|
Главная -> Словарь
Поверхностной активностью
распространения пламени, % СР —истинная изобарная теплоемкость, кДж/ СУ —истинная изохорная теплоемкость, кДж/ D •—коэффициент диффузии пара в воздух, м2/с d — диаметр пятна износа, мм Е —энергия активации, кДж/кмоль; поверхностная плотность
Величина лучистого теплового потока от газообразных продуктов сгорания определяется в основном излучением трехатомных газов и в первых газотурбинных двигателях составляла небольшую часть от суммарного лучистого теплового потока в стенки жаровой трубы камеры сгорания. Максимум поверхностной плотности излучения и температуры стенки жаровой трубы ГТД достигается, по данным ЦИАМ, в сечении, соответствующем местному значению а=1,5—1,7. По длине камеры сгорания температура стенок жаровой трубы и поверхностная плотность излучения проходят через максимум, положение которого смещается по потоку при обогащении смеси . Увеличение объемного расхода
где Емакс и ?°Макс — поверхностная плотность излучения при температуре воздуха на входе в камеру сгорания Тк и Т°к.
Рис. 4.38. Максимальная поверхностная ПЛОТНОСТЬ ИЗЛучеНИЯ Емакс
Ф—теплонапряженность ,
3. Теплонапряженность поверхности нагрева, или поверхностная плотность теплового потока, определяется количеством тепла, передаваемого через 1 м2 поверхности труб. Она харак- ' теризует эффективность использования трубчатого змеевика для нагрева сырья. Теплонапряженность поверхности нагрева радиантных труб ограничена термостойкостью сырья и прогаром труб и зависит от конструкции печи, вида нагреваемого сырья, необходимой температуры его нагрева и скорости в трубах.
Поверхностная плотность теплового потока , кВт/м2...........105 15 2,6 1,7 0,87 0,35
При трении об обкладку на стенке ротора создается электростатический заряд, знак которого зависит от вида трущихся материалов. Напряженность такого поля Е вблизи внутренней стенки ротора в диэлектрической среде очищаемой жидкости можно определить на основании теоремы Гаусса как ?' = 0/ , где а - поверхностная плотность заряда на стенке ротора; еа и е,- — диэлектрическая проницаемость фазы и среды соответственно.
Магнитные поля рассеяния дефектов. При намагничивании короткой детали изделия на се торцах создаются магнитные полюсы. По аналогии с электростатикой им приписывают определенный магнитный заряд , поверхностная плотность которого численно равна изменению намагниченности. Если в сечении детали имеет место нарушение сплошности или другая неоднородность, приводящие к изменению намагниченности, то в этом месте также образуются полюсы, поле которых образует магнитное поле рассеяния. Магнитное поле рассеяния дефекта Яд тем больше, чем больше дефект и чем ближе он к поверхности, над которой проводится измерение. Чувствительность метода контроля зависит от типа дефекта. Дефекты обтекаемой формы с округлыми краями выявляются хуже, чем дефекты с острыми краями. Магнитное поле дефекта, индикация которого дает возможность его обнаружить, тем больше, чем выше индукция материала и меньше нормальная и дифференциальная магнитные проницаемости. В некоторых материалах Яд имеет значительную величину при остаточной намагниченности. По величине и топографии Яд можно судить о величине и расположении дефекта.
Ф — теплонапряженность ,
3. Теплонапряженность поверхности нагрева, или поверхностная плотность теплового потока, определяется количеством тепла, передаваемого через 1 м2 поверхности труб. Она характеризует эффективность использования трубчатого змеевика для нагрева сырья. Теплонапряженность поверхности нагрева радиантных труб ограничена термостойкостью сырья и прогаром труб и зависит от конструкции печи, вида нагреваемого сырья, необходимой температуры его нагрева и скорости в трубах.
Разрушение нефтяных эмульсий применением деэмульгато — ров, представляющих собой синтетические ПАВ, обладающие по сравнению с содержащимися в нефтях природными эмульгаторами более высокой поверхностной активностью, может быть результатом:
На технико-экономические показатели ЭЛОУ влияют также интенсивность и продолжительность перемешивания эмульсионной нефти с раствором деэмульгаторов. Так, для деэмульгаторов с малой поверхностной активностью, особенно когда они плохо растворимы в нефти, требуется более интенсивное и продолжительное перемешивание, но не настолько, чтобы образовалась высокодисперсная система, которая плохо осаждается. Обычно перемешивание нефти с деэмульгатором осуществляют в сырьевом центробежном насосе. Однако лучше иметь специальные смесительные устройства, такие, как диафрагмы, клапаны, вращающиеся роторы и т.д. Целесообразно также иметь на ЭЛОУ дозировочные насосы малой произво — дительности.
