Главная -> Словарь

Повышается селективность

жирной кислоты повышается растворимость деэмульгатора в нефтяной фазе и снижается его поверхностная активность.

также может взаимодействовать с углем при 500 °С, в результате чего выход жидких продуктов при полукоксовании увеличивается и значительно повышается растворимость угля в органических растворителях .

Вязкость системы регулируют изменением состава углеводородов. При добавлении ароматических углеводородов повышается растворимость в них части асфальтенов, в результате чего вязкость системы возрастает; и наоборот,— при введении в систему низкомолекулярных углеводородов ее вязкость снижается. Вязкость системы снижается и при повышении температуры. Механическими воздействиями и малыми добавками реагентов также можно регулировать вязкость системы. В промышленной практике все эти способы изменения вязкости частично или полностью можно реализовать в процессах деасфальтизации, получения пеков и в других аналогичных процессах.

асфальта, из них только 10 % можно растворить в гептане. При добавлении смолы в количестве, равном природному, удается растворить 33 % асфальтенов . При отгонке из нефти и нефтепродуктов легкоперемешивающихся углеводородов повышается растворимость асфальтенов в смолисто-масляной дисперсионной среде, и возрастает стабильность таких коллоидных систем.

Наиболее распространенным методом создания контакта между углеводородами и карбамидом как в лабораторных условиях, так и в промышленном масштабе, обеспечивающим успешное проведение комплексообразования, является перемешивание. При перемешивании кристаллического карбамида в нефтепродукте резко' возрастает число столкновений кристаллов карбамида с молекулами активатора, благодаря чему, во-первых, освобождается поверхность карбамида от молекул ингибитора, а во-вторых, несколько повышается растворимость карбамида в углеводородной фазе. При перемешивании же углеводородной фазы и водного раствора карбамида нарушается кристаллическая решетка на границе раздела фаз и повышается гр.адиент концентрации активных углеводородов в слоях углеводородной фазы, прилегающих к границе раздела фаз . Кроме того, при интенсивном перемешивании скорость развития поверхности раздела фаз превышает скорость покрытия ее адсорбирующимися на ней ингибиторами, что приводит к увеличению поверхности раздела фаз, свободной от адсорбированных молекул ингибиторов, и к сокращению индукционного периода. Естественно, при большей скорости вращения мешалки обеспечивается более быстрый рост поверхности, не занятой ингибиторами, что способствует сокращению индукционного периода . Б. В. Клименок с сотр. показали зависимость индукционного периода от скорости вращения мешалки . Установлено также, что с возрастанием интенсивности перемешивания минимум температуры застывания депарафината достигается быстрее, но величина температуры застывания практически не зависит от интенсивности перемешивания, что показано на рис. 31.

Вязкость системы регулируют изменением состава углеводородов. При добавлении ароматических углеводородов повышается растворимость в них части асфальтенов, в результате чего вязкость системы возрастает; и наоборот,— при введении в систему низкомолекулярных углеводородов ее вязкость снижается. Вязкость системы снижается и при повышении температуры. Механическими воздействиями и малыми добавками реагентов также можно регулировать вязкость системы. В промышленной практике все эти способы изменения вязкости частично или полностью можно реализовать в процессах деасфальтизации, получения пеков и в других аналогичных процессах.

Вязкость системы регулируют изменением состава углеводородов. При добавлении ароматических углеводородов повышается растворимость в них части асфальтенов, в результате чего вязкость системы возрастает; и наоборот,— при введении в систему низкомолекулярных углеводородов ее вязкость снижается. Вязкость системы снижается и при повышении температуры. Механическими воздействиями и малыми добавками реагентов также можно регулировать вязкость системы. В промышленной практике все эти способы изменения вязкости частично или полностью можно реализовать в процессах деасфальтизации, получения пеков и в других аналогичных процессах.

смолами и повышается растворимость кислых и полимерных со-

При очистке масел серной кислотой температура обработки _ имеет первостепенное значение. Для каждой группы отработанного масла экспериментально должна быть подобрана оптимальная температура очистки. При температуре выше оптимальной увеличиваются скорости реакций серной кислоты с углеводородами и смолами и повышается растворимость кислых и полимерных соединений кислого гудрона в масле. Все это резко ухудшает цвет очищенных смазочных масел и увеличивает выход кислого гудрона.

За рубежом косметические лосьоны вырабатываются с содержанием спирта 10—30 %. Уменьшение содержания спирта в лосьонах оказалось возможным благодаря использованию специальных поверхностно-активных веществ , в присутствии которых повышается растворимость парфюмерных композиций. Повышение растворимости труднорастворимых в воде веществ в присутствии ПАВ носит название солюби-лизации.

Температуру фильтрования сырьевой смеси следует подбирать в зависимости от качества сырья и требуемого качества обезмасленного парафина. При ее повышении улучшаются условия обезмасливания, так как при этом повышается растворимость углеводородов масел в растворителе. Однако выход парафина снижается, потому что часть легкоплавких парафиновых углеводородов переходит в фильтрат. При понижении температуры фильтрования обезмасливание затрудняется ввиду меньшей растворимости масла в растворителе. Выход парафина при этом может быть большим, но и с бблыпим содержанием масла.Обезмасливание парафина в этом случае можно улучшить, увеличив подачу растворителя на разбавление, но не всегда на установке есть резерв мощности по регенерации и охлаждению растворителя.

