Главная -> Словарь

Построено несколько

В случае бензола увеличение объема достаточно, чтобы вызвать значительную ошибку при определении процентного содержания бензола в смеси по ее физическим свойствам, если только не пользоваться тщательно построенной калибровочной кривой.

По методу FTM S 5340 присадку извлекают водой и определяют изменение коэффициента преломления водной вытяжки. Содержание присадки устанавливают по предварительно построенной калибровочной кривой . Для определения присадки, находящейся в топливе, 800 мл его встряхивают с 50 мл дистиллированной воды в течение 3 мин. Этим методом можно установить наличие присадки в топливе в концентрации от 0,05 до 0,20% объемн.

Анализ проводят следующим образом. 20 г натриевой соли сульфаниловой кислоты растворяют в 80 мл воды и смешивают с раствором, содержащим 8 г NaNOs в 50 мл воды. Смесь при перемешивании охлаждают до 1—4°С. Получают раствор I. В химическом стакане емкостью 600 мл предварительно охлаждают 135 г 7%-ной соляной кислоты до О—5°С. Затем при перемешивании медленно, по каплям в течение 30 мин добавляют к ней раствор I. Температура должна тщательно выдерживаться . Получают водный раствор натриевой соли диазотированной сульфаниловой кислоты — раствор II. В цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл вводят 50 мл испытуемого бензина, смешивают с 5 мл 0,5 н. КОН в метаноле, сильно встряхивают и разбавляют 5 мл ледяной воды. Затем к каждой пробе добавляют по три капли раствора II. Все встряхивают и разбавляют 20 мл Н2О. Окрашенный раствор колориметрируют и по заранее построенной калибровочной кривой определяют концентрацию присадки в топливе. Этим методом присадку 24М6В можно определить при ее

Для суждения о количестве фенолов в топливе используют ко-лориметрирование; содержание присадки рассчитывают по предварительно построенной калибровочной кривой . Диазореактив приготовляют следующим путем.

По полученному при анализе значению поглощения определяют содержание свинца при помощи заранее построенной калибровочной кривой, которая строится по результатам аналогичной обработки водных растворов нитрата свинца с различным его содержанием в 1 мл .

Для измерений пригоден любой спектрофотометр, снабженный вольфрамовой лампой и фототрубкой, чувствительной к красному свету, с кюветами размером 5 см и позволяющий измерять поглощение при указанной длине волны. При измерении спектрофотометр устанавливают на длину волны максимального поглощения, приводят показание к нулю, помещая в обе кюветы дистиллированную воду, и измеряют поглощение исследуемого раствора по дистиллированной воде. Такое же измерение проводят для холостого опыта, вычитают результат из результата, полученного для исследуемого образца, и по заранее построенной калибровочной кривой в соответствии с найденной разностью поглощения находят количество фосфора в мкг.

Затем раствор переносят в делительную воронку и удаляют дизельное топливо экстракцией несколькими порциями эфира. Водный слой фильтруют в абсорбционную кювету и измеряют поглощение при длине волны 452 мкм по отношению к воде. Аналогичные операции производят без навески топлива, и результат холостого опыта вычитают из полученного при анализе образца. По заранее построенной калибровочной кривой определяют соответствующее найденному результату количество амилнитрата в мг.

