Главная -> Словарь

Повторяют несколько

В этом случае отыскивают место течи, устраняют ее и повторяют испытание.

3.1.5. Если контрольная стрелка повернется более чем на 250 град, испытание прекращают, заменяют пружину на более тугую и, вновь заполнив датчик смазкой, повторяют испытание.

Если вспышка произошла, то снове включают мешалку к повторяют испытание на зажигание после нагревания продукта на Т?С До тех пор, пока не будет получена вспышка, .

Получив первую вспышку, нагревание продолжают и через 1—2 град повторяют зажигание. В случае отсутствия повторения вспышки испытание считают неправильным и повторяют его снова со свежей порцией масла. Если испытанию подвергается неизвестное масло, то в этом случае нагревание ведут со скоростью 4 град!мин при постоянном помешивании. Через каждые 4 град проводят испытание на вспыхивание масла. Определив ориентировочную температуру вспышки, повторяют испытание со свежей порцией масла по описанной выше методике. Если испытание проводится при барометрическом давлении, отличающемся от 760 мм рт. ст. на 15 мм и более, то вводят поправку по формуле, приведенной на стр. 205.

4 С в 1 мин, и повторяют испытание пламенем зажигательного приспособления после подъема температуры на 2 °С.

Методика определения прочности пленки заключается в следующем. Масло непрерывно подается к трущимся деталям струйкой, скорость вращения вала доводят до 800 обIмин, дают нагрузку и выдерживают ее в течение 10 мин. работы машины. Если никаких признаков разрушения поверхностей нет, заменяют кольцо, поворачивают блок на другую сторону и повторяют испытание с нагрузкой, увеличенной на 10 фунтов. Таким образом испытание продолжают до момента заедания или заклинивания трущихся деталей. Блок после четырех испытаний заменяется новым.

В этом случае отыскивают место течи, устраняют ее и повторяют испытание.

3.1.5. Если контрольная стрелка повернется более чем на 250 град, испытание прекращают, заменяют пружину на болеа тугую и, вновь заполнив датчик смазкой, повторяют испытание.

10. После установления температуры вспышки испытуемого нефтепродукта, если требуется определить температуру его воспламенения, продолжают нагревание наружного тигля так, чтобы нефтепродукт нагревался со скоростью 4° С в 1 мин, и повторяют испытание пламенем зажигательного приспособления через каждые 2° С подъема температуры нефтепродукта.

по методу Бренкена и со скоростью 5—6° С в минуту при испытании по методу Кливленда, и повторяют испытание пламенем зажигательного приспособления через каждые 2° С подъема температуры нефтепродукта.

9. Наполненную кислородом бомбу вынимают из подставки и осторожно погружают полностью в бак с водой температурой 15—20° С для испытания на герметичность. Если при этом появляются пузырьки кислорода в воде, то бомбу вновь переносят в подставку, производят необходимое дополнительное крепление тех деталей, которые пропускали кислород, и повторяют испытание на герметичность. Испытание на герметичность повторяют подобным же образом до достижения полной герметичности, после чего давление в бомбе снижают до 7 кгс/см2. Окончательно установленное давление в бомбе должно равняться 7±0,05 кгс/см2, при 15—20° С .

Титрование в абсорбере сероводорода производят по мере его выделения до изменения окраски от желтой до розовой. Температуру реакционной смеси не снижают до конца испытания. По окончании выделения сероводорода прекращают подачу азота в колбу и отодвигают колбонагреватель. Колба охлаждается и при этом поглотительный раствор из абсорбера засасывается в соединительную трубку и смывает адсорбированный стенками сероводород. Когда вся трубка наполняется раствором, быстро подставляют колбонагреватель. Содержимое колбы нагревается и раствор при этом из трубки стекает в абсорбер. Операцию эту повторяют несколько раз до тех пор, пока не перестанет изменяться цвет поглотительного раствора. Отмечают суммарное количество раствора уксуснокислой ртути, пошедшее на титрование.

Самое определение начинается с того момента, когда весь аппарат собран, в бане находится теплая вода и когда керосин постепенно нагревается ею. За этим процессом следят по термометру, шарик которого погружен в керосин. Когда керосин нагревается до 22е, заводят часовой механизм и зажигают лампочку: Начиная с 23* приступают и к самому определению: отпустив собачку часового механизма, приближают пламя к открывающемуся отверстию в крышке и следят за характером происходящих явлений. Операцию поднесения пламени к газовой смеси над керосином повторяют каждые Уз градуса, из чего следует, что температура не должна подыматься слишком быстро. Вблизи точки вспышки зажигательное пламя заметно увеличивается в объеме и, наконец, при самой температуре вспышки замечается кратковременное образование голубоватого пламени, заполняющего все открывшееся отверстие. Пламя фитиля при этом большей частью гаснет. Опыт повторяют несколько раз, каждый раз со свежим керосином, причем отмечают температуру, ближайшую к моменту зажигания. Отдельные определения дают не вполне со-

Во всех случаях титрования окрашенных масел или вытяжек приходится считаться с трудностью улавливания оттенков. Эфирный раствор кислот в таком случае выпаривается, а Олесь минеральных масел и кислот экстрагируется горячим спиртом. Эту операцию повторяют несколько раз, соединяя вместе все спиртовые вытяжки. Минеральное масло при этом держится в виде слоя, а спиря окрашивается гораздо слабее, что делает возможным титрование в обычных условиях.

