Главная -> Словарь

Поверхности нефтепродукта

90 ел. Заряд поверхности нефтяного кокса

ных на поверхности нефтяного кокса с установки замедленного коксования кислородных комплексов при 700 °С в три раза больше, чем при 1300 °С.

Максимальная концентрация поверхностных комплексов на поверхности нефтяного углерода соответствует его максимальной удельной поверхности и может быть зафиксирована химическими и другими методами анализа. Суммарное время, необходимое для образования и распада комплекса, величина истинной поверхности реагирования определяют в значительной мере скорость взаимодействия нефтяных углеродов с активными газами. Из таких представлений следует, что с изменением условий реагирования лими-

С проявлением межмолекулярных сил приходится сталкиваться как при рассмотрении поведения нефтяных газов, так и при изучении процессов взаимодействия молекул в жидких нефтяных средах, а также при исследовании процессов адсорбции на поверхности нефтяного углерода и т. д. В основу теории строения ССЕ положена концепция убывания потенциала межмолекулярных взаимодействий по мере удаления от центра ССЕ и приближения к ее периферии. Поэтому совершенно необходимо краткое изложение современных представлений о молекулярных силах, действующих между молекулами нефтяных компонентов.

Взаимодействие с нефтяным углеродом газов во многом аналогично взаимодействию надмолекулярных структур парафинов и церезинов с жидкостями и газами. В результате контакта различных видов нефтяных углеродов с кислороде- , серосодержащими и другими газами образуется адсорб-циошю-сольватный слой — мсжфазпый продукт . Различные газы с углеродом образуют поверхностные комплексы, содержание которых в зависимости от температуры системы проходит через максимум. Максимальная концентрация поверхностных комплексов на поверхности нефтяного углерода соответствует его максимальной удельной поверхности и может быть зафиксирована химическими и другими методами анализа. Первые систематические исследования карборе-акционной способности , гидрореакционной , оксиреакционной способности углеродов проведены в работе . Из этой работы следует, что на реакционную способность НДС влияют физико-химические свойства сырья, технологический режим получения НДС и термообработка полученных углеродов. Установлено, что чем больше в сырье полициклических ароматических углеводородов и чем меньше асфальтенов, тем ниже реакционная способность кокса, и наоборот. Этот вывод имеет важное практическое значение для регулирования качества нефтяных коксов и позволяет научно обоснованно подходить к подбору и подготовке сырья коксования и получать коксы различной степени анизотропии и с требуемыми эксплуатационными свойствами. Как правило, более анизотропные коксы, -полученные из деасфальтизатов, обладают меньшими значениями константы скорости реакции, в отличие от более изотропных коксов на основе асфальтитов. Технический углерод, по данным О. А. Морозова , более реакционно-способен, чем нефтяной кокс. Это можно объяснить значительно более трудным реагированием углерода с активными газами по базисным его плоскостям, чем по торцам этих плоскостей. Поэтому более анизотропные коксы, близкие по степени упорядоченности к структуре графита, реагируют с активными газами слабее, чем изотропные. Как и следовало ожидать в зависимости от температуры термообработки сырого кокса реакционная способность имеет сложную зависимость .

ных на поверхности нефтяного кокса с установки замедленного коксования кислородных комплексов при 700 °С в три раза больше, чем при 1300°С.

Максимальная концентрация поверхностных комплексов на поверхности нефтяного углерода соответствует его максимальной удельной поверхности и может быть зафиксирована химическими и другими методами анализа. Суммарное время, необходимое для образования и распада комплекса, величина истинной поверхности реагирования определяют в значительной мере скорость взаимодействия нефтяных углеродов с активными газами. Из таких представлений следует, что с изменением условий реагирования лими-

90 ел. Заряд поверхности нефтяного кокса

Исследование состава и свойств поверхности нефтяного кокса, термоантрацита и других углеродистых материалов

ных на поверхности нефтяного кокса с установки замедленного коксования кислородных комплексов при 700 °С в три раза больше, чем при 1300°С.

