Главная -> Словарь

Перегонка ректификация

Фракционная перегонка применяется в нефтяной промышленности для разделения сырой нефти на выкипающие в довольно широких температурных пределах фракции, например бензиновые и керосиновые. Для получения из нефти чистых химических соединений, как бутадиен, изопрен, бензол, циклогексан, толуол и ксилол, требуются более совершенные методы, например экстракционная или азеотропная перегонка. Для выделения высококипящих фракций нефти применяется особая разновидность азео-тропной перегонки, а именно перегонка с водяным паром.

Экстракционная перегонка применяется в нефтяной промышленности в заводском масштабе для получения индивидуальных химических веществ высокой степени чистоты. Одним из наиболее ранних применений была очистка толуола с использованием фенола или смеси крезолов в качестве растворителя. Видоизменения этого процесса применяются в настоящее время для получения бензола.

Вакуумная перегонка применяется также при подготовке сырья для других процессов производства битумов.

Азеотропная перегонка применяется для разделения узких фракций бензинов в тех случаях, когда перегонка в вакууме, судя по величинам улругостей паров данных углеводородов, не обещает хороших результатов. К нераздельпокипящей смеси угле-водорсдов прибавляют специальное вещество , которое образует с одним из разделяемых углеводородов азеотропную смесь и этим как бы «освоб ждает» второй углеводород. Образование азеотропных смесей вызывается отклонением свойств двух смешивающихся жидкостей от свойств идеальных растворов. Зависимость давления пара ог состава смеси в этом случае не является линейной — кривая и зоходит через максимум или минимум. При максимуме давления пара смесь кипит при более низкой температуре

Молекулярная перегонка применяется в некоторых случаях для разделения высокомолекулярных фракций парафинов, масел или остаточных нефтяных продуктов.

Молекулярная перегонка применяется в некоторых случаях для разделения высокомолекулярных фракций парафинов, масел и остаточных нефтяных продуктов.

Вакуумная перегонка применяется также при подготовке сырья для других процессов производства битумов.

Азеотропная перегонка. Если экстракционная перегонка применяется для разделения парафиновых углеводородов, то азеот-ропную перегонку используют для разделения ароматических углеводородов. Процесс идет также в присутствии третьего компонента, образующего с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси азеотропную смесь. Растворитель может образовывать с компонентами азеотропные смеси с минимумом или максимумом на кривой кипения. При разделении бинарной смеси могут получаться азеотропные смеси с минимум температур кипения, но один из азеотропов обычно кипит ниже, чем второй. Растворитель может образовывать гомогенные азеотропные смеси и гетерогенные азеотропы. Примером последнего служит тройной азеотроп этанол—вода— бензол с Гкип- = 64,9°С , образующийся при обезвоживании этилового спирта бензолом.

а) Фракционная перегонка. Этот метод сам по себе применяется редко, так как бензол образует азеотропные смеси с рядом нафтеновых и парафиновых углеводородов, а толуол, хотя и не образует подобных азеотропных смесей, но относительная летучесть его по отношению к другим компонентам фракции низка. Тем не менее в некоторых случаях прямая фракционная перегонка применяется для выделения толуола. В одном из процессов продукты Каталитического риформинга разделяются на легкую фракцию, выкипающую в интервале 80—106° С, которая возвращается к исходному сырью и выкипающую в интервале 106—150° С толуольную фракцию. Толуольпая фракция, содержащая около 90% чистого толуола, повторно пропускается через реактор без добавления к ней свежего сырья, после чего концентрация толуола в ней повышается до 99%. Продукт отбирается с верха реактора, обрабатывается кислотой и после повторной перегонки представляет собой толуол, пригодный для нитрования. '

Азеотропная перегонка применяется в основном для смеси с лег-коиспаряющимися неароматическими углеводородами, чтобы не увеличивать и без того большой расход тепла, которое необходимо для испарения углеводородов и растворителя, выходящих из колонны в виде паров.

Азеотропная перегонка применяется для разделения углеводородов в узких фракциях в тех случаях, когда компоненты смеси при определенных соотношениях образуют нераз-дельнокипящую смесь , которая с помощью простой перегонки или ректификации разделена быть не может.

4. Массообменпыо процессы, связанные с переходом вещества из одной фазы в другую путем диффузии . К массообменным процессам относятся перегонка, ректификация, абсорбция, экстракция, адсорбция, сушка, кристаллизация.

ла, изопропанола и др.), а также около 5 т 6y"al""v^o^ у^^п^"Ую-пропиленгликоля. Выделение всех этих продуктов представляет значительные трудности. Получить их с требуемой степенью чистоты удается, только использовав самые разнообразные технологические приемы, такие как перегонка, ректификация, азеотропная перегонка, адсорбция, селективное экстрагирование, разделение при помощи шнообменнйшв и т. 'п. из одной фазы в другую путем диффузии . К массообменным процессам относятся перегонка, ректификация, абсорбция, экстракция, адсорбция, сушка, кристаллизация.

III. Массообменные процессы связаны с переходом вещества из одной фазы в другую в результате диффузии. Поэтому их называют также диффузионными. К этому классу относятся: перегонка, ректификация, абсорбция и десорбция, адсорбция, экстракция, сушка, кристаллизация и др. Движущей силой массообменных процессов является разность концентраций. Скорость процесса определяется законами массопередачи.

К массообменным процессам относятся перегонка, ректификация, абсорбция, экстракция, адсорбция, сушка.

Окисление гидроперекисями. Изучалось окисление сульфидных концентратов гидроперекисью третичного амила и гидроперекисью изопропилбензола. В присутствии катализаторов — хлористого молибдена, комплексов сульфоксидов с солями металлов переменной валентности, окисление сульфидных концентратов до сульфоксидов при 70—80°С протекало с высокими выходами и относительно спокойно. Селективность окисления высока, до 98—99%. Основная трудность, по нашему мнению, заключается в отгонке продуктов разложения гидроперекисей, где необходим глубокий вакуум для получения НСО, пригодных в качестве экстрагентов металлов. При температурах выше 100° сульфоксиды подвергаются термическому разложению, и поэтому отгонка в этих условиях продуктов разложения гидроперекисей ведет к значительному осмол ению НСО. По этой же причине перегонка НСО при 100°С не имеет смысла. Следует отметить также и то, что органические гидроперекиси пока сравнительно дороги и малодоступны для промышленного синтеза.

Массообменные или диффузионные процессы связаны с переходом вещества из одной фазы в другую за счет диффузии. В процессах массооб-мена всегда участвуют две фазы, например, жидкая и паровая, жидкая и газообразная, две жидкие фазы, твердая и жидкая и т. д. К этому классу процессов относятся перегонка, ректификация, абсорбция, адсорбция, экстракция, сушка, кристаллизация и др.

2. В любом процессе участвуют по крайней мере две фазы: жидкая и паровая , жидкая и газовая , твердая и парогазовая , твердая и жидкая , две жидких .

Отделение десорбирующего агента и растворителей от целевых продуктов тем или иным способом является вспомогательной стадией процесса адсорбции, расчет которой производится методами, изложенными в других главах.

1. Процессы, связанные с диффузионным переходом вещества из одной фазы в другую . Процессы диффузионного массообмена могут протекать между твердой, жидкой и газообразной фазами. К этой группе процессов относятся перегонка, ректификация, абсорбция, адсорбция, экстракция, сушка, кристаллизация, растворение.

Азеотропная перегонка 5, 25, 36, 40—42 Азеотропные смеси 36—40, 79, 268 Аромакс 46, 128 Ароматические углеводороды