Главная -> Словарь

Повышением полярности

Относительная плотность прямогонных мазутов не превышает 0,95, плотность крекинг-мазутов, в ток числе высокосернистых, всегда више 1,0 к в отдельных случаях достигает 1,06. Для тошшв, полученных из одного и того яе сырья, существует определённая зависимость мекду плотностью и вязкость»: с повышением плотности увеличивается и их вязкость.

Изучено влияние содержания "смол" при их концентрации до 20 г/л на вспениваемость растворов с содержанием ДЭА 34 и 50% мае. Интенсивное пенообразование с содержанием ДЭА 34% мае. начинается уже при концентрации "смол" около 2 г/л и достигает максимума при 6...9 г/л., дальнейшее повышение не влияет на высоту пены. С повышением плотности вспенивающего газа высота столба пены увеличивается. Для раствора ДЭА 50% мае. плотность вспенивающего газа и количество "смол" практически не влияют на высоту столба пены .

В процессах депарафинизации и обезмасливания, осуществляемых путем охлаждения и кристаллизации твердых углеводородов из растворов сырья в избирательных растворителях, основное значение имеет растворимость этих компонентов как в масляной части фракции, так и в применяемых растворителях. Для депарафинизации масел и обезмасливания твердых углеводородов предложены и испытаны сотни растворителей и их смесей. Однако только некоторые из них нашли применение в промышленных условиях. Выделение твердых углеводородов из растворов в полярных и неполярных растворителях носит разный характер. В неполярных растворителях, применяемых для депарафинизации , твердые углеводороды при температуре плавления растворяются неограниченно, причем их растворимость уменьшается с повышением плотности растворителя.

/В процессах депарафинизации и обезмасливания, осуществляемых путем охлаждения и кристаллизации твердых углеводородов из растворов сырья в избирательных растворителях, основное значение имеет растворимость этих компонентов как в масляной части фракции, так и в применяемых растворителях. Для депарафинизации масел и обезмасливания твердых углеводородов предложены и испытаны сотни растворителей и их смесей. Однако только некоторые из них нашли применение в промышленных условиях. Выделение твердых углеводородов из растворов в полярных и неполярных растворителях носит разный характер/В неполярных растворителях, применяемых для депарафинизации , твердые углеводороды при температуре плавления растворяются неограниченно, причем их растворимость уменьшается с повышением плотности растворителя}

При высокой плотности кокса 28% объема образца занято полостями, доступными для заполнения через устья размерами от 10 до 100 мкм и только 7% — через устья больше чем 100 мкм; при низкой плотности кокса 20% его объема занято полостями, доступными для заполнения через устья от 10 до 100 мкм, и более 40% имеет полости, доступные для заполнения через устья больше чем 100 мкм. С повышением плотности самые большие поры исчезают, но зато большой объем кокса занят малыми полостями.

Насыпная плотность шарикового катализатора составляет 0,6—0,8 г/см3, микросферического — 0,4—0,7 г/см3. С повышением плотности уменьшается унос катализатора газами, что при прочих равных условиях является положительным фактором.

С повышением .плотности вязкость возрастает. Графическая зависимость избыточной вязкости и плотности р .может быть представлена одной жривой и поэтому, если известна вязкость при какой-либо одной температуре в широком интервале „, где п равно или меньше четырех. В то же время значительное количество обнаруженных групп СН2 свидетельствует о том, что они располагаются не только в соединительной цепи, но и в других участках структурных звеньев молекул асфальтенов.

При замедленном коксовании выход кокса всегда больше, а газа меньше, чем при термоконтактном коксовании на порошкообразном теплоносителе. Соотношение в этих процессах выходов кокса составляет в среднем 1,2—1,5. С повышением плотности и коксуемости сырья выходы кокса и газа при любом способа коксования возрастают. Однако при термоконтактном коксовании на порошкообразном теплоносителе выход газа увеличивается более интенсивно. Так, с повышением коксуемости сырья с 10 до 40% выход газа при замедленном коксовании возрастает в 1,55 раза, а при термоконтактном коксовании на порошкообразном теплоносителе — в 1,7 раза. Такое различие вполне объяснимо, учитывая теорию коксования . С утяжелением сырья в паровую фазу переходят фракции с более высоким молекулярным весом, которые в условиях коксования на порошкообразном коксе подвергаются большим деструктивным изменениям, чем более легкие промежуточные фракции, получаемые из облегченного сырья. При замедленном коксовании из-за низкой температуры паровой фазы различие в качестве промежуточных продуктов не может

А. Высокая растворимость твердых углеводородов в растворителе. Эта растворимость, как уже указывалось, падает с повышением плотности растворителя. Поэтому из раствора в жидких углеводородах, составляющих масла, твердые углеводороды выделяются при более высоких температурах, чем из растворов, спе-

Меркаптаны. В—Н-связь характеризуется поглощением в области 2600—2550 еж"1 , соответствующей частоте ее валентного колебания . Полоса поглощения SH-группы имеет относительно малую интенсивность. Однако с повышением полярности меркаптанов интенсивность поглощения SH-группы увеличивается.