Байбазаров А.А. и Зизин В.Г. предлагают определять асфалыены измерением поглощения светового потока за счет рассеивания его дисперсными частичками асфалыенов из пробы, растворенной в н-гептане. За эталон принимается раствор продукта с нулевым содержанием асфалыенов. Трудность приготовления полностью освобожденного от асфалыенов продукта и постоянное изменение концентрации асфалыенов в растворе затрудняют практическое использование данного метода. . В отличие от существующих методов определения асфалыенов нами разработан и используется метод количественного определения асфалыенов в нефтепродуктах измерением оптической плотности раствора асфалыенов в бензоле. В этом случае за эталон принимается частый растворитель - бензол. Определение содержания асфалыенов производится по предварительно построенной калибровочной кривой. Для продуктов с содержанием зсфалыенов до 10% навеску испытуемого продукта в количестве 0,05-0,1 г , с содержанием выше 10% - 0,01 г растворяют в 10 мл н-гептана и отстаивают в течение 15 мин. Асфалыены отфильтровывают через бумажный фильтр "синяя лента" и промывают горячим н-гептаном до тех пор, пока стекающий с фильтра н-гептан не перестанет оставлять масляное пятно на фильтровальной бумаге. С фильтра асфалыены смываются горячим бензолом в мерную колбу емкостью 100 мл, раствор охлаждают до комнатной температуры, объем доводят до метки чистым бензолом и на фотоэлектроколориметре определяют его оптическую плотность. По предварительно построенной калибровочной кривой находят соответствующую ей концентрацию асфалыенов. Содержание асфалыенов в испытуемом

Ход анализа. Градуированной пипеткой отбирают в пробирку 1 мл анализируемого раствора и 1 мл свежеприготовленного 0,5%-иого раствора натриевой соли хромотроповой кислоты в воде. К смеси по каплям прибавляют 8 мл 81%-иой серной кислоты. После перемешивания кислый раствор нагревают на водяной баие при 60 °С в течение 20 мин и охлаждают в течение 45—60 мин. Оптическую плотность окрашенного раствора определяют с помощью фотоколориметра или спектрофотометра при длине волиы 570 им. Содержание формальдегида находят с помощью предварительно построенной калибровочной кривой. Хромотроповый раствор не дает окраски с уксусным, пропиоиовым, масляным,

15 °С. Цилиндр закрывают пробкой с двумя отверстиями, одно из которых соединяют с колбой Вюрца, содержащей 25% раствор аммиака, а другое—с газоотводной трубкой. Выделяющийся при нагревании колбы Вюрца аммиак связывает формальдегид, содержащийся в исходном растворе, с образованием гексамети-леитетрамииа. Конец реакции фиксируют по появлению резкого запаха аммиака в газоотводной трубке. Раствор в цилиндре разбавляют водой до метки и перемешивают. Нейтрализуют потеициометрически 10 мл разбавленного раствора азотной кислотой до рН 8, после чего смесь переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл, разбавляют до метки водой и перемешивают. Отбирают 5 мл раствора в кювету толщиной 10 мм фотоэлектроколоримет-ра ФЭК-М, добавляют 2 мл раствора церийаммоиийнитрата и через 5 мни измеряют оптическую плотность с зеленым светофильтром. Содержание метанола ¦определяют с помощью предварительно построенной калибровочной кривой. ¦Определению мешают органические примеси, сульфат-ионы, восстановительные реагенты и гидроксилсодержащие органические соединения.

Рефрактометрический метод, с помощью которого определяется показатель преломления водной вытяжки из бензина, содержащей присадку, является одним из самых простых косвенных методов. Таким способом может быть определено содержание в бензине метилового и этилового спиртов, моноэтилового эфира этиленгликоля и других соединений . По американскому стандартизованному методу определения монометилового эфира этиленгликоля в реактивном топливе FTM 5340 присадку извлекают водой и определяют изменение показателя преломления водной вытяжки. Содержание присадки устанавливают по предварительно построенной калибровочной кривой зависимости показателя преломления воды от содержания в ней присадки. Этим.методом можно установить наличие присадки в топливе в концентрации 0,05-0,20$ об.

На основании всех этих опытных данных было построено несколько неорганических гипотез происхождения нефти. На основании опытов Cloez'a и своих собственных Д. И. Менделеев создал в 1877 г. свою знаменитую карбидную гипотезу .

