Главная -> Словарь

Позволяет проводить

Этот метод заключается в инжектировании ртути в испытуемый образец, помещенный предварительно под вакуум. Так как ртуть не смачивает кокс, необходимо приложить достаточно высокое усилие для преодоления капиллярных сил, чтобы ртуть проникла в самые узкие поры. Кривая, выражающая объем ртути, проникающей в образец в зависимости от давления , позволяет проследить за объемом пор в зависимости от диаметра входных отверстий. На рис. 34 дан пример для серии литейных коксов, полученных из шихт с различной плотностью загрузки. В этом случае большую часть макропористости составляют поры диаметром от 10 до 100 мкм.

Данные, характеризующие селективность дегидроциклизаций гептанов при риформинге фракции 62—105 °С, получены при 495 °С . Почти во всех проведенных опытах выход толуола существенно превышал возможный его выход из содержащихся в сырье нафте-нов С,. Следовательно, наряду с дегидрированием нафтенов, проте-. кала также реакция дегидроциклизаций гептанов. При расчете селективности протекания этой реакции исходили из допущения, что не только метилциклогексан, но и пятичленные нафтены с семью атомами углерода BJ,молекуле количественно превращаются в толуол. Такое допущение в отношении пятичленных нафтенов не может быть в полной мёре;обосновано, однако оно позволяет проследить основные тенденции изменения селективности дегидроциклизаций гептанов в зависимости от применямого в процессе давления. Ниже приведены данные, полученные "при объемной скорости 1,5 час"1:

получим так называемое уравнение рабочей линии, которое дает зависимость между неравновесными составами фаз в произвольном сечении аппарата. Уравнение рабочей линии позволяет проследить за изменением концентраций компонента по высоте аппарата. При / = L/G = const уравнение рабочей линии в координатах х—у будет прямой с тангенсом угла наклона к оси абсцисс, равным / .

Ненаблюдаемость обобщенного возмущения не позволяет проследить в темпе с процессом характер его изменения по высоте резервуара, зависящий от состава сырья, способа заполнения резервуара и продолжительности его отстаивания. В этом случае в первом приближении можно предположить, что обобщенный возмущающий фактор остается постоянным на время вырабатывания одного резервуара и изменяется скачком при переходе от одного резервуара к другому, причем амплитуда этого скачка есть случайная величина.

В работе исследованы структурно-механические свойст-ра остатков арланскои, ромашкинскои, тюменской и мангышлакской нефтей, различающихся степенью дисперсности сложных структурных единиц. Результаты исследований структурно-механической прочности остатков различной глубины отбора дистиллятов представлены на рис. 41. Все исследуемые остатки имеют критические точки перехода от одного состояния структурированности в другое, соответствующие пересечению касательных, проведенных к кривой зависимости предельного напряжения сдвига от температуры. Анализ кривых на рис. 41 позволяет проследить достаточно четкое совпадение температуры застывания исследуемых остатков с точкой перегиба t\. При температуре t\ и ниже дисперсная фаза исследуемых остатков образует сплошной каркас , внутри которого в иммобилизованном виде содержится дисперсионная среда. Другая кинетическая точка t-i соответствует переходу ССЕ от малой степени дисперсности к высокой, что в конечном счете приводит к исчезновению ССЕ. В результате этого в точке tz НДС переходит в неструктурированное состояние, характеризующееся ньютоновским течением . На абсолютные значения /ь t2 и /: и их разности и существенное влияние оказывает концентрация и качество низко- и высокомолекулярных соединений в нефтяных остатках.

Существуют два подхода к решению задач о параметрическом излучении звука: метод функции Грина и метод, основанный на квазиоптическом приближении . Квазиоптическое приближение позволяет проследить за динамикой формирования диаграммы направленности. Стремление повысить коэффициент преобразования в низкую частоту приводит к "нелинейному насыщению". В данном разделе проведено теоретическое рассмотрение параметри-чефого усиления колебаний, созданных системой гидроакусти-чес^сих излучателей.

оси, что позволяет проследить структуру кипящего слоя по его

Результаты, полученные по предлагаемой методике, позволяет проследить закономерность изменения содержания кислорода с углублением окисления битумов ромашкинской и туймазинской нефтей.

В качестве элюента использовался толуол с добавкой 5% пиридина для лучшего растворения образца и подавления его адсорбции на геле. Препаративно полученным нодфракциям исследуемых остатков определялись молекулярные массы криоскопией в нафталине и относительное удерживание методом аналитической ГПХ на жидкостном хроматографе. Разделялись ас-фальтеш, выделенные из продуктов, термообработки западносибирского гудрона при температуре 440°С, давлении 2,5-5$ МПа и времени изотермической выдержки от 10 до 70 минут. Для сравнения были взяты асфалътены, выделенные из асфальтита-гудрона западносибирской нефти и исходный неразделенный асфальтит. Применение ГПХ позволило оценить средние расчетные молекулярные массы асфальтенов,которые получаются несколько выше молекулярных масс, определенных криоскопией в нафталине. Кроме того, ГПХ позволяет проследить sa изменением структуры асфальтенов при изотермическом тврмостатировании.Исследование показало,что с увеличением времени изотермического термоотатирования астааьтенов про-асдоддг их разложение с образованием компонентов', имеющих молекулярные массы значительно ниже исходных.

Анализ уравнений и позволяет проследить эволюцию индикатрисы рассеяния для сферических частиц в зависимости от значения безразмерного радиуса р и при изменении показателя лреломления т вещества. Индикатриса рассеяния определяется

При разработке проекта производства монтажных работ применение макетов позволяет проследить все стадии монтажа различных видов оборудования, целесообразность использования тех или иных механизмов и последовательность ведения работ. Применение макетов при монтаже дает возможность лучше оценить те трудности, с которыми придется столкнуться в процессе монтажа оборудования. Особенно это важно в тех случаях, когда специфические условия монтажной площадки исключают опробование вариантов размещения оборудования и механизмов .

