Главная -> Словарь

Повторные испытания

в приборе, позволяющем жидкости вытекать под постоянным давлением . В мензурку с водой А опускается открытый внизу колокол В, соединенный каучуковой трубкой через тройник с краном с капилляром. Сперва при закрытом кране Ь вдувают через С воздух в колокол и вытесняют из него воду, создавая тем самым давление в системе, измеряемое высотой столба воды. Затем кран с закрывается и, работая краном Ь, заставляют масло в левом шарике капилляра занять такое положение, чтобы мениск масла совпадал с чертой выше шарика. Установив температуру воды в стакане Е, служащем баней , открывают кран Ь и наблюдают время передвижения мениска масла от верхней до нижней черты у шарика. Определив время истечения масла, капилляр высушивают, заполняют водой и повторяют определение при 20° или другой, заданной температуре. Сравнение времен истечения дает значение для удельной вязкости. Время истечения воды должно быть не менее 20-4:0 сек., так как при менее продолжительном истечении можно сделать за-

Открывают поверхности призм, промывают их легким бензином или эфиром, вытирают досуха и повторяют определение снова Результат дается в виде среднего арифметического двух определений.

Берут наьеску исследуемого бензина в ампулку, как это описано для предыдущего метода. Наливают из бюретки в коническую колбу или банку с притертой пробкой 10 мл бромного раствора и опускают в нее ампулку, которую затем разбивают в колбе стеклянной палочкой под слоем раствора, причем хорошо измельчают Есапил-сяр. Промыв палочку 3—5мл метилового спирта, ставят колбу с навеской и раствором в темное место на 15 мин, после чего добавляют пипеткой 25 мл 10%-ного KJ. Далее поступают, как в методе Маргошеса: оттитровывают выделившийся иод 0,1 п. раствором гипосульфита натрия, повторяют определение со второй навеской вещества, ставят холостой опыт и рассчитывают годное число.

Бомбу осторожно 1 — 2 мин. наполняют кислородом. Когда давление достигает 3 am, входной вентиль перекрывают игольчатым клапаном и разъединяют бомбу трубкой, подводящей кислород. Наполненную кислородом бомбу вынимают из гнезда и опускают в сосуд с водой для проверки герметичности соединений. Если обнаружится пропуск, что видно по пузырькам кислорода, то /соответствующие соединения дополнительно подтягивают. Если и после этого обнаруживается пропуск кислорода, то, установив причину пропуска, заполняют бомбу новой порцией бензина и повторяют определение.

Для проверки стабильности показаний терморезистора один раз в 1-2 месяца повторяют определение криоскопической постоянной прибора или измерение молекулярной массы известного индивидуального углеводорода.

повторяют определение. Расхождение между параллельными определе-

Постоянно помешивая бензол, наблюдают по термометру за понижением температуры. Точку замерзания можно установить в момент образования твердой фазы по постоянству температуры. Но многие растворители, в том числе и бензол, переохлаждаются до начала образования твердой фазы в них. В результате постепенно и равномерно опускающийся столбик ртути на термометре Бекмана внезапно поднимается на несколько десятых долей градуса вверх, а затем эта максимальная температура остается в течение длительного времени постоянной *. Наивысшая температура, которую показывает термометр после начала выделения кристаллов, и есть точка замерзания жидкости. Отсчитывают деление термометра с погрешностью до 0,01 °С, а тысячные доли градуса отмечают на глаз с помощью лупы. Вынув пробирку из муфты, подогревают ее рукой на 1—2 °С выше температуры замерзания. Затем снова вставляют пробирку в муфту и повторяют определение. Расхождение между параллельными определениями температуры замерзания бензола не должно превышать 0,02 °С.

Методика определения следующая. В пробирку диаметром 25 мм и высотой 150 мм заливают анализируемый растворитель. Предварительно в отдельной пробе определяют содержание в этом растворителе ацетона по методу, описанному выше. Пробирку закрывают пробкой, в которую вставлены мешалка и термометр с ценой деления 0,2 °С. Пробирку вставляют на пробке в пробирку большего диаметра , и все опускают в стакан, который служит баней для поддержания определенной температуры. В баню заливают теплую воду и начинают ее медленно охлаждать со скоростью 2 °С в 1 мин, при постоянном перемешивании содержимого пробирки. Отмечают по термометру момент появления облачка мути, полностью закрывающее ртутный шарик термометра. Эту температуру засекают и считают началом выпадения влаги из раствора . Пробирку вынимают из муфты и, нагревая рукой, дают мути раствориться, после чего вставляют обратно в муфту прибора и повторяют определение.

Перо самописца до начала кристаллизации движется по кривой. При наступлении же кристаллизации сопротивление термистора в течение некоторого времени остается постоянным. На ленте самописца это фиксируется прямой. Это сопротивление замеряют и повторяют определение температуры кристаллизации нафталина. Для этого пробирку 2 с нафталином вынимают из воздушной муфты 1 и снова помещают в баню с температурой 95—96 °С на 7 мин. Когда весь нафталин расплавится, пробирку помещают в воздушную муфту и начинают охлаждать, повторяя определение температуры кристаллизации, как это описано выше. Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 1,0 ом. За конечный результат принимают среднее из двух определений температуры кристаллизации чистого нафталина.

При несоответствии любого из показателей требованиям настоящего стандарта или разногласиях по этому показателю, проводят повторные испытания той же пробы, если она отобрана из пробоотборника, установленного на потоке, или повторно отобранной пробы, если она отобрана из резервуара или другой емкости.

Повторные испытания тех же приборов, после их индивидуальной настройки, позволили уменьшить величину воспроизводимости .показаний приборов TB-I в два раза. Провэденный анализ эксплуата-:.ции приборов подтверждает, что приборы контроля температуры. ;вопышки TB-I при соответствующем их'метрологическом обеспечении могут отвечать требованиям, включенным в понятие "единство изме-рений*Ч

Как видно из данных табл. 4, авторам удалось достигнуть заданного качества . Повторные испытания с применением крезола, содержащего 1% воды, показали, что небольшие количества воды не оказывают значительного влияния ни на выход, ни на качество масел. Это важно

3.2.13. При определении люминометрического числа нескольких образцов топлив в течение одного дня повторные испытания эталонных топлив после испытания каждого образца можно не проводить.

3.2.13. При определении люминометрического числа нескольких образцов топлив в течение одного дня повторные испытания эталонных топлив после испытания каждого образца можно не проводить.

2.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания удвоенного количества пробы.

3.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному показателю по нему проводят повторные испытания вновь отобранной пробы из удвоенной выборки.

2.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания вновь отобранной пробы из удвоенной выборки. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

3.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному показателю должны проводиться повторные испытания топлива от удвоенной выборки, взятой из той же партии.

3.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания вновь отобранной пробы от удвоенной выборки, взятой из той же партии.

3.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания вновь отобранной пробы из удвоенной выборки, Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.