Главная -> Словарь

Повышенных количеств

1'ис. 5. Поправка энтальпии газов и паров при повышенных давлениях.

Ураинение состояния идеального газа при повышенных давлениях по применимо к реальному газу, так как с увеличением давления между молекулами начинают действовать силы притяжения и объем реального газа становится меньше, чем идеального, а затем при очень высоких давлениях начинают действовать силы отталки-иания между молекулами и объем реального газа становится больше, чем идеального. Эти отклонения можно учесть поправочным коэффициентом

увеличивается и кривая становится круче. При повышенных давлениях наклон кривой ОИ уменьшается и она становится все более пологой; в пределе в критической области ее наклон становится равным нулю и кривая ОИ превращается в прямую, параллельную оси абсцисс.

Выбор давления в колонне прежде всего предопределяется темпе-ратурньш уровнем перегонки. Так, ректификация высококипящих или склонных к разложению нефтепродуктов, углеводородов и других соединении обычно проводится в вакууме. Вещества, которые можно сконденсировать, используя водяное охлаждение, при обычных условиях принято разделять при атмосферном давлении. Если же вещество нельзя сконденсировать при помощи водяного охлаждения при атмосферном давлении, ректификация осуществляется при повышенных давлениях. Например, ректификация газов проводится при давлениях от .

— способностью работать при повышенных давлениях и температурах.

Ректификацию сжиженных газов приходится проводить при повышенных давлениях в колоннах, поскольку для создания жидкостного орошения необходимо сконденсировать верхние продукты колонн в обычных воздушных и водяных холодильниках, не прибегая к искусственному холоду.

Превращения нафтеновых и парафиновых углеводородов в ароматические — обратимые реакции, протекающие с увеличением объема и поглощением тепла. Следовательно, по правилу Ле — Шателье , равновесная глубина ароматизации увеличивается с ростом температуры и понижением парциального давления водорода. Однако промышленные процессы риформинга вынужденно осуществляют либо при повышенных давлениях с целью подавления реакций коксообразования, при этом снижение равно — весной глубины ароматизации компенсируют повышением температуры, или с непрерывной регенерацией катализатора при понижен ных давлениях.

При вакуумной перегонке мазутов и гудронов часть содержащих металл соединений сырья ьопадает в соляровый дистиллят. По мере накопления металлов на поверхности катализатора активность и избирательность его ухудшаются, выход бензина падает, а легких газов и кокса возрастает; плотность крекинг-газов при этом уменьшается из-за образования повышенных количеств водорода и метана. Поэтому нередко о степени загрязнения катализатора судят на основании анализов легкой, метан-водородной части крекинг-газов.

Поэтому процесс прямого гидрирования жирных кислот на стационарном катализаторе представляет большой практический интерес. На протяжении ряда лет процесс прямого гидрирования кислот на стационарном катализаторе изучался во ВНИИНефте-химе . К настоящему времени накоплен значительный экспериментальный материал, который позволяет рекомендовать этот , процесс для промышленного внедрения. В качестве сырья рекомендованы синтетические жирные кислоты фракции С10—Cie. Весьма существенное влияние на процесс гидрирования оказывает фракционный состав исходных кислот. Наличие в сырье повышенных количеств низкомолекулярных кислот увеличивает коррозию аппаратуры высокого давления, а высокомолекулярные кислоты С20 и выше приводят к быстрой дезактивации катализатора.

Отмечается, ято при гидрокрекинге остаточного сырья, в отличие от дистиллятного, имеют место затруднения, связанные с присутствием в остаточном сырье повышенных количеств серы и азота, а также асфальтенов, солей и металлоорганических соединений. Сообщается об испытании в процессе H-Oil нового микросферического катализатора: из остатка с 2,08% серы при расходе водорода 116 м3/м3 получено 103,1 объемн. % продукта с 0,44% серы, в том числе 8% бензина, 33,9% дизельного топлива, 32,4% газойля и 25,7% котельного топлива с 0,93% серы

Фирмой UOP выпускается целый ряд катализаторов серии R. Среди них монометаллические катализаторы R-5, R-7, R-8, R-9, R-ll, R-12 и R-15, содержащие 0,375—0,75% платины, 0—0,11% фтора и 0,23—0,9% хлора. Размеры гранул катализаторов 1,6 и 3,2 мм. Катализатор R-15 предназначен для получения наряду с высокооктановым бензином повышенных количеств сжиженного газа. Для увеличения активности в реакциях гидрокрекинга в катализатор добавлен цеолит.

Ухудшенные свойства образца II по пенетрации и температуре слипания объясняются наличием в нем повышенных количеств изо- и циклоалканов, имеющих низкие температуры плавления.

зуются наличием повышенных количеств непредельных и ароматических углеводородов, серы и азота. Поэтому их переработку целесообразно осуществлять в смеси с прямогонным сырьем .

Присутствие в сернистых нефтях повышенных количеств сернистых, азотистых и металлоорганических соединений значительно усложняет процессы переработки остаточных фракций и их очистку от серы, в частности гидрообес-серивание. Большинство катализаторов в присутствии асфальтенов, азотистых и металлоорганических соединений снижают скорость гидрогенолиза сернистых соединений и гидрирования нрнасыщенных связей, причем во втором случае скорость снижается в большей степени. Это имеет важное значение, если учесть особенности механизма гидрогенолиза гетероциклических сернистых соединений.

ванадий, хелезо) и повышенных количеств кокса. В случае необходимости в схему завода включается каталитический риформинг и изомеризация. с

Отмечается, ято при гидрокрекинге остаточного сырья, в отличие от дистиллятного, имеют место затруднения, связанные с присутствием в остаточном сырье повышенных количеств серы и азота, а также асфальтенов, солей и металлоорганических соединений. Сообщается об испытании в процессе H-Oil нового микросферического катализатора: из остатка с 2,08% серы при расходе водорода 116 м3/м3 получено 103,1 объемн. % продукта с 0,44% серы, в том числе 8% бензина, 33,9% дизельного топлива, 32,4% газойля и 25,7% котельного топлива с 0,93% серы

Увеличение расщепляющей, активности катализаторов гидроочистки и гидрооблагораживания с целью получения катализаторов гидрокрекинга достигают введением повышенных количеств модификаторов SiO? или синтетических цеолитов и в ряде случаев дополнительно 2-8% фтора.

Как известно, никель, отлагаясь на катализаторах ККФ, катализирует реакции дегидрирования, приводящие к образованию повышенных количеств газа и кокса , а также в небольшой степени нейтрализует кислотные центры цеолита без разрушения его структу-