Главная -> Словарь

Позволили заключить

С переходом на платиновый катализатор изменились технологический режим и схема процесса риформинга. Более высокая активность платинового катализатора позволила повысить давление в системе до 3,6—4,0 МПа и снизить температуру до 480—500 °С. В то же время объемная скорость подачи сырья возросла с 0,5 до 1,5—2 ч~'. Более низкая температура и повышенная селективность катализатора позволили увеличить продолжительность его безре-генерационной работы до 1—2 лет, т. е. практически превратили «менно-циклический процесс риформинга в непрерывный.

По сравнению с проектными данными в процессе эксплуатации установок улучшены следующие показатели процесса изомеризации н-пентана: увеличена конверсия н-пентана с 49,5 до 53%, увеличена объемная скорость подачи сырья с 1,0 до 2,0 ч'1, увеличен срок службы катализатора с 6 до 46 и более месяцев. Полученные в промышленных условиях показатели позволили увеличить мощности установок изомеризации в 1,5—2 раза при использовании существующего оборудования реакторного блока.

Широкий ассортимент и стабильное качество вырабатываемой продукции, снижение затрат на ее производство, а также благоприятная конъюнктура рынка нефти позволили увеличить

^Радикальные улучшения процесса каталитического крекинга в 60 и 70-х годах связаны с открытием каталитической "активности цеолитов и созданием на их основе цеолитсодержащих ка-тализаторов. Разработка и внедрение цеолитсодержащих катализаторов первого поколения позволили увеличить выработку целевого продукта — бензина на 6—8% в. расчете на сырье крекинга. Ниже приведены режимы и материальные-балансы работы установки каталитического крекинга при применении микросферических 'аморфного высокоглиноземного и цеолитсодер-

В опытах на индивидуальных углеводородах и бензинах, лишенных естественных антиокислителей после фильтрации последних через окись алюминия, было установлено, что в отсутствие антиокислителей металлы не ускоряют окисления углеводородов. Полученные результаты позволили заключить, что ускоренное окисление товарных топлив в присутствии металлов объясняется быстрым расходованием антиокислителя. Расход антиокислителя вызывается, очевидно, непосредственным воздействием металла на антиокислитель, при этом характер воздействия может быть различным. Так, например, Кроулен считает, что длительность индукционного периода окисления белых масел снижается в присутствии меди вследствие того, что антиокислители адсорбируются на металле и

Среди образующихся при гидрокрекинге легких углеводородов содержалось весьма значительное количество изомерных соединений. Например, при гидрокрекинге углеводородов Сю и выше при 375° С отношение количества изобутана и н-бутана почти в три раза, а отношение изопентана к м-пентану в два раза превышало термодинамически равновесное . Такие же тенденции были отмечены при гидрокрекинге н-октана и н-гек-садекана в присутствии алюмосиликатникелевого катализатора при температуре 370°С и давлениях водорода 35 и 70 ат . Эти работы позволили заключить, что изомеризация протекала только в тех случаях, когда ' происходило расщепление. По мнению авторов работ, исходные парафиновые углеводороды претерпевают на кислых центрах катализатора изомеризацию и затем крекинг, а образующиеся изоолефины насыщаются водородом. Для установления равновесия изомеризации, т. е. для протекания обратной реакции, необходима повторная адсорбция образовавшихся легких молекул на поверхности катализатора. Поскольку же исходные парафины адсорбируются на поверхности катализатора сильнее, чем более легкие продукты расщепления, обратная реакция, ведущая к установлению равновесия изомеризации, подавляется .

Еще в 1883 г. было высказано мнение, что^в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда: нормальные и изостроения. Диалогичное мнение высказывалось в работе , где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась возможным присутствием изоалканов . Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей , позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес.%.

Нейман с сотрудниками, применяя нефелометрический и электронно-микроскопический методы для исследования кинетики к'ойгуляции различных латексов под действием электролитов, показали, что коагуляция адсорбционно-насыщенных латексов протекает в две стадии. Первоначальные контакты между частицами возникают по незащищенным эмульгатором участкам поверхности, и адсорбционная насыщенность глобул увеличивается. В связи с этим, по мнению указанных авторов, возникает дополнительный потенциальный барьер, связанный со структурой и свойствами поверхностных насыщенных адсорбционно-гидратных слоев эмульгатора, что приводит к замедлению коагуляции - начинается ее вторая стадия. У адсорбционно-насыщенных латексов первая стадия коагуляции отсутствует. Обширные исследования в этой области позволили заключить, что агрегативная устойчивость синтетических латексов, полученных на ионоге'нных эмульгаторах, определяется наличием и совместным действием двух защитных факторов: на первой стадии преимущественную роль играет ионно-электростатический фактор стабилизации, на второй - фактор, имеющий неэлектростатическую природу.

