Главная -> Словарь

Повышенная склонность

тализаторов, приготовленных таким способом, зыше, чем у катализаторов на основе неорганических соединений. При гидрогенодизе неопентана обнаружена повышенная селективность биметаллических систем; например, на /SiO2 изомеризация совсем не протекает. Продемонстрированы также повышенная удельная активность этого катализатора , пониженная энергия активации и уменьшение ин-гибирующего действия водорода. Сходные явления обнаружены при исследовании гидрогенолиза этана на моно- и биметаллических Pd-катализаторах, полученных с использованием металлорганиче-ских соединений Pd, W и Мо . Предполагается, что основной причиной наблюдаемых эффектов у биметаллических катализаторов является изменение электронного состояния Pt и Pd, обусловленное стабилизацией мелких кластеров металла на низковалентных ионах Мо и W, связанных с поверхностью носителя.

В то же время метод прямой гидратации имеет ряд преимуществ по отношению к сернокислотному методу. Прежде всего, этот метод позволяет с большим успехом применять средства автоматизации, а также позволяет создавать крупные единичные мощности, что обеспечивает резкое снижение капитальных затрат как на стадии пиролиза и газоразделения, так и на стадии синтеза. Повышенная селективность процесса прямой гидратации способствует уменьшению расхода этилена. Велики возможности улучшения технико-экономических показателей процесса прямой гидратации, связанные с повышением качества существующих катализаторов и внедрением новых, более эффективных.

С переходом на платиновый катализатор изменились технологический режим и схема процесса риформинга. Более высокая активность платинового катализатора позволила повысить давление в системе до 3,6—4,0 МПа и снизить температуру до 480—500 °С. В то же время объемная скорость подачи сырья возросла с 0,5 до 1,5—2 ч~'. Более низкая температура и повышенная селективность катализатора позволили увеличить продолжительность его безре-генерационной работы до 1—2 лет, т. е. практически превратили «менно-циклический процесс риформинга в непрерывный.

Наиболее важным преимуществом ЦСК является их повышенная селективность в процессах крекинга, меньший выход сухого газа и кокса по сравнению с АСК. Причем селективность выхода бензина возрастает по мере увеличения конверсии сырья вследствие стабилизирующего действия Н-переноса на шариковых аморфном АС и цеолитсодержащем типа АШНЦ-3 катализаторах :

Повышенная селективность цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов но сравнению с аморфным алюмосиликатом в крекинге углеэодородного сырья связана с изменением направленности первичных и вторичных реакций. Для изооктана установлено, что первичными продуктами крекинга на цеолитах являются изобутан и бутилены, а на аморфном алюмосиликате — изобутан, бутилены, пропилен и метан . Соответственно мольное отношение парафины: олефины в продуктах крекинга изооктана при 450 °С в области преимущественного протекания первичных реакций составляет 1,0 для цеолитов и 0,3—0,4 для аморфного алюмосиликата .

Сырьем могут служить масла как гидрокрекинга, так и селективной очистки. MSDW ориентирован на другое сырье — масла гидрокрекинга и гидроочистки жесткого режима, остатки гидрокрекинга топливного профиля и гидроочищенные рафинаты селективной очистки. Повышенная селективность MSDW в отношении наиболее желательных изопарафинов результируется в более высоком выходе масла и более высоком индексе вязкости, чем в случае MLDW или селективной очистки.

грузке 4,5 т/ч по бензину. Повышенная селективность в нем

исследователями, повышенная селективность процесса по оле-

ностью. Повышенная селективность достигается путем прове-

Повышенная селективность бензилъного радикала относительно первичной С-Н связи Cl))) делает интересным изучение пиролиза в присутствии толуола.

Всем этим условиям отвечает и

Недостатки процесса: низкая, как правило, степень насыщения раствора; высокие удельные расходы абсорбента и эксплуатационные затраты; некоторые примеси , содержащиеся в сырых газах, при взаимодействии с растворителем образуют нерегенерируемые или труднорегенерируемые высокомолекулярные соединения, которые дезактивируют абсорбент, увеличивают вспениваемость и коррозионную активность растворителя; при наличии в газе COS и CS2 процесс не применяется; низкое извлечение меркаптанов и других сероорганических соединений; повышенная склонность абсорбента к вспениванию при попадании в систему жидких углеводородов, сульфида железа, тиосульфитов и других продуктов разложения моноэтаноламина, а также механических примесей и некоторых видов ингибиторов коррозии.

