Главная -> Словарь

Постоянное содержание

электрического тока в постоянное напряжение 15 и самопишущего потенциометра 16.

Была исследована возможность применения блока электрокоагуляции для очистки льяльных вод. Технологическая схема установки состоит из насоса „Кама", блока электрокоагуляции вместимостью 50,0 л, содержащего 3 пластины, выполненных из листовой стали и установленных перпендикулярно потоку жидкости, и 3 рядов стержневых карбидкремниевых электродов по 3 электрода в ряду, установленных между пластинами. На электроды подают постоянное напряжение от выпрямителя. Результаты эксперимента приведены в табл. 4.4.

частотной характеристики СВЧ-сигнала. С выходов детекторов импульсы напряжения частотой около 1000 Гц поступают на входы логарифмирующего преобразователя, при этом напряжение с сигнального детектора предварительно усиливается. На выходе логарифмирующего преобразователя получается постоянное напряжение, пропорциональное влажности. Далее это напряжение преобразуется в ток и через линию связи передается для дальнейшей обработки на электронный блок, в состав которого входят: преобразователь ток-напряжение, преобразователь напряжение-ток, аналого-цифровой преобразователь, линеаризатор, дешифратор, индикатор.

Второй уровень приоритета связан с нарушениями в измерительных каналах. Для проверки данного канала к его контрольной точке прикладывается постоянное напряжение и оценивается точность- измерения. При отклонении точности контрольного измерения от заданной выдается приоритетная заявка, и на пишущей машинке печатается соответствующая информация.

Высоковольтный источник вырабатывает импульсное напряжение, которое используется для разрушения нефтяных оболочек на каплях воды. Длительное постоянное напряжение обеспечивает слияние капель воды.

Сигнал, полученный от блока 2 Bill, возбуждаемого генератором 1, усиливается усилителем 3 и детектируется амплитудным детектором 4, а постоянное напряжение детектора 4 подается на индикатор 5. Характерная особенность блока 2 в данной схеме - наличие компенсатора, позволяющего смещать точку компенсации на комплексной плоскости в положение, требуемое по условию подавления влияния мешающего фактора.

команде блока разверток 6, последовательно переключают вертикальные и горизонтальные адресные провода, подключая к ним соответственно генераторы синусоидального тока 9 и 12. Сигнал из измерительной обмотки поступает на избирательный усилитель 3, выделяющий разностную частоту генераторов, а синхронный детектор 4 преобразует сигнал в постоянное напряжение, подаваемое на видеоконтролъный блок 5 и изменяющее яркость светового пятна на экране.

Определение вязкости: с помощью вискозиметров основано на законе вязкого трения Ньютона . Из него следует, что для определения вязкости необходимо измерить напряжение сдвига, которое сообщает слою жидкости некоторую скорость по отношению к другому слою, находящемуся от первого слоя на определенном расстоянии. На практике удобнее задавать постоянное напряжение сдвига и наблюдать скорость относительного движения. При этом можно определять скорость движения жидкости по отношению к

В компенсаторах с пассивными преобразователями возбуждение производится напряжением ? „ . Од «то, ei-яи применяются активные преобразователи, то их выходи»е величины также могут бы'^ь использованы в качестве источников возбуждения. Так., например, питающим для преобразователя о КП К является опорное напряжение, которое-также подается и не. индикатор равновесия, Следовательно, после уравновешишиия тока !„ ьа ход на я зкгйлная величина преобразователя с КПКаг соответотвунт и равна наши--жению to , Это позволяет несколько преобразовать схему. В схеме, показанной на рис.ф, уравновеши-вае'п-ч; е ток. 1Х , а опорно': напряжение. Причем, поскольку iipeoCjjaa ова^ель о НЛКаг. ноеиа at-цествонный характер, та его выходная величина совпада si пи 1^1~ зе с вгкторон ix „ Следовательно, возникает необходимость срав-игния только амплитуд выходного напряжения преобрчзощтелм, к напряжений Ёа . Эго указывает на то, чтЪ если а качестве спорно?. величины использовать постоянное напряжение ?0 'л сравнивать с мим только амплитуду выходногоакапрйжения преийоазователя, то устраняется операция по совмещении/ фаз Е0 и ьектора 1»; .