Результаты работ по риформингу фракций 62— 180 °С из восточных нефтей СССР на катализаторе АП-64 при 25—35 ат позволили заключить следующее. Процесс получения бензина с октановым числом 95—100 по исследовательскому методу идет достаточно удовлетворительно при его осуществлении в три ступени реакции, с распределением катализатора по реакторам установки в соотношении 1:2:4. Однако указывается , что при работе на нафтеновом сырье необходимо снизить загрузку катализатора в первом реакторе, т. е. в этом случае необходимо другое соотношение катализатора, загружаемого в реакторы.

Результаты коксования разветвленных индивидуальных ароматических углеводородов позволили заключить, что конечный продукт — кокс — образуется вследствие конденсации бензольных ядер по двум путям:

При достаточно отчетливо выраженном ненькяонрв,сшм_хар,ак1ере течения битум считается материалом ..типа «гель», б конфигурации структуры битумов со сложным характером течения известно очень мало. Результаты исследований последних двух десятилетий позволили заключить, что неньютоновский характер течения воздцкает вследствие плохого диспергирования асфальт:елод,с_джоким мрлеку-лярнылпвесом :в _ масляной части ..битума . Это обусловлено присутствием больших количеств асфальтенов или флокулирующих агентов, таких как насыщенные масляные фракции, или недостатком диспергирующих_...крмпрнентрв асфальтенов .„„. Причины образования «геля» или появления неньютоновского характера течения будут более подробно обсуждены в специальных разделах.

Результаты коксования разветвленных индивидуальных ароматических углеводородов позволили заключить, что конечный продукт —кокс — образуется вследствие конденсации бензольных ядер по двум путям:

Из электронноспектроскопических исследований следуют линейно-цепочечная структура и полупроводниковые свойства карбина. Непрерывность энергетического-спектра в пределах зоны, свидетельствующая о большой длине цепочки, с ОДНОРГ стороны, и ширина зон, соответствующая коротким цепочкам, с другой, позволили заключить, что углеродные цепочки карбина состоят из коротких периодически повторяющихся линейных фрагментов. Исследования электронной структуры образцов карбина с различными параметрами кристаллической решетки показали, что они различаются длинами линейных фрагментов. Это объясняет природу многообразия форм карбина и открывает пути управления его структурой и свойствами.

¦ В отличие от осадка, углеводородная среда почти не принимает участия в образовании отложений, что подтверждается весьма,слабым поглощением, а практически, отсутствием поглощения при 2850, 2920, 2960 см'^. Эти данные позволили заключить, что наличие указанного поглощения в отложениях, образовавшихся с 3-метил-бензтиофеном, относятся к колебаниям С—Н алифатических связей в сульфокислотах и солях 3-метилбензтиофена после разрушения его структуры по связи С—S.

Для образцов с емкостью 14,7 и 2,2% энергия активации оказалась равной 9,2 и 20,2 ккал/моль соответственно, что объясняется зависимостью значений энергии активации от характера связи воды. Большое значение энергии активации для образца с емкостью 2.2% и отсутствие экзотермического эффекта на кривой его нагревания позволили заключить, что этот адсорбент не является качественным и не обладает цеолитовой структурой.

При достаточно отчетливо выраженном неньютоновском характере течения битум считается материалом типа «гель». О конфигурации структуры битумов со сложным характером течения известно очень мало. Результаты исследований последних двух десятилетий позволили заключить, что неньютоновский характер течения возникает вследствие плохого диспергирования асфальтенов с высоким молекулярным весом в масляной части битума . Это обусловлена присутствием больших количеств асфальтенов или флокулирующих агентов, таких как насыщенные масляные фракции, или недостатком диспергирующих компонентов асфальтенов . Причины образования «геля» или появления неньютоновского характера течения будут более подробно обсуждены в специальных разделах.