Главная -> Словарь

Поверхности испытуемой

В настоящее время существуют три различных направления в объяснении механизма роста углеродных волокон на поверхности гетерогенных катализаторов:

Исследования структуры углеродных отложений, полученных .на поверхности гетерогенных катализаторов, показали, что она существенно зависит от природы катализатора. Углеродные отложения, полученные на

Незначительное влияние катализатора на скорость процесса в области температур 600-800°С подтверждается совпадением значений кинетических характеристик, полученных для процесса образования углеродных отложений на поверхности никелевого катализатора в данной области температур, с литературными данными125 для процесса замедленного коксования остатков. Однако структуры этих углеродных веществ существенно отличаются. Если учесть, что в наших опытах образование волокнистого углеродного вещества идет из газовой фазы, а при замедленном коксовании - из жидкой, то ясна причина этих различий. Поэтому можно предположить, что механизм образования углеродных отложений на поверхности гетерогенных катализаторов при температурах 600-800°С будет аналогичен механизму термического образования сажи. Это предположение согласуется с литературными данными128'129 по структуре этих веществ, порядку, скорости реакции и энергии активации.

В настоящее время существуют три различных направления в объяснении механизма роста углеродных волокон на поверхности гетерогенных катализаторов:

Исследования структуры отложений волокнистого углеродного вещества, полученных на поверхности гетерогенных катализаторов, показали, что она существенно зависит от природы катализатора. Отложения волокнистого углеродного вещества, полученные на поверхности высокоактивных катализаторов в области максимальных скоростей процесса .

Однако структуры этих углеродных веществ существенно отличаются. Если учесть что в наших опытах образование волокнистого углеродного йещества идет из газовой фазы, а при замедленном коксоваййи из жидкой, то ясна причина этих различий. Поэтому Можно предположить, что Механизм образования волокнистого углеродного вещества на Поверхности гетерогенных катализаторов при температурах 600-800°С будет аналогичен Механизму термического образования сажи. Это предположение согласуется с литературными данными по структуре этих веществ, порядку реакции, скорости реакции и энергии активации .

Химические превращения, происходящие на поверхности гетерогенных катализаторов, в зависимости от природы активных центров катализатора и реагентов протекают либо по гемолитическому , либо по гетеролитиче-скому механизму. Такую классификацию катализаторов впервые ввел С. 3. Рогинский в 1949 г.

К органическим реакциям, протекающим на поверхности гетерогенных катализаторов , можно применить представления о координационной и металлоорганической химии гомогенного металлокомплексного катализа.

При рассмотрении хемосорбции насыщеных углеводородов на поверхности гетерогенных катализаторов наряду с С— Н-связью активируется и С— С-связь, что приводит в конечном итоге к гидрокрекингу углеводородов. Активация С— С-связи является структурно-чувствительной реакцией и происходит на парных координационно-ненасыщенных атомах d-металлов. Например, способностью кобальта и иридия образовывать многоцентровые связи объясняется их высокая активность в процессах гидроге-нолиза.

С методикой создания схем механизмов реакций на основе СО и Н2, правилами отбора элементарных реакций, протекающих на поверхности гетерогенных катализаторов, использованием компьютерной обработки различных сложных реакционных сетей можно ознакомиться в литературе .

• Недавно синтезирован широкий круг кластерных соединений: от небольших кластерных композиций платины и иридия, например Pt36 и Ir3i2 , до крупных кластеров золота, типа Аип71з !, и родия — Khi324H3 ,. Хотя свойства этих кластерных соединений изучены не полностью, обнаружены некоторые интересные явления. Мобильность некоторых лигандов значительна. Например, в соединении 2Rh23 существуют два типа карбонильных групп: мостиковые и ко

2.3. С поверхности испытуемой смазки шпателем снимают верхний слой, затем в нескольких местах берут пробы примерно в равных количествах на расстоянии не менее 15 мм от стенок сосуда. Пробы складывают в фарфоровую чашку, перемешивают и затем используют для нанесения смазки на подготовленные пластинки.

