Главная -> Словарь

Постоянном парциальном

Данные в табл. 4 былп получены в условиях постоянной объемной скорости и постоянном отношении катализатора к сырью . Конверсия тяжелой газойлсвой фракции восточно-техасской нефти меняется от 40,8% при 416° С до 70,2% при 513° С. Общее количество газообразных продуктов от C-L до G,j с увеличением температуры возрастало. Особенно увеличивается с повышением температурю выход пропилена и бутиленов. Несмотря на то, что выход бензина за проход увеличивается с повышением температуры, суммарное относительное количество его уменьшается. При температурах более высоких, чем приведенные в таблицах, основными продуктами становятся углеводородные газы Сг — С4 и выход бензина соответственно падает. Октановое число бензина заметно повышается с увеличением температуры крекинга; однако при добавлении ТЭС мл па галлон бензина) влияние температуры крекинга на октановое число уменьшается. Удельный вес получаемого бензина и газойля при увеличении температуры несколько повышается, что указывает

Термодинамическое изучение процесса позволило выбрать условия , препятствующие отложению углерода. На рис. 1 и 2 показаны такие условия при давлении 20 и 50 am ; на рис. 3 показано действие давления на граничные условия образования углерода при постоянном отношении 02/СН4. На рис. 4 изображен состав полученного газа как функция отношения 02/СН4 при давлении 20 am .

-В работе установлена зависимость равновесного содержания хлора в катализаторах АП-64 и типа КР в зависимости от молярного отношения Н2О : НС1 . При повышении температуры на 10 °С в диапазоне 400—520 °С массовое содержание хлора- в катализаторе при постоянном отношении Н2О : НС1 уменьшается на 0,03%.

При постоянном отношении постороннего газа к этану снова получается первый кинетический порядок.

л) от конверсии сырья при постоянном отношении ?i/A0=9 и различных соотношениях kjkt\

основаны на уравнении Ван-дер-Ваальса, они справедливы для любых уравнений состояния, в которые входит газовая постоянная. Как будет показано в разделе, посвященном сжимаемости, внутреннее давление битумов непостоянно; оно немного изменяется с температурой. Коэффициент расширения постоянен при постоянном отношении газовой постоянной к внутреннему давлению. Газовая константа R представляет собой произведение числа Авогад-ро на k — константу Больцмана для одноатомных газов. Однако для таких сложных систем, как битумы, k непостоянно и с ростом температуры R уменьшается.

Эксплуатационная характеристика реактора изображена на рис. 1 нижней кривой. Эта кривая строится путем постепенного снижения отношения кислород : топливо при постоянном отношении водяной пар : топливо. Здесь отмечены точки, найденные расчетом при различном содержании непревращенного углерода; непревращенный углерод выражен в процентах от веса углерода, содержащегося в технологическом топливе. Каждая из этих точек соединена связующими линиями с соответствующей точкой на теоретической кривой и таким образом показывает уровень, который может быть достигнут при нулевом образовании кокса, нулевых потерях тепла и равновесной степени превращения метана. Совершенно очевидно, что оптимальный режим эксплуатации для промышленного реактора лежит в области, находящейся слева от максимального значения термического к. п. д. для холодного газа. Точное положение этого оптимума зависит от относительной стоимости кислорода и топлива непосредственно на установке и, в значительно меньшей степени, от расходов, связанных с удалением или ликвидацией непревращенного углерода^-

Сравнение, проведенное для фурфурольной очистки различных масляных фракций от легкого веретенного масла до деасфальтированного остаточного, показало, что для любого сырья объемная производительность дискового вращающегося экстрактора больше, чем насадочной колонны. Предельная лимитируемая захлебыванием производительность при очистке различного исходного сырья непосредственно зависит от конструктивных, параметров экстрактора . Установлено, что для данного масла при постоянном отношении растворитель : масло общая удельная нагрузка FH +VH зависит только от параметра