Максимальная концентрация поверхностных комплексов на поверхности нефтяного углерода соответствует его максимальной удельной поверхности и может быть зафиксирована химическими и другими методами анализа. Суммарное время, необходимое для образования и распада комплекса, величина истинной поверхности реагирования определяют в значительной мере скорость взаимодействия нефтяных углеродов с активными газами. Из таких представлений следует, что с изменением условий реагирования лими-

а) на 200 мм ниже поверхности нефтепродукта — верхний уровень;

При определении температуры вспышки в открытом тигле нефтепродукт сначала обезвоживают с помощью поваренной соли, сернокислого или хлористого кальция, затем заливают в тигель до определенного уровня, в зависимости от вида нефтепродукта. Нагрев тигля ведут с определенной скоростью, и при температуре на 10° С ниже ожидаемой температуры вспышки медленно проводят по краю тигля над поверхностью нефтепродукта пламенем горелки или другого зажигательного приспособления. Эту операцию повторяют через каждые 2° С. За температуру вспышки принимают ту температуру, при которой появляется первое синее пламя над поверхностью нефтепродукта. При определении температуры вспышки в закрытом тигле нефтепродукт заливают до определенной метки и в отличие от описанного выше метода нагревание его ведут при непрерывном перемешивании. При открывании крышки тигля в этом приборе автоматически подносится пламя к поверхности нефтепродукта.

4333—48) — прибор для определения т. вспышки и восплам. масел, а также темных нефтепродуктов . Прибор состоит из большого тигля с песком , в к-рый вставлен тигель меньшего размера. Во внутренний тигель наливают испытуемый нефтепродукт и вставляют термометр. Нагревая большой тигель пламенем газовой или другой горелки, время от времени к поверхности нефтепродукта подносят пламя. За т. вспышки принимают т-ру, показываемую термометром при появлении первого синего пламени над частью или над всей поверхностью испытуемого нефтепродукта. За т. восплам. принимают т-ру, показываемую термометром в тот момент, когда испытуемый нефтепродукт при поднесении к нему пламени загорается и продолжает гореть не менее 5 с.

Испытуемый нефтепродукт наливают во внутренний тигель 1, который устанавливают в наружном тигле с песком 2, подогреваемом горелкой. Нагрев нефтепродукта ведут сначала со скоростью 10° в минуту, а за 40° до предполагаемой температуры вспышки — по 4° в минуту. За 10° до предполагаемой вспышки через каждые 2° к поверхности нефтепродукта подносят пламя специальной газовой лампочки. Температуру, при которой пары вспыхнут с образованием синеватого пламени, принимают за температуру вспышки.

Поэтому английский метод, в котором стаканы с нефтепродуктом окружены кожухами для защиты от воздушных колебаний и в котором расстояние от поверхности нефтепродукта до верхнего края сосуда велико, дает наименьшие цифры.

Поэтому температура вспышки одного и того же нефтепродукта, определенная в открытом тигле, будет выше, чем в закрытом тигле. Как правило, температуру вспышки в открытом тигле определяют для высококипящих фракций нефти . За температуру вспышки принимают ту температуру, при которой на поверхности нефтепродукта появляется и сразу гаснет первое синее пламя. По температуре вспышки сдят о взрывоопасных свойствах нефтепродукта, т.е. о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Различают нижний и верхний пределы взрываемое™.

Температура воспламенения. При определении температуры вспышки наблюдается явление, когда нефтепродукт вспыхивает и сразу гаснет. Если нефтепродукт нагреть еще выше и снова поднести источник огня к поверхности нефтепродукта, то он не только вспыхнет, но и будет спокойно гореть. Минимальная температура, при которой нефтепродукт вспыхивает и начинает гореть, называется температурой воспламенения.

Электровозбудимостъ нефтепродуктов связана с их способностью удерживать электрический заряд, возникающий при перекачке, при трении их о стенки емкостей и т.д.. Этот заряд может достигать очень больших величин. При некоторых условиях электрические заряды накапливаются в нефтепродукте и могут образовать разряд и воспламенить его. Чтобы этого не происходило, для отвода накапливающегося на поверхности нефтепродукта и на стенках резервуара заряда каждый ре-

поверхности нефтепродукта ........

При заполнении "сухого" газопровода основная часть потока будет двигаться полным сечением, передний фронт-незаполненным и иметь вид "клина". Поскольку величина участка с незаполненным течением может иметь большую длину, возникают осложнения, связанные с появлением двухфазных потоков, а именно возникновением волн и вихрей на поверхности нефтепродукта, обрыв и распыление жидкости, захват и растворение газа, что приводит к повышению сопротивления движению потока, и, как следствие, к повышенным энергозатратам. В связи с этим появляется необходимость определения скоростей потока при заполнении газопровода, когда растекания нефтепродукта в поле сил тяжести не происходит или фронт волны заполнения устойчив.

С5э " диамотр круга та поверхности нефтепродукта, омываемого падающей струей;