Главная -> Словарь

Перегонкой древесины

Содержание общей серы в бензиновых фракциях некоторых восточных нефтей может достигать нескольких десятых процента . Бензины прямой перегонки значительно различаются по составу сернистых соединений. Бензины, полученные термическим и каталитическим крекингом, отличаются от бензина прямой перегонки из той же нефти значительно более высоким содержанием остаточной серы.

Несмотря на большие возможности по увеличению производительности, которые заложены в схему четвертой группы установок , все же большие капитальные затраты и дополнительные постоянные эксплуатационные расходы на строительство и эксплуатацию отдельных установок вторичной перегонки значительно снижают целесообразность реконструкции по этой схеме, тем более при работе на производительность до 3000—3100 тIсутки.

На НПЗ России наиболее массовыми нефтями являются западносибирские - сернистые и парафиьистыэ ; в ба-шкирском регионе, кроме того, высокосернистые и парафи-ШЮТЫ9 арлансксе и т.п. нефти. Состав этих нефтей, а следовательно, и остатков их перегонки, значительно отличается от роняв использовавшихся для производства ВИЗАМ. В ОЕЯЗЕ о этим представляет практический интерес оценить возможность получения ЕНЗАМ из остатков типичных сернистых и Ейоокосерниотых нефтей.

Процессы экстрактивной перегонки применяются в промышленности реже, чем азеотропной перегонки, хотя физико-химические основы процессов одни и те же. Объясняется это тем, что подбор добавки для экстрактивной перегонки значительно труднее, чем для азеотропной .

Если оксосинтез ведут для получения альдегидов в качестве целевого продукта, то их необходимо выделить перед ступенью гидрирования. Для этого обычно требуются две колонны. В этом случае особенно необходимо проводить перегонку под вакуумом, так как при высокой температуре альдегиды способны весьма легко образовать продукты конденсации. Поскольку при синтезе неизбежно образуется некоторое количество спиртов, сложность перегонки значительно возрастает.

На НПЗ России наиболее массовыми нефтяш являются западносибирские - сернистые и парафинистые ; в башкирском регионе, кроме того, высокосернистые и парафя-нистые арланстее и т.п. нефти. Состав этих нефгей, а следовательно, и остатков их перегонки, значительно отличаеюя от ранее использовавшихся для производства БНЗАМ. В связи о ' этим представляет практический интерес оценить возможность получения ВИЗАМ из остатков типичных сернистых и высокосернистнх нефтей.

вакуумной перегонки при давлении 10 мм рт. ст., а в случае применения прибора со стекающей пленкой жидкости вещество находится при температуре перегонки только короткое время , то вероятность разложения вещества во время перегонки значительно уменьшается. Последние усовершенствования в этой области описал Хикман .

Азеотропную смесь отгоняют из колбы Вюрца с низко расположенной отводной трубкой. При такой конструкции колбы продолжительность перегонки значительно уменьшается. В колбочку отвешивают около 50—60 г нагретого до 50 СС хорошо перемешанного экстрактного раствора, вставляют в горлышко термометр, помещают колбу в воронку «Бабо» -и соединяют с холодильником и приемником. Когда температура в парах достигнет 150 °С, перегонку прекращают, приемник с отгоном взвешивают и по разности его веса и веса пустого приемника вычисляют вес отгона и его выход в процентах на загрузку.

Содержание общей серы в бензиновых фракциях некоторых восточных нефтей может достигать нескольких десятых процента . Бензины прямой перегонки значительно различаются по составу сернистых соединений. Бензины, полученные термическим и каталитическим крекингом, отличаются от бензина прямой перегонки из той же нефти значительно более высоким содержанием остаточной серы.

Соотношение нормальных парафиновых углеводородов, выделяемых при помощи реакции^ с карбамидом, и не реагирующих с ним изопарафиновых и нафтеновых углеводородов в керосинах прямой перегонки значительно различается в зависимости от типа исходной нефти. Так, в керосиновой фракции из карачухурской нефти изо-парафины составляют 82% от всех парафиновых углеводородов, из туймазинской — 60% , а из сураханской — 100% .

При 160° С осадки образуются во всех сернистых топливах и в наиболее стабильных малосернистых топливах прямой перегонки. Значительно возрастает также в отдельных топливах количество растворимых смолистых веществ . Нерастворимые продукты резко ухудшают фильтруемость топлив при высоких температурах , которую оценивали, пользуясь стендом, а также методом, разработанными для исследования реактивных топлив . По высокотемпературной фильтруемости дизельные топлива можно разделить на несколько групп:

Burrell, Seibert и Robertson 27, описавшие приложение метода низких температур к анализу естественных газов, применяли способ, основанный на простой •перегонке сжиженной смеси углеводородов при низких температурах и давлениях. Методика работы была весьма кропотливой и требовала много времени; для выделения индивидуальных углеводородов требовалось много простых перегонок. Проба газа сжижалась при температуре жидкого воздуха, а несконденси-ровавшаяся часть и большая часть метана удалялись с помощью насоса Теплера. Остаток испарялся и снова сжижался при температуре жидкого воздуха, причем откачивалось новое количество метана. Этот ряд операций повторялся до тех пор, пока метан не переставал откачиваться и система не оказывалась под высоким вакуумом. При температуре жидкого воздуха этан и высшие парафины обладают ничтожной упругостью пара; таким образом можно полностью отделить метан и несжижаемые газы, от других парафиновых углеводородов2S. Разделение гомологов метана с помощью этой простой операции перегонки значительно более трудно и требует многих повторных перегонок. Burrell и его сотрудники осуществили разделение этана от пропана путем ряда перегонок при низком давлении при температурах от —153 до —140°, а пропан был отделен от бута-нов и высших гомологов подобным же образом при температурах от —135 до —120°. Затем оставшаяся жидкость, состоявшая из бутанов и высших углеводородов, испарялась, откачивалась и ее объем измерялся.

Раньше уксусную кислоту получали сухой перегонкой древесины и б юхимическим окислением этилового спирта. Из синтетических методов уже описан способ окисления н-бутана или легкого бензиш . В США эксплуатируется синтез из метанола реакцией карбонилирования

Раньше метанол получали сухой перегонкой древесины , но этот метод полностью вытеснен синтезом из оксида углерода и водорода, осуществленным в крупных масштабах во B.

Метиловый спирт получают у, q, сухой перегонкой древесины г/см3 спз или синтетическим методом. Последний основан на восстановлении окиси углерода водородом при температуре 200— 300° под давлением 150—600 am в присутствии окиси цинка или других катализаторов.

В Советском Союзе в 1960 г. из общего количества уксусной кислоты синтетически было получено 60—65%, а в 1965 г. намечалось получить 80—85% синтетической уксусной кислоты с увеличением ее выпуска в 4 раза по отношению 1959 г. В США более 95% уксусной кислоты получается синтетически. Уже в 1959 г. из 260,4 тыс. т уксусной кислоты 111 тыс. г было получено жидкофазным окислением бутана и углеводородов Сб — С7, 140 тыс. т окислением ацетальдегида и около 10 тыс. т сухой перегонкой древесины. В 1963 г. всего было получено 410 тыс. т уксусной кислоты, причем 99 % — из нефтехимического сырья.