область более крупных пор.

При эксплуатации установок поглощающая способность адсорбента постепенно снижается, что связано с закупоркой его транспортных пор высокомолекулярными углеводородами. Наиболее быстро снижается активность верхних слоев адсорбента . Поэтому после определенного периода эксплуатации адсорбент заменяют свежим .

щимися в сырье, активность катализатора постепенно снижается. I . Соли других металлов также портят катализатор, снижают его 1 А активность. ^_____) •*-

Рассматривая весь ряд химических типов нефтей , следует отметить, что от I к VI типу постепенно снижается роль метановых У В в бензинах и возрастает - нафтеновых. Одновременно снижается величина отношения А/Н. Интересные изменения отмечаются при сравнении пара-фино-нафтеновой и нафтено-ароматической фракций. Для нефтей первых трех типов — метановых, метано-нафтено-вых и нафтено-метановых — характерно значительное преобладание парафино-нафтеновых УВ над нафтено-ароматическими . Для нефтей IV типа отношение ПН/НА резко уменьшается.. Для V и VI типов вновь отмечается преобладание парафино-нафтеновых УВ над нафтено-ароматическими, но менее значительное, чем для типов I - III . В изученных нефтях, лишенных бензиновой фракции, величины отношения ПН/НА также различны: в нефтях VII типа они такие же, как в нефтях первых трех типов, VIII типа — как в V и VI, а IX типа - как в IV. Поэтому вполне вероятно, что нефти VII типа, до того, как они потеряли бензиновые фракции, могли быть метановыми или метано-нафтеновыми, нефти VIII типа — нафтено-ароматическими и нафтеновыми, а нефти IX типа — нафтено-метано-ароматическими.

Промышленный каталитический крекинг протекает при давлениях несколько выше атмосферного. Как правило, процесс проводится в присутствии пара таким образом, что парциальное давление нефтяного сырья несколько меньше, чем общее давление. Необходимость проведения реакции при низком давлении объясняется данными, приведенными в табл. 6 и 7. Повышение давления приводит к увеличению отложения кокса и к снижению октанового числа бензина . При низких давлениях образуется большое количество газа, являющегося в значительной степени ненасыщенным. Содержание олефинов в бензине также высоко. С увеличением давления бромное число бензина постепенно снижается, что указывает на уменьшение содержания олефиновых углеводородов. Однако уменьшение количества олефинов не связано с наблюдаемым

Адсорбцию измеряют следующим образом. Осторожно приоткрыв кран 5, в гребенку подают некоторое количество адсорбируемого азота . Измерив давление на манометре 4 и записав данные, открывают кран 3. При этом часть азота адсорбируется катализатором и поэтому давление постепенно снижается. С достижением равновесного давления записывают его значение и затем, отсоединив ампулу от гребенки, в систему впускают новую порцию азота и поступают, как описано выше.

Активность катализатора в процессе эксплуатации постепенно снижается из-за отложений кокса, уменьшения дисперсности платины, а также вследствие накопления неудаляемых каталитических ядов. Первые две при-

Во время реакционного периода активность катализатора постепенно снижается. Это происходит как за счёт накопления кокса на его поверхности, так и за счёт снижения степени дисперсности платины. Скорость спекания кристаллитов платины в реакционном цикле - достаточно медленный процесс, так как существующие на поверхности активного оксида алюминия координационно-ненасыщенные центры - ионы А13+ могут способствовать стабилизации дисперсной структуры Pt. Однако, при проведении окислительной регенерации его развитие в значительной степени ускоряется за счёт ряда факторов:

вление в корпусе 25 am при 150° С. В корпусе испарителя помещен трубный пучок, поверхность нагрева которого равна 200 м2. В трубный пучок испарителя подается для подогрева раствора водяной пар. В корпус испарителя вводится масляный или битумный раствор. Растворы нагреваются до требуемой температуры и при этом испаряется определенное количество пропана. Газообразный пропан с верха испарителя отводится в конденсатор-холодильник. Концентрация пропана в масляном и битумном растворах постепенно снижается от 0,85—0,65 до 0,045 — 0,050. Весовая концентрация пропана х в уходящем из испарителя масляном растворе определяется формулой

При лагреве биметалла толщиной 10 мм от 20 до 900? С прочностные свойства его постепенно снижаются, а пластические, снижаясь при нагреве до 300—400° С, возрастают при дальнейшем повышении температуры. Изгибать листы из биметалла рекомендуется из цельной и сварной заготовок с предварительной термической обработкой .

