Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь

 

Постоянная вискозиметра


отдельных слоев. Постоянная температура в конверторах поддерживается подводом свободного от ацетилена газа в различные секции реакторов. Это очень важно, потому что иначе не может быть обеспечена селективность гидрирования. Катализатор должен быть вначале восстановлен чистым водородом и во время работы в определенной степени должен регенерироваться подводимым чистым водородом.

Давление насыщенных паров топлив по ГОСТ 1756—52 определяется при температуре 38° С и соотношении паровой и жидкой фаз 4 : 1 в приборе, схема которого изображена на рис. 8. Прибор представляет собой стальную бомбу, которая состоит из двух камер, причем объем нижней в 4 раза меньше объема верхней. При испытании нижнюю камеру заполняют испытываемым топливом и на нее навинчивают верхнюю камеру, снабженную мано_метром. Собранный прибор погружают в ванну с жидкостью, в которой поддерживается постоянная температура. После того, как показания манометра перестанут изменяться, берут последнее показание манометра и, внеся поправку на изменение давления воздуха от температуры, получают давление насыщенных паров топлива.

Приведенные аналитический , и графический способы определения величины cv через найденное значение ср применимы лишь тогда, когда значение Ср измеряется в ряде последовательных интервалов от О до t °C.

Реакторы не имеют внутренних или внешних устройств для подвода или отвода тепла. Катализатор помимо выполнения своей основной функции является также переносчиком тепла из регенератора в реактор. Температура кипящего слоя в действующем реакторе зависит главным образом от кратности циркуляции катализатора, его температуры при поступлении в узел смешения с сырьем и степени предварительного нагрева и испарения сырья до ввода его в этот узел. Постоянная температура в реакторе поддерживается путем регулирования кратности циркуляции катализатора и степени предварительного нагрева сырья.

С другой стороны, некоторые данные, приводимые в литературе, были определены для нагретого сырья в лабораторной установке непрерывного действия. Постоянная температура в реакционной зоне поддерживалась посредством наружной электрообмоткй. Количество теплоты, сообщаемой на входе для поддержания постоянной температуры, измерялось электрическим ваттметром. Определяемая в этом случае теплота реакции является теплотой реакции в рабочих условиях. Эта величина обычно несколько превышает теплоту реакции в стандартных условиях.

Другой способ измерения эффективной испаряемости — посредством однократного испарения . Бензин медленно пропускается через миниатюрную трубчатую установку, в которой поддерживается постоянная температура. Неиспарившийся остаток, полученный при различных температурах, собирается, и на графике наносится зависимость между объемом неиспарившейся жидкости и температурой однократного испарения. Полученные кривые имеют гораздо более ориентировочный характер, чем кривые разгонки по ASTM; они практически линейны; большинство подвергнутых испытанию бензинов при однократном испарении выкипает в пределах 70—160° С.

Аппарат Энглера был несколько видоизменен Уббелоде , снабдившим его более длинной и узкой трубкой истечения. Этот вариант пригоден для определения вязкости очень подвижных масел. Отличие от аппарата Энглера состоит в том, что наблюдается скорость истечения только 100 см3; наполнение сосуда А производится автоматически до некоторого уровня, определяемого отводной трубкой d. Для более густых жидкостей, чем керосин, даже для тех, вязкость которых хорошо определяется энглеровским прибором, видоизменение Уббелоде дает, вообще говоря, более точные-цифры. Настоящая область применения аппарата—определение вязкости при температурах выше 50°. Уббелоде предложил еще один вариант вискозиметра, в котором постоянная температура исследуемого мас'ла поддерживается парами какой-нибудь кипящей однородной жидкости . Рубашка, окружающая сосуд с маслом, закрыта наглухо; в крышке ее имеется отверстие для наливания жидкости и другое для обратного холодильника. Потеря через лучеиспускание происходит только черегг крышку сосуда с маслом, которая изолируется дурными проводниками тепла.