Сигнал, полученный от блока 2 ВТП, возбуждаемого генератором 1, усиливается усилителем 3 и детектируется амплитудным детектором 4, а постоянное напряжение детектора 4 подается на индикатор 5. Характерная особенность блока 2 в данной схеме - наличие компенсатора, позволяющего смещать точку компенсации на комплексной плоскости в положение, требуемое по условию подавления влияния мешающего фактора.

команде блока разверток 6, последовательно переключают вертикальные и горизонтальные адресные провода, подключая к ним соответственно генераторы синусоидального тока 9 и 12. Сигнал из измерительной обмотки поступает на избирательный усилитель 3, выделяющий разностную частоту генераторов, а синхронный детектор 4 преобразует сигнал в постоянное напряжение, подаваемое на видеоконтрольный блок 5 и изменяющее яркость светового пятна на экране.

Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-первых, ароматические группировки содержатся уже в самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. 13 керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепп нашел до 26% ароматических систем, конечно еще не углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содержать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры т'акже могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь может идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к начальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для высших фракции высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов

В этом случае представляется возможность распространения этой реакции и на образование трициклических ароматических • углеводородов, не играющих, впрочем, такой роли в нефти, как углеводороды ряда нафталина. Самое образование гибридных-углеводородов приходится относить на ранние этапы превращения исходного органического вещества, причем нет необходимости допускать источником уже готовьте углеводородные системы, так как различные гетеросоединения в условиях контактного нефте-образования также могли бы дать сложные гибридные углеводороды. Постоянное содержание кислорода в высших нефтяных ароматических углеводородах может быть является унаследованным признаком органического исходного вещества, каким могли быть лигнин, различные стеариновые вещества, гуминовые кислоты и другие циклические компоненты растений. Подобные превращения едва ли мыслимы без образования также и высокополимери-зованных молекул, образующих первичные нефтяные смолы, близость которых именно к ароматическим углеводородам нефти давно уже была подмечена. На стадии превращения уже углеводородных полициклических систем в частности и гибридных углеводородов возможно образование смол другого типа, не содержащих гетерогенных элементов. Эти смолы, смешанные со смолами, о которых только что шла речь, и образуют природные смолистые компоненты нефтей. Это и дает основание рассматривать смолистые вещества нефти как отход нефтеобразовательного процесса, а вовсе не как продукт невероятного окисления нефти в недрах кислородом воздуха. Будучи отходом нефтеобразовательного процесса, смолы уже не могут образовать значительных количеств более просто построенных углеводородов, по крайней мере при низких температурах.

Наконец, нельзя не обратить внимания, что поверхностное окисление нефти не дает объяснения образованию порфириновых веществ, которых и не оказывается в таких окисленных продуктах. С другой стороны, постоянное содержание порфиринов в природных нефтяных смолах с точки зрения подземного окисления малообъяснимо, так как невозможно предполагать, что сперва бессм:ольная нефть содержала уже порфириновые вещества и впоследствии обогатилась смолистыми веществами в результате окисления. Наоборот, все говорит в пользу того, что порфирины генетически связаны с первичными смолами.

Фракционирующий абсорбер-деметанизатор на установке определяет работу всех остальных колонн. Если содержание метана в насыщенном абсорбенте держится недостаточно низким, то конденсация орошения в де-этанизаторе и вторичном деметанизаторе становится затруднительной. При резких и частых колебаниях количества и состава сырья постоянное содержание метана в нижнем погоне деметанизирующего абсорбера обеспечивается регулированием подачи пара в кипятильник не по температуре флегмы, а непосредственно по концентрации СН4 в ней, определяемой автоматическим регулирующим инфракрасным анализатором . В отличие от деметанизации путем низкотемпературной ректификации большая концентрация На в метано-водородной фракции не только не затрудняет-разделения, но, напротив, понижает растворимость СШ в абсорбенте.