Экспериментальное исследование характера влияния химической природы растворителя и концентрации асфальтенов в растворах с целью выяснения количественной зависимости межмолекулярных взаимодействий асфальтепов в растворах, в сравнительно широком интервале концентраций, от такого фактора, как полярность растворителей, показало, что с повышением полярности последних понижается степень ассоциации асфальтенов и смол в растворах . В таком сильно полярном растворителе, как нитробензол , ассоциация молекул смол совсем не имеет ме-гта, если концентрация смолы в растворе не превышает 3,5%. Как уже отмечалось, тенденция к ассоциации смол и асфальтенов понижается с повышением температуры, поэтому при криоско-пическом методе определения молекулярных весов асфальтенов предпочтение следует отдавать высококяпящнм растворителям.

Полученные в наших исследованиях результаты отчетливо показывают, что с повышением полярности растворителей понижается степень ассоциации асфальтенов и смол в растворах. Так, в растворах смол в таком сильно полярном растворителе, как нитробензол, ассоциация практически полностью подавляется, если концентрация смолы в растворе не превышает 3,5%. Отрицательно влияет на ассоциацию асфальтенов и смол в растворах и повышение температуры.

Полученные и наших исследованиях результаты отчетливо показывают, что с повышением полярности растворителей понижается степень ассоциации асфальтепов и смол в растворах. Так, например, в растворах смол в таком сильно полярном растворителе, как нитробензол, ассоциация практически полностью подавляется, если концентрация смолы в растворе не превышает 3,5%. Отрицательно влияет на ассоциацию асфальте по» и смол в растворах и повышение температуры.

кварцевой пыли с удельной поверхностью 0,5 м2/г и размером частиц 1-5 мкм. Концентрацию кварцевой пыли в растворах варьировали в пределах 0,1...0,5% мае. На рис. 9.9 приведены результаты оценки стабильности растворов присадки АБЭС в маслах С-220, И-40А и ЭА с различным содержанием воды. Влияние воды на коллоидную стабильность растворов присадки объясняется, вероятно, образованием межмолекулярных ассоциатов с различным количеством молекул вокруг ядра , соизмеримого с размерами молекул и более полярного. Специфическая структура молекул воды способствует их взаимодействию с другими молекулами. Это взаимодействие увеличивается с повышением полярности и донорно-акцепторных свойств молекул . Как видно, с повышением полярности базового масла стабильность раствора присадок уменьшается. Напри -

Избирательная адсорбция полярных, ненасыщенных и ароматических соединений. Молекулярные сита позволяют не только разделять вещества по размерам и форме молекул, но при достаточно малых размерах молекул двух соединений избирательно адсорбируют более полярные или более ненасыщенные молекулы. С повышением полярности или ненасыщенности молекулы увеличивается прочность адсорбции ее в кристалле.

Фракции ароматических углеводородов из дистиллята 400—450°С характеризуются общим числом циклов 2,0— 4,4. С повышением полярности образцов одновременно возрастает число как ароматических, так и нафтеновых колец. Доля нафтеновой части молекул растет в большей степени, чем ароматической. Б первых двух образцах аренов алкиль-ная часть молекул составляет более половины , в последуюш,их образцах алифатическая часть резко уменьшается. Алкильные цепочки слаборазветвленные.

В аренах из дистиллята 400—450°С наряду с увеличением числа ароматических колец в средней молекуле увеличивается число нафтеновых циклов и в самой полярной фракции в 1,5 раза превышает долю ароматической части. Алифатические заместители представлены нреимущественно короткими и разветвленными цепочками. Во фракции 450—490°С в первом образце аренов в средней молекуле на одно ароматическое кольцо приходится 3—4 нафтеновых. Алкильные цепочки короткие и разветвленные . С повышением полярности фракций аренов возрастает число ароматических колец, резко уменьшается количество нафтеновых циклов и увеличивается алкильная часть средней молекулы.

Полученные в наших исследованиях результаты отчетливо показывают, что с повышением полярности растворителей понижается •степень ассоциации асфальтенов и смол в растворах. Так, в растворах смол в таком сильно полярном растворителе, как нитробензол, ассоциация практически полностью подавляется, если концентра-дня смолы в растворе не превышает 3^5%. Отрицательно влияет ла ассоциацию асфальтенов и смол в растворах и повышение температуры.

По нашим наблюдениям, коэффициент экстинкции увеличивается с усложнением состава смол, повышением конденсированности молекул, повышением полярности вещества, увеличением молекулярного веса и других взаимосвязанных изменений. Коэффициент экстинкции заметно возрастает от петролейных смол к более полярным фракциям и очень резко увеличивается при переходе от смол к асфальтенам. Градиент экстинкции по сравнению с коэффициентом экстинкции изменяется в обратном порядке.