Главная -> Словарь

Позволяют рассматривать

Относительные скорости замещения различных типов водородных атомов, найденные главным образом на примерах хлорирования пропана, н-бутанов и изобутана, позволяют рассчитать содержание в смеси каждого из изомеров. При хлорировании н-пентана получаются три, при хлорировании изопентана — четыре изомера. Иэопентан имеет всего 12 атомов водорода, из которых 9 связано с первичным углеродом, 2 со вторичным и 1 с третичным.

Как видно из уравнений , и , для расчета изобарно-изотермического потенциала достаточно знать константу равновесия лишь при одной температуре Т и нет необходимости изучать температурную зависимость Др. Это очень важно, так как непосредственное изучение равновесия далеко не всегда возможно, а выражения и позволяют рассчитать величины Кр, не прибегая к прямому изучению равновесия, т. е.

Достаточно простым и надежным методом определения теплового эффекта является следующий метод . Сырье попеременно продувается азотом и воздухом в заданном диапазоне-температур. На стадии продувки азотом температура окисляемого материала снижается за счет тепловых потерь, а на стадии продувки воздухом — повышается за счет теплоты реакции, величина которой превышает тепловые потери. При равной подаче азота и воздуха можно принять гидродинамику в реакторе и тепловые потери в окружающую среду на обеих стадиях равными.- Далее количественная оценка скорости изменения температур на этих стадиях и общая длительность стадий позволяют рассчитать тепловой эффект реакции окисления сырья до продукта с заданной температурой размягчения.

Все описанные методы позволяют рассчитать потенциал битума в нефти, но по ним нельзя судить о свойствах битума: дуктильности, температуре размягчения, растворимости и т. д. .

Теория моно- и бимолекулярных реакций позволяют рассчитать и значения k0. Что же касается величин Р, то их оценка выполняется на основе конкретного эксперимента, и по данным ранних работ они -могут различаться на несколько порядков . Кроме того, ошибка в 8— 12 кДж/моль для энергии активации может быть соизмерима с энергией активации радикальной реакции, поэтому ее зачастую подбирают так, чтобы обеспечить совпадение расчета и эксперимента. В табл. VII-1 сопоставлены данные различных авторов по кинетическим параметрам элементарных реакций, протекающих при термическом распаде углеводородов.

Эти уравнения с учетом экспериментально определенной величины удельного расхода кислорода на окисление позволяют рассчитать размеры и число колонн и производительность компрессоров для выработки заданного количества и ассортимента битумов.

позволяют рассчитать теплоту образования карбоний-ионов в газообразном состоянии .

Данные о теплотах образования карбоний-ионов позволяют рассчитать тепловые эффекты их реакций в газовой фазе. В приводимых ниже данных наряду с достаточно надежными использованы оценочные значения теплот образования карбоний-ионов, однако точность оценки позволяет считать, что ошибки в определении тепловых эффектов не искажают характера закономерностей термохимии реакций карбоний-ионов.

Материальный и энергетический балансы, составленные для всего аппарата , позволяют рассчитать внешние потоки, входящие в данную систему и покидающие ее.

где N — скорость вращения импеллера, a D — его диаметр, позволяют рассчитать, ка'к можно изменять поток, подаваемый к имлеллеру, при заданной мощности и изменяемых диаметре и скорости вращения импеллера.

Последние уравнения позволяют рассчитать состав и выход конвертированного газа не только в процессе полной конверсии углеводородов, когда преобладающими компонентами становятся Н2, СО, СО2, а содержание СН4 невелико, но и частичной конверсии углеводородов, когда преобладающим продуктом реакции является СН4.