тели, характеризующие полярность молекулы, у аналогичной присадки алкилсалицилатного типа составляют 58 и 75%. В то же время у защитных присадок, представляющих собой магниевые соли алкенилянтарной, нитроалкенилянтарной и сульфоал-кенилянтарной кислот, значение ООС лежит в пределах 90— 95%, а ОПС равно 80—90%. Те же самые алкилфенольные и алкилсалицилатные моющие присадки обладают слабой поверхностной активностью на границе раздела масло — вода и средней активностью на границе раздела масло — металл. У защитных присадок этот же эффект на границе раздела фаз проявляется очень сильно.
В процессе адсорбции на металле заряженных или склонных к поляризации молекул моюще-диспергирующих присадок образуется двойной электрический слой, обладающий экранирующим действием и препятствующий образованию отложений. Алкилсалицилаты кальция образуют наименьшие мицеллы, несущие наибольший электрический заряд . Такие мицеллы обладают наиболее высоким собственно моющим действием за счет создания на поверхности металла двойного электрического слоя из жестких диполей. Сульфонатные присадки обладают несколько меньшей полярностью, но большей поляризуемостью и гибкостью. Они мало чувствительны к природе катиона и значительно легче перестраивают свои мицеллы. Собственно моющее действие сульфонатных присадок ниже, чем у алкилсалицилат-ных. Сукцинимиды, отличаясь высокой поверхностной активностью, не обладают собственно моющим действием, поскольку не способны образовывать двойной электрический слой на поверхности металла.
Как отмечалось выше, непосредственная связь между адсорбционной способностью присадок и эффективностью их про-тивоизносного действия наиболее отчетливо проявляется в тех случаях, .когда механизм действия присадки имеет преимущественно физический характер, либо когда в процессе трения не происходит генерирования такого количества тепла, которое могло быть достаточным для заметного проявления химической активности присадок. Вместе с тем температурные условия работы современных смазочных масел зачастую оказываются довольно жесткими. Поэтому при подборе присадок наряду с их поверхностной активностью необходимо учитывать и реакционную способность присадок. Более того, в зависимости от режима трения последняя может явиться определяющим фактором в механизме действия той или иной присадки.
Соотношение между строением, поверхностной активностью и свойствами поверхностно-активных веществ. Установление точных соотношений между структурой органического соединения и физическими свойствами не всегда возможно, хотя во многих конкретных случаях получены убедительные результаты. Для соединений с поверхностной активностью установить подобные соотношения еще более трудно, так как при количественной оценке их поведения в процессе применения необходимо учитывать многие факторы.
Известны также многочисленные продукты с поверхностной активностью, получаемые из сульфокислот некоторых алкилфенолов, эфиров фенолов и динафтилметана. Однако производство их ограничено.
Химические методы. Разрушение нефтяных эмульсий в этом случае достигается применением поверхностно-активных веществ , действующих как деэмульгаторы. Разрушение нефтяных эмульсий может быть результатом: а) адсорбционного вытеснения действующего эмульгатора веществом с большей поверхностной активностью и меньшей прочностью адсорбционной пленки; б) образования эмульсий противоположного типа и в) растворения адсорбционной пленки в результате ее химической реакции с вводимым в систему деэмульгатором.
Деэмульгаторы. По сравнению с эмульгаторами деэмулыа-торы обладают большей поверхностной активностью и вытесняют их из поверхностного слоя капель воды, образуя гидрофильный адсорбционный слой без структурно-механической прочности. На установках электрообессоливания применяют де-эмульгаторы как водорастворимые, так и нефтерастворимые. Последние предпочтительнее, так как они в меньшей степени вымываются водой и не загрязняют сточные воды. Кроме того, нефтерастворимые деэмульгаторы легче попадают на поверхность раздела фаз разрушаемой эмульсии и в силу этого являются более эффективными.
Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. При изучении ' адсорбции смол и асфальтенов на парафине спектро-фотометрическим методом также получены кривые, характерные для адсорбционных процессов , а по характеру изменения электрического сопротивления 10%-ной сажевой суспензии в вазелиновом масле, содержащем ряд присадок, были оценены их адсорбционные свойства ;. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. Молекулы ПАВ наряду с высокой поверхностной активностью обладают свойством образовывать в растворах коллоидные агрегаты — мицеллы, а в некоторых случаях — и мицеллопо-
Органические вещества, оставшиеся на адсорбенте, состоят и» полициклических ароматических углеводородов, смол и, вероятно, /серосодержащих соединений. В результате каталитического-воздействия алюмосиликатното адсорбента они претерпевают реакции уплотнения. Элюеят, .не обладающий поверхностной активностью, каким является бензин, не способен вытеснить эти вещества с поверхности адсорбента, поэтому их выжигают в процессе его регенерации при высокой температуре и окислительном воздействии кислорода воздуха. Присутствии дисульфида. Присутствии фосфорнокислого. Присутствии галоидных. Присутствии гомогенного. Присутствии инициаторов.
Главная -> Словарь
|
|