2.3. С поверхности испытуемой смазки шпателем снимают верхний слой, затем в нескольких местах берут пробы примерно в равных количествах на расстоянии не менее 15 мм от стенок сосуда. Пробы складывают в фарфоровую чашку, перемешивают и затем используют для нанесения смазки на подготовленные пластинки.

Сааль с сотрудниками , основанном на измерении силы отрыва платинового кольца известного диаметра от поверхности испытуемой жидкости. Измерения были проведены в среде водорода при температурах, достаточно высоких, чтобы избежать затруднений, связанных с вязкостным эффектом.

В разработанной установке можно наблюдать кинематику течения и определять отдельные элементы динамики потока. Основная ее часть — миниатюрный гидродинамический лоток, выполненный в виде коаксиального вискозиметра с широким зазором и неподвижным внешним цилиндром. Внутренний цилиндр вращается с постоянной скоростью или под действием известного крутящего момента. На поверхности испытуемой жидкости, по радиусу цилиндра, с помощью соответствующего устройства, размещаются через каждые 0,5-1,5лш репервые точки , которые позволяют измерять локальные скорости сдвига. Для определения локального напряжения сдвига служат жесткие пластинки , размещенные непосредственно под поверхностью жидкости, перпендикулярно направлению течения. Подвес пластинки крепится на миниатюрных опорах с малым, известным трением. Упругий элемент компенсирует крутящий момент, приложенный к пластинке. При установившемся режиме течения момент измерялся величиной компенсирующего усилия волоска, в неустановившемся потоке — углом поворота подвеса пластинки при постоянном усилии волоска. Во втором случае, подвес связан со шторкой фотоэлемента, колебание тока которого записывается шлейфовым осциллографом. Каретка с продольным и поперечным микрометрическими винтами позволяет перемещать пластины по радиусу внешнего цилиндра. Для определения градиента напряжения служат две, три или четыре параллельные пластинки, между которыми реализуются условия близкие к однородному сдвигу .

2.3. С поверхности испытуемой смазки шпателем снимают верхний слой, затем в нескольких местах берут пробы примерно в равных количествах на расстоянии не менее 15 мм от стенок сосуда. Пробы складывают в фарфоровую чашку, перемешивают и затем используют для нанесения смазки на подготовленные пластинки.

2.1.2. При испытании пластичных смазок с поверхности испытуемой пробы шпателем снимают и отбрасывают верхний слой , затем в нескольких местах берут пробы, примерно в равных количествах, не вблизи стенок сосуда. Отобранные пробы переносят в фарфоровую чашку и тщательно перемешивают стеклянной палочкой.

При испытании консистентных смазок с поверхности испытуемой смазки шпателем снимают и отбрасывают верхний слой, затем в нескольких местах берут пробы, примерно в равных количествах, не вблизи стенок сосуда.

2.1.2. При испытании пластичных смазок с поверхности испытуемой пробы шпателем снимают и отбрасывают верхний слой , затем в нескольких местах берут пробы, примерно в равных количествах, не вблизи стенок сосуда. Отобранные пробы переносят в фарфоровую чашку и тщательно перемешивают стеклянной палочкой.

При испытании пластичных смазок с поверхности испытуемой смазки шпателем снимают и отбрасывают верхний слой, затем в нескольких местах берут пробы примерно в равных количествах, не вблизи стенок сосуда.

2.6.2. При испытании пластичных смазок с поверхности испытуемой смазки снимают и отбрасывают верхний слой. Затем в нескольких местах отбирают пробы примерно в равных количествах на расстоянии не менее 5 мм от стенок сосуда, помещают в фарфоровую чашку и тщательно перемешивают.

Сааль с сотрудниками определяли поверхностное натяжение битумов на приборе Дю-Нуи , основанном на измерении силы отрыва платинового кольца известного диаметра от поверхности испытуемой жидкости. Измерения были проведены в среде водорода при температурах, достаточно высоких, чтобы избежать затруднений, связанных с вязкостным эффектом.