Повышенная склонность к образованию отложений в топливных системах является основным недостатком топлив ТС-1 и Т-1, что существенно ограничивает область их применения. В настоящее время топливо ТС-1 используют только в дозвуковой авиации и сверхзвуковой авиации , когда температура топлива в топливной системе не превышает допустимых пределов.

Было установлено, что отложения кокса снижаются в ряду: н-пентан 5к-гексан н-гептан, а затем увеличиваются с возрастанием молекулярной массы углеводорода. Что же касается активности катализатора, то-она при этом снижается в реакциях ароматизации и гидрокрекинга и повышается в реакциях изомеризации. Падение активности.в реакциях ароматизации, уменьшается с увеличением молекулярной массы н-парафина. Повышенная склонность циклопентана'и метилциклопентана к коксообразованию была отмечена также в других работах. Однако нет оснований делать подобные выводы в отношении более высокомолекулярных циклопентанов.

ком этого адсорбента является повышенная склонность адсорбировать углеводороды, вследствие чего происходит быстрое насыщение и требуется частая регенерация адсорбента. Высокая температура регенерации вызывает спекание и перекристаллизацию А12О3. Поэтому его целесообразно использовать только в качестве защитного слоя для других адсорбентов при очистке и осушке влажного газа.

Комплексные кальциевые смазки существенно отличаются по структуре от обычных кальциевых смазок на гидра-тированных мылах и значительно превосходят их по эксплуатационным свойствам. По верхней температурной границе примене-нения кСа-смазки превосходят обычные натриевые и литиевые смазки; широкий температурный диапазон применения и высокие показатели противозадирных свойств способствуют их эффективному использованию в разнообразных тяжелонагруженных узлах трения . Особенностью кСа-смазок является их повышенная склонность к термо- и влагоупрочнению.

Реакции дегидрирования и дегидроциклизации н-алканов, выделенных из нефтяного сырья, дают возможность получить ценные полупродукты нефтехимического синтеза: прямоцепные олефино-вые и ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном углеводороде. В. В. Балашова, А. 3. До-рогочинский и др. , при тех же условиях суммарная конверсия н-гексана, н-октана и н-ун-декана увеличилась соответственно до 35,8; 48,7 и 44,8%. Следовательно, не только природа углеводородов', но и природа катализатора влияет на кинетику второй стадии процесса, приводя к ускорению его в целом.

Повышенная склонность аренов, особенно полициклических, к межмолекулярным взаимодействиям обусловлена низкой энергией возбуждения в процессе гемолитической диссоциации . Для таких соединений характерен низкий уровень обменной корреляции в л-ор-биталях и повышенная потенциальная энергия взаимодействия молекул ввиду возникновения обменной корреляции электронов между молекулами.

Кроме того, кр.екинг-бензины обладают низкой химической стабильностью. Содержащиеся в крекинг-бензинах непредельные углеводороды, в „особенности те, в молекуле которых имеются две" двойных связи, под воздействием света, тепла и растворенного кислорода конденсируются, полимеризуются, окисляются и образуют смолы. Наличием смол и полимеров объясняется повышенная склонность крекинг-бензина к нагарообразованию в двигателях.

Крекинг-бензин наряду с достоинствами имеет и недостатки по сравнению с бензином прямой перегонки. Особенно неприятна повышенная склонность первого к смолообразованию. Бензин прямой перегонки вследствие отсутствия непредельных углеводородов химически гораздо более устойчив, чем бензин крекинга. Крекинг-бензин требует очистки для освобождения от' смол и смолообразующих соединений, но и после очистки при длительном хранении крекинг-бензин выделяет смолы.

Недостатки процесса: низкая, как правило, степень насыщения раствора; высокие удельные расходы абсорбента и эксплуатационные затраты; некоторые примеси , содержащиеся в сырых газах, при взаимодействии с растворителем образуют нерегенерируемые или труднорегенерируемые высокомолекулярные соединения, которые дезактивируют абсорбент, увеличивают вспениваемость и коррозионную активность растворителя; при наличии в газе COS и CS2 процесс не применяется; низкое извлечение меркаптанов и других сероорганических соединений; повышенная склонность абсорбента к вспениванию при попадании в систему жидких углеводородов, сульфида железа, тиосульфитов и других продуктов разложения моноэтаноламина, а также механических примесей и некоторых видов ингибиторов коррозии.