Главная -> Словарь

Повышение содержания

В системе, таким образом, циркулируют два потока катализатора. Повышение селективности двухступенчатого процесса подтверждается тем, что при увеличении выхода целевых продуктов и повышении общей глубины превращения выход кокса остался неизменным; бензин же стал более стабильным, о чем можно судить по снижению его йодного числа.

Стержневым процессом завода будет каталитический крекинг хорошо подготовленного днстиллятного или остаточного сырья, в том числе прямой каталитический крекинг отбензиненной, обессеренной, гидроочищенной нефти. С позиций сегодняшнего дня гидроочистка, гидрообессеривание и крекинг тяжелых фракций очень дорогие процессы. Однако возможны их различные усовершенствования, которые могут сделать их более экономичными. Отсюда и возникает ряд научных проблем, которые необходимо решать уже сегодня, таких, как создание эффективных, стабильных, долгоживущих катализаторов и методов их контакта с нефтяным сырьем; подбор высокоселективных и стабильных растворителей для разделения углеводородных фракций по типам структур и по молекулярной массе; повышение селективности катализаторов до уровня четко управляемого перераспределения водорода в перерабатываемом сьсрье; переход в производстве смазочных масел массовой выработки на целенаправленный синтез высокостабильных углеводородных систем с оптимальными параметрами по вязкости.

2. Повышение селективности процессов, протекающих в химическом реакторе, — следующий по значению путь экономии сырья. Селективность — это доля превращенного реагента, израсходованная на образование целевого продукта:

Повышение селективности достигается соответствующим выбором параметров процесса и типа реактора, подбора более селективных катализаторов и т. д , являясь составной частью более общей задачи оптимизации процесса. При этом повышение селективности даже на 1% означает для многотоннажного производства экономию в сотни тысяч рублей.

125. Анпилогов Ю. Е., Черных С. П., Алексеева Т. В., Маргулис М. А. Повышение селективности и углубление комплексности производства низших олефинов, М., ЦНИИТЭнефтехим, 1981, с. 84—90.

Сера —селективным яд, который при контролируемом осернёМии в достаточной мере избирательно подавляет активность платиновых катализаторов реформинга в реакции гидрогенолиза парафинов. Следствием является повышение селективности каталитического ри-форминга , в частности увеличение выхода ароматических углеводородов . Биметаллические катализаторы, содержащие германий, олово и свинец, не требуют осернения, так как эти металлы подавляют гидрогенолиз.

Ранее было установлено , что на процесс алкилирова-ния влияет присутствие в реакционной смеси кислоторастворимых углеводородов, обычно называемых «темным остатком» или высоконенасыщенными полимерами. Считается, что в этом темном •остатке присутствует смесь насыщенных и ненасыщенных карбка-тионов, которые могут выступать в качестве промежуточных форм • при переносе гидрид-ионов от молекулы изобутана к алкильным катионам. Если предположить, что перенос гидрид-иона является лимитирующей стадией, то этому процессу, вероятно, будут способствовать увеличение скорости и повышение селективности алки-лирования в целом. Настоящая работа посвящена исследованиям катионоактивных веществ, успешно используемых для этих целей на промышленных установках.

Повышение селективности алкилирования и октанового числа алкилата при использовании промышленного олефинового сырья: / — с добавкой 0,01% гексадециламина; 2 — без добавки.

Лазарева Е. В., Цыркин Е. Б. Повышение селективности и эффективности нефтехимических процессов. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1977.

1. Следует перейти на схему работы с питанием печи тяжелого сырья из аккумулятора колонны К~4 с вводом в потолочный экран водяного пара до 3—4% на загрузку ПТС. Применение этой схемы, как было показано, разрешит произвести перераспределение фракции в составе тяжелой и легкой флегмы, т. е. из состава загрузки печи тяжелого сырья удалить фракции бензина и часть фракций, выкипающих до 350°, и тем самым увеличить полезную загрузку печи легкого сырья, наряду с этим из состава загрузки печи легкого сырья исключить полностью или большую часть бензина. Ввод водяного пара в ПТС позволит за счет увеличения скорости прохождения сырья через трубы печи и изменений концентрации продуктов распада уменьшить протекание вторичных реакций и тем самым коксообразование. Снижение образования продуктов уплотнения и повышение селективности процесса обеспечат повышение выхода бензина и удлинение межремонтного пробега уста-псгок.

Влияние воды на растворимость углеводородов масел в полярных растворителях весьма велико. В таких растворителях, как спирты, наблюдается понижение растворяющей способности их по отношению к углеводородам масел. Так, например, выход и качество остаточного масла, полученного при экстракции безводным и обводненным амиловым спиртом, приведенные в табл. 67, показывают понижение растворяющей способности и повышение селективности спирта, содержащего 5% воды .