Сначала измеренный газ приводят в соприкосновение с раствором едкого кали. Открыв кран пипетки 3i, медленно поднимают уравнительный сосуд, пока жидкость в бюретке почти не достигнет метки 20—10 мл. Затем также медленно опускают уравнительный сосуд и засасывают газ из пипетки в бюретку. Процедуру повторяют несколько раз в течение 3—4 мин. Затем измеряют объем газа в бюретке, причем уровень щелочи в пипетке устанавливают точно на метке. Уменьшение объема газа после поглощения щелочью соответствует объему СОз:

Если анализируется бензин, в составе которого могут находиться непредельные углеводороды, то перед взбалтыванием сульфатор охлаждают в бане со льдом или снегом, так чтобы весь слой бензига был ниже уровня охлаждающей смеси. По истечении 10 мин сульфатор вынимают из бани, удаляют фильтровальной бумагой воду, собравшуюся в кончике ниже крана сульфатора, и изПалтывиют смесь 2,5 мин. Охлаждение и взбалтывание повторяют несколько раз, так чтобы общее время перемешивания составило 10 мин. Сульфирование с охлаждением рекомендуется и в тех случаях, когда исследуются легкие фракции любых бензинов.

Бензиновую камеру заполняют бензином из сосуда с пробой, причем так, чтобы бензин переливался через верх камеры. В воздушную камеру вставляют термометр на три четверти его длины; ртутный шарик термометра не должен касаться стенок камеры. По истечении 5 мин. непосредственно перед сборкой прибора отмечают показания термометра как исходную температуру воздуха. После замера исходной температуры воздушную камеру с присоединенным к ней манометром соединяют с бензиновой камерой. Залив бензина в бензиновую камеру и сборка прибора должны быть проведены в возможно короткий срок. Собранный прибор опрокидывают и сильно встряхивают. Операцию эту повторяют несколько раз. Затем прибор приводят в нормальное 'положение и погружают в водяную баню до основания манометра.

ность фильтра. При отборе малых количеств фильтрата замер повторяют несколько раз и определяют среднюю продолжительность заполнения приемника. При этом не учитывают время заполнения первых 5 мл поступающего в приемник фильтрата. При фильтровании депарафинированного раствора толщина лепешки на фильтре должна быть не больше 10—12 мм. Если указанная толщина лепешки получена до того, как окончено

Методика получения пикратов из аротиатической части фракции 200 -250 °С подробно описана в работе . Комплексы нафталиновых углеводородов с пикриновой кислотой образуются при нагревании и выделяются вымораживанием. Обработку ароматической фракции пикриновой кислотой повторяют несколько раз, пока не начинает вымораживаться чистая пикриновая кислота. После перекристаллизации пикратов их разлагают обработкой эфирных' растворов 2—3 % раствором едкого натра. Так, из фракции 200—250°С была выделена смесь 1- и*'2-метилнафталинов, 1- и 2-этилнафталинов, 1,6-, 1,7-, 2,3-, 2,6-диметилнафталинов.

Особенностью УУКМ является относительно высокая пористость углеродной матрицы, а также ее пересеченность трещинами в направлении, перпендикулярном к наполнителю. Трещины в матрице возникают при охлаждении изделия от температуры получения до комнатной вследствие высоких термических напряжений. Для устранения пористости операцию пропитки-карбонизации с последующей графитацией и операцию пропитки пироуглеродом повторяют несколько раз .

После проверки прибора на герметичность для ликвидации вредного пространства при открытом кране 9 и перекрытом кране 10 гребенку и трубку для сжигания продувают азотом. Для этого вместо заглушки к крану 7 присоединяют пипетку с азотом. Через кран 16, соединенный с бюреткой, набирают около 20 мл азота в правую часть бюретки. Поднимая уравнительную склянку и поворачивая кран 16 на соединение с правой частью гребенки, через кран 22 выпускают азот в атмосферу. Продувку азотом повторяют несколько раз. Перекрыв кран 14 манометра на сообщение с прибором, устанавливают жидкость в манометре на одном уровне и закрывают кран 14 и краны 9 на трубке для сжигания. Отросток правой части гребенки заполняют запирающей жидкостью из бюретки. Пипетку с испытуемым газом посредством резиновой трубки присоединяют к трехходовому крану 22 и забирают в правую часть бюретки 80 мл газа, а в левую 20—22 мл. Закрывают кран 22 и выжидают 2—3 мин, чтобы дать стечь напорной жидкости со стенок бюретки. Манипулируя уравнительной склянкой и кранами 28,

После 3—4 прокачиваний устанавливают объем газа. Для этого в левую часть бюретки помещают 80, 60, 40 или 20 мл газа, а остаток измеряют по шкале правой части бюретки. • Уравняв давление газа по манометру с давлением воздуха в компенсаторе и суммируя показания бюреток, находят общий объем оставшегося после поглощения газа. Операцию поглощения газа в растворе щелочи повторяют несколько раз до тех пор, пока разница между двумя измерениями объема не станет равной 0,05 мл, т. е. до достижения постоянного объема. Разность между первоначальным объемом газа и оставшимся после первого поглотителя принимается за количество кислых газов. Затем газ из бюретки переводится на 3—4 мин во второй поглотитель с раствором брома и возвращается в бюретку. Для удаления паров брома газ прокачивают через первый поглотитель со щелочью, после чего замеряют его объем. Поглощение непредельных углеводородов и отделение паров брома проводится несколько раз до достижения постоянного объема. Разность между объемом газа до поглощения раствором брома и после него принимается за сумму непредельных углеводородных газов.