При дегидратации н-бутанола и переходе от LiNaX к RbNaX степень превращения также уменьшается, но повышается селективность процесса . Вероятно, при более полном замещении ионов натрия на ионы рубидия и калия можно получить катализаторы дегидра"ации, не вызывающие изомеризацию двойной связи. Однако это предположение требует эк-

Образец цеолита NaX, отмытый до рЫ 7, имел следующий состав: 0,95 Na20 • А120Я • 2,8/iSi(X • 6,7П20. Результаты крекинга кумола на приготовленных образцах" приведены в табл. 3, из которой следует, что с увеличением глубины промывки степень превращения кумола не изменяется, но повышается селективность процесса. Особенно эффективно сказывается степень промывки в интервале pli от 9 до 6,5. При этом резко увеличивается выход бензола и уменьшается выход 1-метил-З-этилбензола. Значительно

и их смесей в присутствии 0,1—20,0% водяного пара. Присутствие последнего тормозит гидрирование за счет адсорбционного вытеснения; в наибольшой степени тормозится гидрирование моноциклических углеводородов, за счет чего повышается селективность гидрирования бициклических углеводородов

По мере усовершенствования тохнгки ЯМР и увеличения рабочей частоты спектрометров до 1(10—220 МГц повышается селективность определения положения протонов в различных структурах. Метод ПМР даст информацию о распределении водорода, связанного с ароматическими циклами, гетероатомами, а также входящего в состав метальных, метиленовых и метановых групп. Особый интерес представляет применение метода ЯМР для исследования высококппящнх нефтяных фракций.

По мере усовершенствования техники метода ЯМР и увеличения рабочей частоты спектрометров до 100—220 МГц повышается селективность определения протонов в различных структурах. Метод ПМР дает информацию о распределении водорода, связанного с ароматическими циклами, гетероато-мами, а также входящего в состав метильных, метиленовых и метановых групп. Особый интерес представляет применение метода ЯМР для исследования высококипящих нефтяных фракций.

Для получения акриловой кислоты используют одностадийный процесс окисления пропилена в акриловую кислоту и двух-стадийный процесс: окисление пропилена в акролеин и окисление акролеина в акриловую кислоту. Двухстадийная схема получила наибольшее распространение, так как существенно повышается селективность образования акриловой кислоты.

Изложенные выше результаты позволяют представить кинетическую схему процессов, происходящих при окислении смесей нафталина и металнафталина в проточном реакторе. Метилнафталин содержится в смеси в меньших количествах, чем нафталин, и окисляется быстрее, поэтому он влияет на окисление нафталина только в первых слоях катализатора, сильнее тормозя образование 1,4-нафтохинона, чем фталевого ангидрида, тем самым увеличивая селективность реакции окисления нафталина во фталевый ангидрид. Аналогично повышается селективность по фталевому ангидриду реакции окисления фенантрена при окислении смеси антрацен-фенантрен '.

повышение температуры реакции, что приводит к усилению реакций гидрокрекинга и снижению выходов жидких продуктов. При повышении скорости подачи сырья снижается также роль реакций изомеризации и циклизации, протекающих со сравнительно невысокой скоростью. Объемные скорости подачи сырья обычно изменяются в пределах 1—5 час.""1, наиболее частое--л __ . применяются скорости от 2 до 3 час.~ . Вопрос влияния давления —•~»С в реакторе на характер протекания процесса широко освещен в литературе . Повышение давления усиливает реакцию ароматизации и благоприятствует протеканию реакции гидрокрекинга. В результате этого возрастает выход летучих продуктов риформинга и снижается выход водорода. При жестких условиях риформинга верхние пределы применяемого давления определяются характером влияния высоких температур на реакции гидрокрекинга и термического крекинга исходного сырья. При давлениях 28—42 am наблюдается благоприятное протекание риформинга, особенно в процессах нерегенеративных или с периодической регенерацией катализатора. В этих условиях улучшается протекание реакций изомеризации и повышается селективность реакций гидрокрекинга, а выход кокса снижается. При низких давлениях наблюдаются подавление реакций гидрокрекинга и значительное увеличение выхода ароматических углеводородов, повышение выхода бензина и максимальный выход водорода. Однако в связи с понижением парциального давления

При алкилировании анилина спиртами в присутствии цеолитов типа Y и ZSM-5 получается смесь N- и С-алкилпроизводных . При увеличении времени контакта и температуры повышается селективность образования С-алкилпроизводных анилина с преобладанием о-изомера. Так, при использовании цеолита Ce-Y и скорости подачи реагентов 10 мл- ч'1 при 300 °С образование продуктов алкилирования анилина 2-пропанолом происходит со следующей селективностью, %: N-изопропиланилин -23.5, о-, п- и диизопропиланилины - 63, 11.2 и 2 соответственно. В аналогичных условиях при снижении температуры до 200 °С N-изопропиланилин и о-изомер получают с селективностью 74.4 и 25.6 % соответственно, однако конверсия анилина при этом снижается с 17 до 4.3 % .

Добавление к спирту воды приводит к снижению общего выхода аминов, но зато повышается селективность образования бензиламина . Наилучшие результаты получены при взаимодействии бензилхлорида с аммиаком в смеси изопропилового спирта с водой и бензолом : при 60 °С выход бензиламина равен 57.5 % при содержании его в реакционной смеси 65.2 % и минимальном содержании трибензиламина — 4.8 %.

и их смесей в присутствии 0,1—20,0% водяного пара. Присутствие последнего тормозит гидрирование за счет адсорбционного вытеснения; в наибольшей степени тормозится гидрирование моноциклических углеводородов, за счет чего повышается селективность гидрирования бициклических углеводородов

6. Установлено, что при крекинге тяжелых видов сырья, на частично отработанном катализаторе повышается селективность процесса. Оптимальными условиями 1 ступени, обеспечивающими высокую селективность крекинга тяжелого сырья, является температура 480 С и условное время при очистке бензина каталитического крекинга 1 час, а бензина термического крекинга - 0,5 час.