При еще большем избытке азотной кислоты нитросоединений, содержащих более 2—3 нитрогрупп, вероятно, почти не образуется, так как перегруженные нитрогруппами углеводороды будут теряться вследствие дальнейшего окисления, на что указывает весьма резкое повышение содержания карбоновых кислот в продуктах реакции.

При ректификации смеси ксилолов с этилбензолом применяют также схемы колонн с рециклом дистиллята. Например, при выделении этилбензола схемы с рециклом обеспечивают повышение содержания этилбензола в кубовом продукте с 99,45% до 99,7%.

на образование масляного и изомасляного альдегидов . Скорость реакции также не меняется. Повышение содержания растворителя улучшает конверсию.

В качестве примера приведены данные, полученные при изучении распределения металлов в остатках выше 480, 540 и 590 °С товарной смеси западносибирских нефтей . Выходы основных групп компонентов были приведены в табл. 1.8. По мере утяжеления остатков общий вид распределения ванадия практически не изменяется, лишь в остатках выше 540 и 590 °С отмечено повышение содержания ванадия в группах средней и тяжелой ареновой части. Для никеля отмечены значительные изменения по мере утяжеления остатков. Так при отборе фракций до 540 °С никель практически равномерно распределяется между асфальтенами и смолами. При утяжелении остатка до 590 °С наибольшая концентрация никеля обнаруживается в смолах I. Такая миграция никельсодержащих компонентов свидетельствуют о перераспределении компонентов, происходящих в структурных единицах остатков по мере удаления дистиллятных фракций. Факт появления в составе группы аренов тяжелых остатков ванадий- и никельсодержащих соединений свидетельствует о повышении диспергирующих свойств дисперсионной среды масел, ввиду повышения концентрации лио-фильных аренов. В целом данные рис. 1.17 хорошо согласуются с дан-

В отличие от кокса,содержание металлов на катализаторе увеличивается пропорционально времени работы катализатора и степени удаления серы. Как было сказано выше, основными металлами, определяющими дезактивацию катализатора при гидрообессеривании остаточного сырья, является ванадий и никель. На фоне этих-металлов вклад в дезактивацию катализатора натрия, железа и других четко не выявлен. Однако после окислительной регенерации активность катализатора заметно ниже, если на нем присутствует натрий , Повышение содержания его на катализаторе усиливает отравляющее действие ванадия и никеля. Введение натрия в катализатор в виде хлорида практически не влияет на активность катализатора. Активность его незначительно снижается после окислительной регенерации. В то же время активность катализатора после регенерации резко снижается при совместном присутствии в нем ванадия и натрия .

Содержание серы в нефтяных фракциях определяется природой исходной нефти и условиями ее переработки. Общей тенденцией является повышение содержания серы в нефтепродуктах с ростом пределов выкипания .

В соответствии со взглядами Т. В. Антипиной , при взаимодействии фтороводорода с оксидом алюминия кислотные центры образуются при замещении фтором гидроксильных групп, находящихся на соседних атомах алюминия, пока массовая доля фтора в оксиде алюминия не превысит 2%. Дальнейшее повышение содержания фтора приводит уже к замещению изолированных гидроксильных групп, что увеличивает силу существующих кислотных центров, без увеличения их концентрации. В работе сделано заключение, что массовая доля фтора, взаимодействующего с гидроксильными группами, ограничена 5%. При дальнейшем повышении содержания фтора в оксиде алюминия образуется фаза A1F3.

состав углеводородов С5: массовая доля изопентана в сумме пентанов составляла 52-58%. Повышение содержания изопентана в пентановой фракции, направляемой на изомеризацию, приводило к снижению степени конверсии к-пентана с 50,0 до 40% и, как следствие, k увеличению рециркуляции н-пентана.

При использовании изомеризата с октановым числом 78,5 его массовая доля в бензине АИ-93 ограничивается 23% при одновременном вовлечении в состав 7% МТБЭ . Повышение содержания МТБЭ до 11% позволяет увеличить количество добавляемого изомеризата до 28%, а бензина каталитического риформинга снизить до 61% .

Дальнейшее повышение содержания МТБЭ в составе бензина до 11% повлечет за собой повышение себестоимости бензина, однако даст максимальную экономию нефтяных ресурсов, которая будет наиболее значительной для бензина, аналогичного по составу образцу 9, содержащему 28% изомеризата с октановым числом 78,5, выход которого в процессе изомеризации составляет 98%.

В бензинах большинства нефтеи наблюдается снижение содержания алканов и повышение содержания цикланов и ароматических углеводородов по мере возрастания молекулярного веса, хотя это не единственно возможный случай.