Приведенные выше результаты позволяют рассматривать, стадию жидкофазного окисления распыленного топлива как ста-

Непредельные углеводороды при 20° и 1 am. Длина двойной связи в олефинах и ароматических углеводородах. В нефтяной промышленности термин «олефин» используется для обозначения непредельного углеводорода, содержащего по крайней мере одну двойную связь, но не в ароматическом кольце. Согласно этому определению м-гептен, метилциклогексен и стирол представляют собой олефины. Некоторые аналитические методы, основывающиеся на реакционной способности олефиновой двойной связи , позволяют рассматривать псе подобные соединения как олефины. При использовании других аналитических приемов, например адсорбционных методов, стиролы и иные ароматические олефины попадают в одну группу с ароматическими углеводородами . Действительно, стирол является как олефином, так и ароматическим соединением. В связи с этим при интерпретации аналитических данных следует проявлять осторожность, чтобы избежать ошибки в отношении молекул, содержащих двойные оле-финовые связи и ароматические кольца.

Как было отмечено в предыдущих разделах, высокие токсичные и коррозионные свойства сероводорода обуславливают необходимость специальной очистки сероводородосодержащих газов. С другой сто роны, огромные запасы сернистых нефтей и высокосернистых газов с высокой концентрацией сероводорода позволяют рассматривать их как один из основных природных источников получения газовой серы, потребность в которой сохраняется.

В кислой среде трихлорфенол превращается в основном в олигомерные продукты, растворимые в щелочи с выходом до 25% и со средним числом ароматических ядер в цепи до 5. Продукты содержат 8—9% ОН, 38,8—40,0% хлор"а; судя поданным элементного анализа, в этих продуктах содержится до 5% кислорода, входящего в состав эфирной группы С аром-о-С аром. Такое содержание хлора и ОН-групп позволяют рассматривать образующиеся олигомерные продукты как имеющие структуру, где на каждое ядро приходится по фенольному гидроксйлу и двум атомам хлора. Образование подобных продуктов может протекать за счет реакции окислительного замещения галогена, образующегося в ходе реакции феноксирадикалами, реагирующими в различных мезомерных формах, что приводит к образованию связей Саром-Саром и Саром-о- . Схема и законы соответствия описывают карбонизацию как многостадийный процесс последовательного изменения химического состава и молекулярной структуры КМ, отражают генетическую связь между исходным, промежуточными и конечным продуктами, позволяют рассматривать их с позиции фнзихохимии дисперсных систем и учитывать взаимное влияние, реакционную способность и роль компонентов в кооперативных процессах физико-химических и химических превращений на каждой стадии карбонизации . Нефтеуглеродное сырьё, промежуточные и конечные продукты его карбонизации здесь описываются как множества М, являю-

Как было отмечено в предыдущих разделах, высокие токсичные и коррозионные свойства сероводорода обуславливают необходимость специальной очистки сероводородосодержащих газов, С другой стороны, огромные запасы сернистых нефтей и высокосернистых газоз .. высокой концентрацией сероводорода позволяют рассматривать и как один из основных природных источников получения газовой серь., потребность в которой сохраняется.

Результаты сопоставительных исследований позволяют рассматривать обессеренные коксы как один из потенциально приемлемых видов сырья для производства обсаженных анодов.

Результаты исследований позволяют рассматривать обессеренные коксы как один из перспективных видов сырья для производства обожженных анодов.

Результаты, полученные для индивидуальных углеводородов при 375— 425° С и давлении 70 атп, позволяют рассматривать эту реакцию как сочетание каталитического крекинга с гидрированием. Как и при каталитическом крекинге, в реакции участвуют .адсорбированные карбоний-ионы, изомеризующиеся в катионы более разветвленного строения. После такой изомеризации промежуточные соединения претерпевают расщепление главным образом в бета-положении по отношению к несущему заряд углеродному атому. В результате расщепления образуются алкен и новый карбоний-ион, который при достаточно большом его размере может привести к повторному протеканию рассмотренного цикла реакций.

2. Впервые получены зависимости для величин флуктуации энергии от давления и температуры в вершине трещины и в зоне контакта соуда-ряемых тел. Они позволяют рассматривать процессы фрактоэмиссии различного типа путем анализа величин давлений и температур, возникающих в вершине трещины в момент удара. Полученные соотношения позволяют оценить диапазон энергий и размеры частиц, вылетающих из вершины трещины, а также величину области перенапряжения.