Главная -> Словарь

Поверхности скольжения

Так, например, адсорбируемость углеводородов зависит от их молекулярного веса и структуры молекул, а также природы адсорбента. На поверхности силикагеля преимущественно адсорбируются ароматические углеводороды, меньше — парафиновые и нафтеновые, а адсорбируемость ароматических углеводородов в свою очередь возрастает с увеличением числа колец в молекуле.

Битум, являясь тяжелой частью нефти, представляет-собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганичес-ких соединений самого разнообразного строения. Поэтому проблема идентификации всех составляющих битум соединений практически не разрешена. В то же время для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдела ных классов или групп веществ. Издавна общепринятым методом определения соединений различных классов и групп является разделение веществ по их избирательному отношению к растворителям и адсорбентам. Для разделения битумов известно большое число вариантов анализа, но в основе этих методов лежит выделение нерастворимой в н-алканах части и разделение растворимой части на силикагеле. По этому широко распространенному методу можно принять, что битум состоит из ас-фальтенов — соединений, нерастворимых в алканах Cs—Су, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами.

При насыщении поверхности силикагеля бензонитрильным комплексом хлорида палладия избыток комплекса' способствует образованию полидентантных комплексов, обладающих меньшей активностью.

нов получается при содержании на поверхности силикагеля 0,39% КаО . Увеличение содержания KzO сверх 0,39% приводит к снижению доли а-олефинов по сравне-

При модифицировании поверхности силикагеля LiaO также на блюдается увеличение выхода а-олефинов к снижение доли изо мерных форм .

0,0084 мэкв/г и одновременно уменьшается относительное содержание изомерных форм олефинов . Наибольшая доля а-олефинов получена при 0,35—0,39% КгО на поверхности силикагеля, чему соответствует количество хемосорбирован-ного хинолина ж 0,0045 мэкв/г. Из изложенного следует, что максимальный выход а-олефинов неразветвленного строения, по-видимому, может быть получен при почти полной нейтрализации поверхности силикагеля окисью калия. Повышение содержания

на поверхности силикагеля сверх 0,39% вновь приводит к снижению доли а-олефинов неразветвленного строения. Измерение хемосорбции хинолина на силикагеле, содержащем 1,40% KzO, показало, что сорбции хинолина из газовой фазы вообще^не наблюдается . Повышение же содержания изомерных олефинов на этом образце, очевидно, можно объяснить наличием на его поверхности щелочных центров.

Из полученных данных следует, что изомеризующей активностью обладают и кислотные и щелочные центры поверхности силикагеля. Однако они действуют не одновременно, как предполагалось ранее. На техническом силикагеле изомеризация объясняется наличием относительно сильных кислотных центров; только после их отравления щелочью катализатор перестает изомеризо-вать двойную связь, хотя он и обладает при этом небольшой остаточной кислотностью. Введение в катализатор избытка щелочи, очевидно, вызывает появление свободных и относительно сильных щелочных центров, что- вновь сообщает катализатору изомеризую-щую активность.

Данные об элементном составе и молекулярной массе смол, последовательно десорбированяых растворителями с возрастающей элюентной силой, показывают, что выделенные фракции смол значительно отличаются друг от друга . При этом си-ликагель не является в отношении смол инертным адсорбентом, поэтому данные этой таблицы неполностью отражают действительный состав смол, содержащихся в исходных нефтях. Десорби-рованные с поверхности силикагеля смолы были разделены на растворимые и не растворимые в феноле . В раствор

Данные об элементном составе и . При этом си-ликагель не является в отношении смол инертным адсорбентом, поэтому данные этой таблицы неполностью отражают действительный состав смол, содержащихся в исходных нефтях. Десорби-рованные с поверхности силикагеля смолы были разделены на растворимые и не растворимые в феноле . В раствор

После отгонки легких, средних и масляных фракций нефти is остатке получают гудрон — сложную смесь смолистых продуктов высокой молекулярной массы. Количество этих веществ в смолистых нефтях может достигать 40%. В высококонцептриро-панном виде смолистые вещества находятся в природе в виде природных битумов. Для выделения смолистых веществ навеску нефти разбавляют 20-тикратпым количеством легкого метанового углеводорода . При стоянии из раствора осаждается нерастворимая часть — асфальтены, которые отделяют фильтрованием. Фильтрат пропускают через слой адсорбента , на котором адсорбируются оставшиеся нефтяные смолы вместе с маслами. Масла, которые адсорбируются значительно слабее, чем смолы, легко вымываются с поверхности силикагеля пентаном, изопентаном или петролейным эфиром. Нефтяные смолы вытесняют спирто-бензольной смесью. Их получают в чистом виде отгонкой растворителя. Таким образом можно разделить и количественно определить асфальтены, масла и смолы. Нефтяные смолы состоят из нейтральных смол и асфальтогспо-вых кислот. Лсфальтогеновые кислоты отличаются от пентраль-

