Главная -> Словарь

Повышением парциального

С повышением отношения изобутан : олефин увеличивается выход алкилата, а расход кислоты, уменьшается. В промышленности определено оптимальное соотношение изопарафин : олефин = 5:1, но вследствие возвращения в реакцию изобутана устанавливается более высокое соотношение. Реакция длится около 5 мин при температуре 0—10 °С и концентрации серной кислоты 98—100% . Для пропилена оптимальная температура несколько выше , так как в этом случае работают лишь с 90%-ной серной кислотой. Иногда температуру поднимают до 16— 32 °С, так как образовавшийся изопропилсульфат стабилен при пониженных температурах . Обычно объемное отношение серной кислоты к смеси углеводородов равно примерно 1 : 1, в этом случае углеводородная смесь эмульгируется в кислоте, благодаря чему получают алкилаты лучшего качества. Скорость перемешивания

Из рис. 2 видно, что с увеличением отношения сильван: вода степень превращения сильвана и селективность процесса падают. Скорость образования АПС проходит через максимум, достигая его приобъемном отношении сильван: вода 0,8 : 1,1. Снижение селективности процесса, по-видимому, обусловлено тем, что с повышением отношения сильван: вода уменьшается вероятность

Показано, что при нагревании 50%-ного мазута ромашкинской нефти при 350° С в течение 10 час. наблюдается уменьшение содержания смолы и повышение величины отношения асфальтены/ /смолы при неизменяющемся общем содержании смолисто-асфаль-теновых веществ. Дальнейшее нагревание мазута при той же температуре сопровождается повышением отношения асфальтены/ /смолы при практически не меняющемся суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ.

Хлорметилирование. Это удобный метод получения реакцион-носпособных хлорсодержащих производных. Хлорметилирование, которое осуществлялось жидкофазным методом , было проведено с асфальтеновыми концентратами . Реакция протекает в мягких условиях, не осложнена побочными процессами, приводящими к полифункциональности вещества, позволяет сохранить CAB в малоизмененном виде, использовать все те ценные свойства, которые в нем заложены, легко регулируется. Оптимальные условия реакции: соотношение асфальтита к катализатору 1 : : 0,48, 50—55 °С, 1 —1,5 ч, 10-кратный избыток хлорэфира . В оптимальных условиях были "получены хлорметиль-ные производные, содержащие 16—30 % хлора. Количество последнего увеличивается с повышением отношения С/Н, уменьшением молекулярной массы, содержанием и длины боковых заместителей.

Исследованием газообразования при различном составе дутья установлено, что с повышением отношения Н2О/СН4 при

Суммарный выход СО + Н2 при постоянной температуре и объемной скорости процесса уменьшается с повышением отношения HgO/CH.!. Ниже приводятся данные, характеризующие влияние состава дутья на выход CO + I-b:

Степень превращения метана с повышением отношения Н2О/СН4 при постоянной объемной скорости увеличивается незначительно, поэтому нет особой необходимости проводить процесс со значительным избытком водяного пара. Но при постоянном отношении Н2О/СН4 _.. степень превращения СН4 уменьшается с повышением объемной скорости. Это видно из рис. 5. Достаточно высокая степень превращения метана достигается при объемной скорости, равной 10000—15000 час-1, и отношении Н2О/СН4, равном 2—3.

С повышением отношения Н2/СН4 при постоянной объемной скорости, температуре и постоянном отношении Н2О/ /СН4 процесс газообразования протекал с уменьшением объемного содержания в газовой смеси СО2 и СО и повышением содержания Н2.

Выход конвертированного газа с повышением отношения Н2/СН4 уменьшается. Но отношение полученного таза к исходной смеси, поданной на конверсию, было всегда больше единицы. Прирост выхода газа осуществляется за счет полной конверсии метана в смеси.

водородов. Это приводит также к высокой стабильности получающихся битумов в эксплуатации. Вообще с повышением отношения насыщенные — аефальтены наблюдаются понижение температуры размягчения, повышение пенетрации и дуктилъности и понижение температуры хрупкости, причем большее влияние этого соотношения проявляется в битумах, полученных из более тяжелого остатка .

ризации уменьшался с повышением отношения -, и возрастал с повышением,

Имамура с сотрудниками провел обширные исследования жидкофазного окисления пропилена. При 145—220 °С и давлении 2—10 кгс/см2 нафтенат марганца является наилучшим по селективности катализатором для образования окиси пропилена. Индукционный период сокращают повышением парциального" давления кислорода и концентрации пропилена, а также добавкой ранее полученного оксидата. Увеличение температуры реакции оказывает аналогичное действие . Окисление протекает по радикальному механизму, обрывают цепь перекисные соединения типа СН2=СН—СН202. Ниже 190 °С энергия активации составляет 16,1 ккал/моль, выше 190 °С — 0 ккал/моль. Скорость поглощения кислорода не зависит от его парциального давления и пропорциональна количеству растворенного в бензоле пропилена в 1,3—1,4 степени, добавка пропана не оказывает никакого влияния.

давления. С повышением давления в системе, т. е. с повышением парциального давления каждого компонента, степень конденсации при постоянной температуре увеличивается и происходит процесс, аналогичный процессу изобарного охлаждения. Избирательность процесса конденсации с повышением давления снижается. Интенсивность изменения степени конденсации не прямо пропорциональна изменению давления и температуры. В области небольших значений степень конденсации быстро изменяется с изменением величины давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивность конденсации снижается. То же можно сказать и о влиянии температуры: степень конденсации компонентов увеличивается с понижением температуры наиболее интенсивно до определенного значения , ниже которого скорость конденсации замедляется.

Таким образом, при изучении кинетики реакции низкотемпературной изомеризации н-пентана на катализаторе Pi — А1203 — С1 было установлено, что скорость реакции возрастает с повышением парциального давления н-пентана и уменьшается с повышением парциального давления водорода.

При уменьшении кратности циркуляции газа увеличивается кок-сообразование на катализаторах, что обусловлено, главным образом, повышением парциального давления паров сырья.

большому снижению парциального давления водорода при значительном повышении парциального давления паров сырья . Увеличение коксоотлох