Истинный механизм образования полимеров столь стереорегулярного строения, как уыс-1,4-полиизопрен, на стереоспецифических катализаторах изучен совершенно недостаточно. Проведено углубленное исследование катализатора, состоящего из триизобутилалюминия и четыреххлористого титана . При смешении этих компонентов образуется твердый осадок, в котором титан практически полностью находится в состоянии низшей валентности. С увеличением количества алкилалюминия это твердое вещество изменяется, превращаясь из коричневого треххлористого титана в другие соединения, в которых хлор частично замещен алкильными группами. Скорость полимеризации зависит от отношения алюминий : титан; максимальная скорость с получением целевого ^ис-1,4-полиизопрена достигается при молярном отношении 1:1; вторичный максимум скорости наблюдается при •отношении 3 : 1 и соответствует образованию смолистого полимера. С увеличением степени превращения собственная вязкость полимера возрастает, SL затем стабилизируется. С точки зрения кинетики эта реакция имеет первый порядок по отношению к концентрации мономера; при постоянном отношении алюминий : титан и постоянной активности катализатора энергия активации ее равна около 14,4 ккал/молъ. Кинетика суммарной реакции может быть представлена уравнением

На рис. 25 представлены условия образования зоны рециркуляции в двухмерной струе, заполняющей канал квадратного сечения 10 X 10 см,. Эта линия ближе к параболе, чем к прямой, как это следовало бы из рассмотренной выше теории осесимметричной струи. Можно видеть, что при постоянном общем расходе выходящей жидкости с увеличением количества жидкости, поступающей через сопло, условия приближаются к требуемым для возникновения рециркуляции. При постоянном отношении общего

Опыты по конверсии природного газа проводились при различном отношении Н2О/СН4 , постоянном отношении 02/СН4, равном 0,57—0,63, различной интенсивности процесса и давлении в аппарате Р, равном 20 ати.

1 _ от общего давления; 2 — от давления водорода при постоянном парциальном давлении оксида углерода 5 МПа; 3 — от давления оксида углерода при постоянном парциальном давлении водорода 5 МПа.

Исследование гидрокарбонилирования циклогексена в присутствии ди-кобальтоктакарбонильного катализатора при составе синтез-газа 1 : 1 показало . Оказалось, что при постоянном парциальном давлении окиси углерода скорость гидрокарбонилирования возрастает с повышением давления водорода; при постоянном давлении водорода скорость реакции снижается с повышением парциального давления окиси углерода. Изменение скорости реакции в зависимости от давления окиси углерода можно объяснить тем, что реакция не протекает путем непосредственного взаимодействия окиси углерода с олефином, что повышение давления окиси углерода благоприятствует увеличению скорости реакции. Обращенное влияние давления можно объяснить, приняв, что первой стадией оксосинтеза является взаимодействие олефина с дикобальтоктакарбонилом, ведущее к образованию комплекса олефин—карбонил и окиси углерода.

ти — время, необходимое для выжига кокса при постоянном парциальном давлении кислорода u,^i; ти находили из условия, что продолжительность горения кокса обратно пропорциональна средней концентрации кислорода. Тогда уравнение в системе

В качестве первичных данных были получены кривые зависимости абсолютной потери веса образцов от времени при постоянной линейной скорости и постоянном парциальном давлении водяного пара, равном 1 атм, и различных температурах в интервале 790—1375° С. Для получения сопоставимых данных величины абсолютной потери веса относили к величине исходного веса образца и выражали в виде зависимости относительной потери веса от времени реагирования.

При постоянном парциальном давлении окиси углерода скорость реакции растет с увеличением парциального давления водорода; при постоянном парциальном давлении водорода скорость реакции возрастает с увеличением парциального давления окиси углерода; максимум скорости реакции наблюдается при 110—120° С и парциальном давлении СО — 8—12 am .

ростью при постоянном парциальном давлении водорода системе, равном 30 ат:

постоянном парциальном давлении водорода на уровне 25 ат и наг^рузке реактора по водородсодержащему газу 8-9 тыс. нм /ч«м , что соответствовало кратностям циркуляции газа от 300 до 650 нм /м сырья. Содержание серы в сырье находилось в пределах 1,1-1,4% вес, содержание

Величина параметра а, пропорционального константе скорости реакции, для опытов, проведенных при постоянном парциальном давлении водорода, растет с повышением температуры.

При постоянном парциальном давлении водорода изменение кинетического параметра уравнения Казеева а, характеризующего скоростной уровень процесса, подчиняется тем же закономерностям, что и изменение параметра а уравнения Фроста. Для опытов, проводимых при постоянной температуре и различных парциальных давлениях водорода, авторам удалось установить аналитическую зависимость параметра а от парциального давления водорода .