В промышленности распространены минеральные суспензии Суспензией называется взвесь в воде тонкоизмельченных минеральных частиц В качестве утяжечитетеи применяются пирит, магнетит, барит и другие тяжелые минералы Суспензии должны быть устойчивы, т е сохранять постоянное содержание утяжелителя в различных по высоте слоях

Исследования показали, что активность молибденалюминие-вых катализаторов находится в зависимости от содержания в них МоОз. С увеличением содержания последнего с 2 до 10% постоянное содержание ароматических углеводородов в катали-зате может быть достигнуто при более низкой температуре . Дальнейшее повышение содержания МоОз не увеличивает активности катализатора. На активность этих катализаторов оказывает влияние также удельная поверхность АЦОз. Опыты, проведенные с различными образцами А12Оз, отличающимися друг от друга удельной поверхностью и количеством нанесенной на них окиси молибдена, показали, что активность катализатора находится в линейной зависимости от степени заполнения .

Наиболее убедительные доказательства в пользу того, что олефины являются промежуточными продуктами при ароматизации парафинов, мы находим в работе Питкетли и Стейнера.11 Эти авторы показали , что в опытах с различным временем контактирования содержание гептена в продуктах реакции остается почти постоянным за исключением опытов с очень коротким временем контактирования, когда содержание его сильно снижается. Содержание же толуола непрерывно возрастает с увеличением времени контактирования. Постоянное содержание гептена может зависеть или от того, что устанавливается равновесие

Как известно, отечественный монометаллический хлорированный АПК марки АП-64 содержит 0,64 мас.% платины и столько же хлора . Полиметаллические катализаторы серии КР, также промотированные хлором, отличаются более высоким его содержанием и соответственно требуют более высокой концентрации хлора в период работы, чем АП-64. По данным , увеличение содержания хлора в КР-Ю8 от 0,25 до 0,96 мас.% приводит при 470 °С к увеличению глубины превращения парафиновых углеводородов от 33 до 53,6%. Одновременно симбатно возрастает доля ароматических углеводородов, образовавшихся из парафиновых. Выход ри-формата с октановым числом 90 по ИМ при работе на катализаторе с 0,96% хлора на 1,5—2,0% выше, чем на катализаторе с 0,25% хлора. Полагают, что на полиметаллических катализаторах, промотированных хлором, должно обеспечиваться постоянное содержание хлора не менее 0,8—1,0 мас.%.

В результате длительного испытания активности никельволь-фрамового катализатора при гидрировании хинолина на лабораторной установке при давлении 300 ат, температуре 250° С и объемной скорости 0,16 кг/л-ч показано, что в течение 624 ч катализатор полностью сохранил свою активность, о чем свидетельствовало практически постоянное содержание в продуктах реакции 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина, равное в среднем 80%.

Максимальной сероемкости кокса при 650 °С соответствует наибольшее изменение других его физико-химических свойств: усадки, истинной плотности, выхода летучих и т. д. Все это свидетельствует о том, что при 650—700 °С концентрация полирадикалов в углеродистых веществах максимальна, что и обусловливает химическую активность коксов. Снижение сероемкости в пределах температур 650—950 °С обусловлено уменьшением ненасыщенности углеродной сетки вследствие упорядочения структуры кокса . В интервале 950—1200 °С наблюдается стабильность физико-химических свойств коксов. На кривой равновесия этому интервалу температур соответствует постоянное содержание серы .

в реактор 4 подогревается до 600° С. Кислород смешивается с сырьем в сопле Лаваля. Образующееся пламя погружено в жидкость. Выделяющееся в процессе тепло снимается циркуляцией масла из реактора 4 через котел-утилизатор 11. При непрерывной циркуляции жидкой фазы реактора 4 в ней устанавливается постоянное содержание сажи, зависящее от состава исходного-сырья . Часть рециркулирующего масла подается вместе^ со свежим сырьем к смесительному соплу.