рабочая температура такой нихромовой печи при длительной работе 850° Ц . Само собой разумеется, печь должна быть выверена на равномерное распределение температур без подачи ппролизу-емого сырья. Для этого оба конца печи прикрываются асбестовыми: пробками, в печь вставляется пирометр, после чего устанавливается какая-либо постоянная температура, например 640° Ц. После тогог как эта температура остается неизменной 1—2 часа, пирометр передвигают вдоль всего канала печи и измеряют температуру череа каждые 10 см длины, причем пирометр всегда должен занимать строго-концентрическое положение. Наблюдаемые температуры наносятся затем: на диаграмму, в которой на абсциссе отлагаются участки длины печного канала через 10 см от конца печи, а по ординате — температуры. В хорошо построенных печах эта кривая параллельна абсциссе, и лишь у концов печи температура шадает на 50—100° Ц. Такая же-проверка распределения температур при подаче сырья дает кривую не параллельную абсциссе, а наклонную, так что в конце печи температура оказывается выше, чем в начале, так как часть тепла тратится на испарение подаваемого сырья. Поэтому правильнее конструировать печь так, чтобы на холостом ходу температура равномерно повышалась от одного конца к другому примерно на 100° Ц, причем сырье следует вводить с более горячего конца. В этом случае печь в рабочий период обнаруживает более постоянное распределение тепла.

Для поддержания требуемых технологических параметров выполняется соответствующая технологическая обвязка ректификационных колонн. Так, для поддержания температуры низа предварительного испарителя под нижнюю тарелку из печи нагрева сырья вводят часть отбензиненной нефти при 340—350 °С. Подачей орошения на верх колонн поддерживается постоянная температура, которая устанавливается в зависимости от заданного качества нефтепродукта, отводимого с верха колонны в виде паров.

При охлаждении мыльного расплава протекают одновременно два процесса: зарождение и формирование кристаллов и связывание их друг с другом с образованием структурного каркаса смазки. Размеры и форма волокон зависят от условий кристаллизации, прежде всего от исходной температуры охлаждения и его скорости. Быстрое охлаждение способствует образованию мелких, а медленное — крупных волокон загустителя. Изотермическое охлаждение приводит к образованию однородных по размерам кристаллов, что способствует получению смазки с наиболее упорядоченной, структурой.

Постоянная температура нефти на выходе из печи имеет большое значение для нормальной работы ректификационной колонны, так как обеспечивает постоянство качества вырабатываемых дистиллятов и высокий отбор светлых продуктов. Колебания температуры сырья нарушают режим колонны, так как при этом изменяется количество испаряющихся фракций, ухудшается ректификация и снижается отбор светлых продуктов. Резкое повышение температуры на выходе повлечет коксование труб и преждевременный износ их.

где С — постоянная вискозиметра; t^ — среднее арифметическое учитываемых отсчетов времени истечения испытуемого нефтепродукта в сек.

где С — постоянная вискозиметра;

Давление при истечении от метки а до метки б, мм рт. ст. Время истечения, с Постоянная вискозиметра Динамическая вязкость, пуазы

где С — постоянная вискозиметра;

Давление при истечении от метки а до метки б, мм рт. ст. Время истечения, с Постоянная вискозиметра Динамическая вязкость, пуазы

где К — постоянная вискозиметра; т — время истечения в секундах.

где D — постоянная вискозиметра.

где т20 — среднее время истечения калибровочной жидкости в секундах; v20 — кинематическая вязкость калибровочной жидкости при 20° в ест; К — постоянная вискозиметра.

испытуемого нефтепродукта в секундах; К — постоянная вискозиметра.

Постоянная вискозиметра К вытравлена на расширении последнего; ее можно проверить по эталонной жидкости.

где С — постоянная вискозиметра; т — длительность истечения, с; Р — среднее арифметическое показаний манометра.

 

Приготовления катализаторного. Приготовления различных. Приготовление катализаторов. Приготовленных растворов. Приходится подвергать.

 

Главная -> Словарь



Яндекс.Метрика