Главная -> Словарь

Постоянных температурах

При раздалевив смеси ректификацией имеет место неравновесие между встречными штоками пара и жидкости, что приводит к термодинамическим, следовательно, и к энергетическим потерям. Равновесие встречных потоков может быть достигнуто в областях постоянных концентраций ((( I, 2 1. Области же ОПК возможны лишь на бесконечном числе контактных ступеней. Поэтому на практике разделение смеси ректификацией осуществляют в условиях неминуемых термодинамических потерь. Для их умевьшешя разработаны различные схемные и конструктивные усовершенствования процесса 12-61.

о — область постоянных концентраций.

о — область постоянных концентраций.

о — область постоянных концентраций;

в областях постоянных концентраций. Отсюда следует, что верх-

область постоянных концентраций , примыкающих к зонам

тания область постоянных концентраций в промежуточной секции

область постоянных концентраций верхней секции по КД

© сосредоточение областей постоянных концентраций по концам колонны. В этом случае обе части колонны обладают эффективностью, равной бесконечности;

Необходимо также отметить, что из нескольких стационарных состояний НСРРП реализуется то, которое отвечает одновременно наибольшей статической устойчивости и большему числу областей постоянных концентраций по концам колонны.

Увеличение числа тарелок в вакуумной колонне приводит к уменьшению вакуума в зоне испарения и, следовательно, к снижению глубины отбора при постоянных температурах в зоне испарения, а также к уменьшению расхода технологического пара. При двухколонных системах увеличение числа тарелок меньше сказывается на уменьшении вакуума в зоне испарения, поскольку глубокий отбор от мазута осуществляется в колонне, имеющей небольшое количество тарелок в концентрационной части; в другой же колонне, где широкая фракция должна разделяться на более узкие, допустим менее глубокий вакуум и количество тарелок там может не ограничиваться.

Время контакта при каталитическом крекинге зависит от отношения количества сырья к катализатору, подаваемых в реактор в единицу времени. Это отношение дает относительную характеристику истинного времени контакта, которое, конечно, будет также зависеть от того, все ли сырье находится в газовой фазе или только часть его. Влияние объемной скорости на выходы продуктов и их качество при постоянных температурах, давлении и отношении катализатора к сырью

появления пара из дымовой трубы. Розжиг форсунок печи П-2 проводят аналогично розжигу форсунок печи П-1 атмосферного блока. При появлении газа в емкости Е-2 включают автоматический клапан-регулятор давления на сбросе газа в топливную сеть и доводят давление в колонне К-8 до соответствия с требованиями технологической карты. По достижении температуры продукта на выходе из печей 130—150 °С и наверху колонн К-8, К-3, К-4, К-5, К-11 80—110°С дальнейший подъем температуры приостанавливают до полного удаления воды из системы, первым признаком удаления которой будет резкое повышение температуры верха колонн при постоянных температурах выходов из печи. При п;.явлении продукта и 'воды в емкостях Е-2, Е-4, Е-5 и Е-6 воду периодически дренируют. После выпаривания воды из системы емкости орошения освобождают от воды, дают орошение на верх колонн и продолжают поднимать температуры до требуемых по технологической карте.

Процессы теплопередачи при постоянных температурах встречаются относительно редко . Теплопередача при переменных температурах существенно зависит от взаимного направления движения теплообменивающихся сред. Различают следующие основные схемы взаимного движения теплообменивающихся потоков относительно поверхности теплообмена:

В укрупненно лабораторных условиях на установке изучена эффективность обработки кокса пироуглеродом, образующимся в результате пиролиза отдельных углеводородных жидкостей как при постоянных температурах, так и в процессе тушения кокса .

которые строили методом титрования при постоянных температурах.

за метанола из синтез-газа, но наиболее селективны при образовании его и метана при повышенных давлениях. На этих металлах синтез-газ селективно превращается в метанол в области термодинамически благоприятных температур и давлений. Основным продуктом реакции на палладиевом катализаторе при 260 — 350 °С и 1 — 112 МПа оказался метанол, селективность образования которого составляла 98 — 99%. Кроме метанола, на Pd, нанесенном на SiO2, образуется метилформиат — обычно 1 — 2% от количества метанола. С повышением давления с 1 до 112 МПа при постоянных температурах, объемной скорости и соотношении СО : HZ возрастает скорость образования метанола. С ростом соотношения СО : Н2 скорость реакции снижается, а с ростом температуры возрастает. Снижение в 10 раз количества палладия, нанесенного на SiO2, сопровождается снижением скорости образования метанола в 34 раза. По эффективности диоксид кремния в этой реакции как носитель сравним с оксидом алюминия. При 275 °С, 112 МПа и соотношении СО : Н2, равном 30 : 70, активность платины и иридия на порядок меньше, чем у палладия, а селективность в образовании метанола на всех трех катализаторах близка.

Для получения сравнимых результатов необходимо, чтобы анализ газов происходил при постоянных температурах и давлении и одинаковой степени их влажности.

При постоянных температурах теплоносителей и значительной удельной интенсивности тепло-

где • /Ч..Ц - химический потенциял к-го помпона нтз в t -и faae; индексы I и 2 в Бырежениях f^iH) , представляв?

Зависимость глубины превращения смеси олефинов СзНв, изо-СШв и н. СШв от состава и объемной скорости при постоянных температурах и давлении показана на рис. 10. При малых объемных скоростях порядка 0,2—0,4 час-1 степень превращения мало зависит от состава смеси олефинов. При больших объемных скоростях степень превращения олефинов очень значительно изменяется в зависимости от состава исходной смеси олефинов. Таким образом, состав сырья заметно будет

Увеличение объемной скорости при постоянных температурах и давлении приводит к снижению количества прореагировавших амилено!в при одновременном повышении выхода диизоамиленовой фракции.