рее, чем 1,1- и 1,2-двузамещеыные двойные связи; скорость гидрогенизации однозамещенных двойных связей остается постоянной вплоть до гидрогенизации двойной связи па 85%, в то время как скорости гидрогенизации ди-, три- и четы-рехзамещешшх двойных связей постепенно снижаются от начала реакции до конца, снижается также скорость реакции и с увеличением числа заместителей .

Скорости выделения летучих постепенно снижаются, и при 1000—1400 °С двумерное упорядочение в основном завершается. Данные о зависимости элементного состава коксов от тем-

В дальнейшем скорости выделения летучих постепенно снижаются, и при 1000—1200 °С прокаливание в основном завершается. Суммарный выход летучих в этом диапазоне температур зависит от скорости прокаливания. С повышением ее выход прокален-

Парафин и церезин, выделенные из венгерских нефтей, были разделены на значительное число фракций Фрейндом с сотр. 1169))) при постепенном добавлении к ним небольших количеств карбамида и метанола . Образовавшиеся комплексы отделяли от непрореагировавшей массы парафина и разрушали, после чего парафины, входившие в состав комплексов, анализировали. Так, парафин с температурой плавления +58° С и молекулярным весом 374 был разделен на 18 фракций с температурами плавления от +61,5 до +39° С и молекулярными весами от 436 до 298, а церезин с температурой плавления +69° С и молекулярным весом 589 был разделен на 21 фракцию с температурами плавления от +82 до +53,5° С и молекулярными весами от 600 до 562. Проведение фракционирования по указанной методике, как видно из табл. 63, обеспечивает последовательное выделение из парафина фракций, температура плавления и молекулярные веса которых постепенно снижаются. Данные кольцевого анализа свидетельствуют о вовлечении в комплекс также некоторого количества углеводородов, в состав молекул которых входят и кольцевые структуры.

Скорости выделения летучих постепенно снижаются, и при 1000—1400 °С двумерное упорядочение в основном завершается. Данные о зависимости элементного состава коксов от тем-

В дальнейшем скорости выделения летучих постепенно снижаются, и при 1000—1200 °С прокаливание в основном завершается. Суммарный выход летучих в этом диапазоне температур зависит от скорости прокаливания. С повышением ее выход прокален-

При нагреве биметалла толщиной 10 мм от 20 до 900° С прочностные свойства его постепенно снижаются, а пластические, снижаясь при нагреве до 300—400° С, возрастают при дальнейшем повышении температуры. Изгибать листы из биметалла рекомендуется из цельной и сварной заготовок с предварительной термической обработкой .

Известно также, что выходы олефинов постепенно снижаются по мере перехода от легкого парафинистого сырья к более тяжелому сырью сложного химического состава; одновре-

Скорости выделения летучих постепенно снижаются, и при 1000—1400 °С двумерное упорядочение в основном завершается. Данные о зависимости элементного состава коксов от тем-

Все выделявшиеся из кокса серосодержащие компоненты в начале обессеривания имеют максимальные скорости выделения. Самую высокую скорость выделения до 46-66 мг/мин имеет элементарная сера, минимальную 1,6-5,7 мг/мин / сера в виде суммы сероуглерода и сероокиси углерода. В процессе обессеривания, по времени,скорости выделения серусрдержащих компонентов постепенно снижаются, особенно,заметно - скорость выделения элементарной серы и серы в виде сероводорода. Снижение скорости выделения элементарной серы происходит во всем диапазоне исследованного времени, а для сероводорода и суммы сероуглерода и сероокиси углерода наблюдается некоторое увеличение после продолжительности 15-20 мин.