Применение катализаторов во взвешенном состоянии позволяет проводить газофазное хлорирование без кзких-либо трудностей. При этом зерна катализатора поддерживаются в состоянии непрерывного движения под действием потока исходного газа.

жающио скорость фильтрования и выход депарафинизата. Кроме того, при этом повышается содержание масла в гаче или петрола — туме При снижении скорости охлаждения раствора образуются агре!аты кристаллов, разделенные жидкой фазой и свободно перемещающиеся в дисперсионной среде. Это позволяет проводить процесс депарафинизации с высокой скоростью фильтрования. Выбор оптимальной скорости охлаждения определяется фракционном составом сырья, природойи кратностью растворителя. Обычно чем ныше температуры выкипания масляной фракции, тем меньше скорость охлаждения раствора. При прочих равных условиях последняя для дистиллятного сырья выше, чем для остаточного.

Реакторы каталитического крекинга перечисленных выше двух типов в последние годы постепенно вытесняются более совер — шейными типами — прямоточными реакторами с восходящим потоком газокатализаторной смеси . По газодинамическим характеристикам этот реактор приближается к реакторам идеального вытеснения , являющимися болео эффективными для каталитического крекинга по сравнению с реакторами с псевдоожиженным слоем катализатора. При этом время контакта сырья с ЦСК благодаря высокой активности снижается в лифт —реакторе примерно на 2 порядка . Высокая термостабильность современных катализаторов позволяет проводить реакции крекинга при повышенных температурах и исключительно малых временах контакта, то есть осуществить высокоинтенсивный жесткий крекинг .

При регенерации в псевдоожиженном слое катализатора прак — тачески устраняется возможность локальных перегревов, что позволяет проводить регенерацию при более высоких температурах, тем самым ввести в реактор более высокопотенциальное тепло и, при необходимости, сократить кратность рециркуляции катализатора.

Попытка замены «,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. , опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде в присутствии йодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакции зависит от обмена галоида между дихлоридом и йодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами йодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного йодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс ж затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменив реакционную среду на формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту: все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы ^продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, ' который имеет низкую температуру плавления , что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопропана из определенного а,у-дибромида, •необходимо знать природу дибромида.

температуры Ичвремени она изменяется в зависимости от чистоты, природы соединения и активности катализатора. При использовании в качестве катализаторов никеля Ренея или никеля на кизельгуре применяют температуры от 50 до 200° и давления от 70 до 211 am. Время гидрирования в наихудшем случае не превышает нескольких часов. Применение катализатора Адамса, окиси платины, вместе с уксусной кислотой в качестве растворителя для углеводородов позволяет проводить гидрирование ароматических колец при низком давлении и при комнатной температуре. При высоких давлениях гидрирование протекает очень быстро. Например , толуол , растворенный в 25 мл ледяной уксусной кислоты, был полностью прогидрирован под давлением 140 am и при температуре 20° над 0,67 г окиси платины в течение 20 мин. Бензол и -и-ксилол гидрировались даже еще скорее. Катализатор окись меди с окисью хрома , за исключением специальных случаен, неактивен при гидрировагош простых ароматических колец.

нитровании ароматических соединений ведется, как правило, концентрированной кислотой при сравнительно низких температурах. Это различие в природе нитрования ароматических и алифатических соединений позволяет проводить направленно нитрование алкилароматических углеводородов, вводя нитрогругшу в кольцо или и боковую цепь.

Метод идентификации состава нефтяных фракций с помощью жидкостно-адсорбционной хроматографии не позволяет проводить четкое деление углеводородов и сернистых соединений нефти, выкипающих выше 300"С, по числу ароматических колец. Поэтому фракции, выделяемые методами адсорбционной хроматографии, должны более глубоко исследоваться по составу. Сочетание этого метода со спектроскопией УФ-, ЯМР-, масс-спектрометрией может

Хроматографический метод позволяет проводить выделение концентратов кислого, основного и нейтрального характера. Причем кислые л основные концентраты делятся дополнительно еще на ряд фракций. Возможно определение в высококипящих дистиллятах разных нефтей четырех типов оснований — пириди-нов, амидов, карбазолов, диазосоединений и кислых соединений. Нефтяные остатки с температурами выкипания выше 675"С были разделены на концентраты кислых, основных и нейтральных соединений. После дополнительного разделения концентратов на ряд подфракций удалось проанализировать только соединения кислого характера.

Катализатор из реактора R1 самотеком по системе переточных труб перемещается в реактор R2, а затем в R3. Скорость вертикального движения слоя катализатора в аппарате обычно составляет не менее 3—5 мм/сек. Отработанный катализатор из нижних секций реакторов R3 и R4 через коллектор 6 поступает в емкости для закоксованного катализатора 7, далее пневмотранспортом подается вначале в бункер 2, а затем в регенератор катализатора 3. Регенерированный катализатор собирается в емкости 8, откуда пневмотранспортом подается в реакторы R1 и R4, куда одновременно поступает и свежий катализатор. Таким образом осуществляется непрерывный процесс риформинга без остановки системы или выключения одного из реакторов на регенерацию катализатора. Возможность постоянно поддерживать свойства регенерированного катализатора на уровне близком к свойствам свежего катализатора позволяет проводить процесс платформинга под невысоким давлением и снизить кратность циркуляции газа.

Расширение промышленного применения соединений включения перспективно, так как позволяет проводить процессы выделения как природных нефтяных фракций, так и синтетических.