При трении происходит сдвиг слоев твердой смазки, при этом в силу слабых вандерваальсовых связей между слоями сопротивление сдвигу будет очень малым. Малое сопротивление сдвигу между двумя кристаллографическими плоскостями еще не является достаточным критерием для оценки смазывающей способности твердой смазки. Поверхности скольжения слоистых кристаллов бывают ровными и гладкими или волнистыми и гофрированными. Для графита характерны ровные одноатомные слои, для сульфидов молибдена — ровные трехслойные пакеты, а для антимонита — зигзагообразные сдвоенные цепи. Очевидно, что скольжение в кристалле вдоль ровных и гладких поверхностей намного легче, чем вдоль поверхностей неровных и волнистых.

сокая адгезия к металлическим поверхностям. Известны минералы , имеющие слоистую структуру и ровные поверхности скольжения, но не проявляющие никакой смазывающей способности в результате слабой адгезии к металлическим поверхностям.

где т — сопротивление сдвигу вязкой жидкости, пропорциональное угловой скорости сдвига, г\ — коэффициент динамической вязкости жидкости, a S — площадь поверхности скольжения, применялся только в гидравлических расчетах. По закону Амонтона сила трения пропорциональна нагрузке и не зависит от скорости перемещения трущихся тел и площади их взаимодействия; по закону Ньютона сила трения не зависит от нагрузки, пропорциональна скорости и площади скольжения.

Толщина слоя заливки поверхности скольжения Состояние крепления и фиксации отъемных башмаков крейцкопфа

Наличие на поверхности и в канавках нагара, препятствующего свободному перемещению поршневых колец; наличие на поверхности трещин, сколов или пробоин; более 10% поверхности скольжения имеет задиры в виде борозд, участки с отставшим, выплавленным или выкрошенным баббитом, а также трещины с замкнутым контуром; радиальная толщина слоя заливки составляет менее 60% от первоначальной; нарушена фиксация поршневой гайки или заглушек; имеется люфт поршня на штоке; при установке нового поршневого кольца зазор между ним и дном канавки превышает значения, приведенные ниже Неплотность поверхности, сварных швов, заглушек или отрыв днища от ребер жесткости при гидроиспытаниях Слой баббита выступает над

Усиление шума или стук в цилиндре, а также нарушение регламентированного режима давления и температуры сжимаемого воздуха Наличие трещин или поломка кольца; задиры поверхности скольжения кольца, превышение 10% его окружности, цвет побежалости, радиальный износ кольца в любом его сечении превышает 30% его первоначальной толщины; заедание кольца в канавке поршня; радиальные риски на торцовых поверхностях; радиус притупления наружных кромок кольца превышает 0,1 мм; зазоры между кольцом и зеркалом цилиндра, в замке , а также осевой суммарный зазор между кольцом и канавкой превышают значения, приведенные в табл. 6.9

Прилегание поверхности скольжения подвижной опоры с зазором более 0,05 мм

Задиры, не превышающие 5% поверхности скольжения, следует устранять шабрением. Раковины диаметром до 3 мм разрешается запаивать.

На основе экспериментальных данных, полученных из рентгеновской диаграммы, строение слоя смазочного вещества, соприкасающегося с поверхностью металла, представляется в виде отдельных слоев ориентированных молекул. Первичная пленка на . твердой поверхности представляет со-бой адсорбированные молекулы поверхностно активных молекул смазки. При этом активная часть молекул присоединена к твердому телу, а менее активная направлена наружу. Вслед за первичной пленкой молекулы ориентируются в .последующих слоях путем присоединения друг к другу активной частью, а неактивные концы молекул образуют поверхности скольжения отдельных слоев. Это наглядно представлено на фиг. 13.

Узлы трения, имеющие контакт с агрессивными средами Узлы трения приборов и точных механизмов Зубчатые и винтовые передачи всех видов Сопряжение поверхности с целью облегчения сборки, предотвращения задиров и ускорения приработки Узлы трения, смазки для которых должны удовлетворять дополнительным требованиям, не предусмотренным в вышеперечисленных подгруппах Брикетные Узлы и поверхности скольжения с устройствами для использо-

Отклонение от плоскостности поверхности скольжения . . .