Великобритания. До 60-х годов трубопроводный транспорт не имел большого значения, так как более 75% нефтепродуктов доставлялось морским транспортом. В последующие годы в связи с открытием месторождений нефти и газа в Северном море началось строительство нефтеперерабатывающих заводов. Это, в свою очередь, вызвало бурное строительство трубопроводного транспорта. К числу наиболее крупных нефтепроводов относится Фоли — Стан-лоу, Станлоу — Эйвонмут, Олдермастон — Гулль и др. Большое значение в экономике страны имеет продуктопровод, связывающий нефтеперерабатывающие заводы Уэльса с центральными районами страны. К началу 1975 г. в английском секторе Северного моря было построено несколько нефтепроводов. Для обслуживания 8 мес-

Важное практическое значение имеет метод деструктивной гидрогенизации углей, предложенный и разработанный Бергиусом в 1913 г., который называется бергинизацией. Он состоит в обработке молекулярным водородом при 450—470 °С и давлении 20,0 МПа угольной пасты в присутствии катализаторов. Этот процесс использовался в Германии для получения из угля моторных масел и жидкого топлива. Было построено несколько гидрогени-зационных заводов для переработки бурых и каменных углей. Эти заводы, мощность которых составляла в 1943—1944 гг. более 4 млн.т моторного топлива, удовлетворяли тогда '/з потребности страны в нефти .

В СССР первое производство метанола было создано в 1934 г. В послевоенный период было построено несколько новых установок производительностью по 25—30 тыс. т в год. Особенно быстро выпуск метанола увеличивался в последние десятилетия и в период с 1970 по 1985 г. его

В США построено несколько установок для производства 2-метил-5-этилпиридина .

Фирмой Тексако предложен процесс «Т-Стар», также имеющий много общего с процессом «Н-Ойл». Построено несколько промышленных установок по технологии «LC-файнинг» и «Т-Стар» в различных странах.

Наши технологи должны стремиться к дальнейшему расширению и усовершенствованию этого. Надо добиться в самое ближайшее время, чтобы ни на одну перегонную установку не поступала нефть, содержащая воду и соли. Это повысит суммарную производительность нефтеперерабатывающих заводов в такой мере, как если бы было построено несколько новых заводов. Далее надо настойчиво стремиться к ликвидации потерь легких фракций при обезвоживании нефтей, к улавливанию испаряющихся фракций. Наименьшие потери наблюдаются при обезвоживании под давлением, при этом снижается и расход деэмульгаторов. Важно внедрять также менее дорогие деэмульгаторы, чем сульфокислоты и некоторые другие.

В годы первой мировой войны было построено несколько пиро-

По сравнению с фенолами и крезолами резорцин и гидрохиЕ производят в небольшом количестве. Мощность зарубежных ус1 новок по резорцину, например, оценивалась недавно \ многим более 20 тыс. т в год. Однако в связи с возрастающ спросом на данный продукт, в ряде стран приступили к pacii рению действующих установок. Только в США, ФРГ и ЯПОЕ ожидается наращивание мощностей на 50% в течение двух л Уже после 1971 г. дополнительно построено несколько установ Таким образом, в ближайшие годы производство резорцина, no-i димому, увеличится более чем в два раза.

Во время войны 1914—1917 гг. в Баку было построено несколько пиролизных установок для получения из нефтяного сырья ароматических углеводородов — бензола и толуола.

снизить содержание солей во всей массе перерабатываемой нефти хотя бы до 30 мг/л, это уже являлось бы крупным достижением. Это повысило бы суммарную производительность нефтеперерабатывающих заводов в такой мере, как если бы было построено несколько новых заводов. Далее надо настойчиво стремиться к ликвидации потерь легких фракций при обезвоживании нефтсй, к улавливанию испаряющихся фракций. Наименьшие потери наблюдаются при обезвоживании под давлением ; при этом снижается и расход деэмульгаторов. Важно внедрять также менее дорогие дсэмульгаторы, чем сульфокислоты и некоторые другие. Выбор способа обезвоживания и обессоливания должен определяться для каждой индивидуальной нефти. Некоторые нефти можно обезвоживать, не затрачивая таких дорогих деэмульгаторов, как НЧК и др., которые к тому же способствуют коррозии аппа-