Главная -> Словарь

Позволило идентифицировать

Проведенные на современных установках АВТ мероприятий позволили значительно увеличить их мощность по сравнению с проектной. Благодаря использованию вторичных энергоисточнико0 горячих потоков — нефтепродуктов и дымовых газов — значительно повысилась температура предварительного подогрева нефтяного сырья; для нужд установки и предприятия можно производить больше водяного пара; повысился коэффициент энергоиспользования. Применение промежуточных циркуляционных орошений в колоннах способствовало оптимизации теплового режима ректификационных колонн и урегулированию температурного градиента отдельных секций колонн. Внедрение новых методов расчетов колонн, систем орошений, использование новых, более эффективных клапанных тарелок — все это обеспечило улучшение технологических показателей колонн .

отдельных нефтяных фракций к сложным химическим, в том числе каталитическим процессам глубокой переработки нефтяного сырья, аапраиленным на получение высококачественных топлив, масел и сырья для химического синтеза различных продуктов. В настоя-цее время на нефтехимических заводах получают мономеры, полимеры, ингибиторы, стабилизаторы, различного рода присадки к маслам и топливам, синтетические масла и др. Новые химические процессы позволили значительно увеличить ассортимент продуктов, вырабатываемых из нефтяного сырья, а главное улучшить их качество.

Применение катализатора ЦЕОКАР-2 способствовало улучшению качества продуктов: уменьшилось йодное число мото- и авиабензинов, снизилась температура выкипания 50% состава, увеличилось содержание ароматических углеводородов в бензинах, газойлях и тяжелой флегме. По детонационной стойкости бензины, полученные на аморфном катализаторе и при низкой температуре очистки на ЦЕОКАР-2, одинаковы. Повышение температуры очистки мотобензина на катализаторе ЦЕОКАР-2 с 440— 465 °С и одновременное использование рециркулята позволили значительно повысить сортность авиакомпонента со 107 до 120. Расход катализатора ЦЕОКАР-2 на установках 43-102 за период испытания в среднем составил 0,11 вместо 0,145% для аморфного катализатора на ступени крекинга и 0,12% вместо 0,157% на ступени очистки, т. е. снизился на 30%. Содержание остаточного кокса на катализаторе ЦЕОКАР-2 не превышало 0,03—0,08 вес. %.

Использование промотированных хлором катализаторов и изменения технологии процесса позволили значительно интенсифицировать реакции дегидроциклизации парафинов, что, в частности, привело/к организации производства риформата с октановым числом 95 .

За период эксплуатации на установках АВТ произведены изменения не только в направлении замены и дополнительной уста-оборудования , но также и в технологических схемах переработки ги. Эти изменения позволили значительно увеличить производительность установок, н без существенного улучшения качества и расширения ассортимента нефтепродуктов. Рассмотрим основные направления, по которым осуществлялась реконструкция установок,

Опытные пробеги, осуществленные на одной из установок Ново-Уфимского завода при условиях, приближающихся к расчетным , позволили значительно улучшить фракционирующую способность колонны К-1. Так, если при пониженном технологическом режиме конец кипения бензинового компонента, отводимого с верха колонны, был 145°, а начало кипения отбензиненной нефти 69°, то после повышения температуры низа колонны до 238° и понижения температуры верха до 100° конец кипения верхнего продукта составил 116°, а начало кипения отбензиненной нефти 105°. Налегание фракции снизилось с 76 до 11°. При опытных пробегах температура низа колонны не была доведена до расчетной, так как с уве-

В связи с быстрым развитием сначала автомобильной, а затем и авиационной промышленности резко повысился спрос на бензин. Удовлетворить возросшие потребности в бензине просто отбором содержащейся в перерабатываемых нефтях бензиновой фракции нефтяная промышленность не могла, несмотря на сильно возраставшее количество добываемой нефти. Освоение сначала процесса термического крекинга, а затем в 1930-х годах каталитического крекинга и вовлечение в переработку высокомолекулярных компонентов позволили значительно повысить выходы бензинов. За 30 лет производство легких нефтепродуктов, главным образом бензина, было увеличено в 800 раз . Увеличение выходов бензина достигалось за счет расщепления средних фракций нефти . К началу 30-х годов резко изменился профиль нефтеперерабатывающей промышленности. Она получила ярко выраженное топливное направление при ведущем положении бензинового производства. Нефтяные остатки составляли 52—53%, а выходы так называемых светлых нефтепродуктов не превышали 45—47%, причем не менее 3/4 из них приходилось на долю автомобильного и авиационного бензинов.

Потребность в моющих средствах в разных странах очень велика. До 1945—1950 гг. различные мыла производились преимущественно из растительных и животных жиров. Доля получаемых синтетических моющих средств была очень незначительна. Разработка и усовершенствование способов производства синтетических моющих средств на базе таких исходных веществ, как пропилен, бензол и парафины, получаемых из нефтяного сырья, позволили значительно сократить использование для этой цели растительных и животных жиров. Уже в 1964 г. в Советском Союзе было получено около 100 тыс. т синтетических моющих средств.

Контролируемыми параметрами в процессе экспериментов являлись размеры и распределение частиц дисперсной фазы до и после ультразвуковой обработки, определяемые по фотографиям, полученным на микроскопе с кратностью увеличения 160. Метод определения размеров частиц сводился к фиксации массы конкретного класса частиц на участке фотографии. Распределение частиц по размерам в исходных образцах до и после обработки их ультразвуком показано в табл. 4.3. Как видно, после ультразвуковой обработки размеры частиц дисперсной фазы уменьшаются, при одновременном значительном росте числа частиц с одинаковыми размерами, то есть испытуемая система становилась более однородной. Из физико-химических характеристик саж было видно, что в результате ультразвуковой обработки сырья значительно снижается отсев 014К, характеризующий наличие коксовых частиц в техническом углероде, и повышается значение показателя толуольного экстракта, характеризующего чистоту поверхности технического углерода, полноту процесса сажеобразова-ния. Дальнейшие рекомендации, сделанные на базе проведенных исследований по оптимальной интенсивности воздействия на сырьевые композиции, позволили значительно улучшить показатели процесса производства технического углерода.

Созданные в Советском Союзе полиметаллические катализаторы серии КР позволили значительно углубить дегидроциклизацию парафинов при снижении давления до 1,4—2,0 МПа. Снижение давления позволяет получить в катализате не менее половины ароматических углеводородов за счет парафинов. Катализаторы КР-2 и КР-4 значительно стабильнее алюмо-платинового АП-64. При работе установки на наиболее активном катализаторе КР-4 при 2,0 МПа в сырье допустимо 0,0001% S; содержание хлора в-катализаторе нужно поддерживать * на уровне 0,8—0,9%.

лизаторов позволили значительно увеличить продолжительность рабочего периода между регенерациями по сравнению с обычными катализаторами обессеривания. Новый катализатор отличается значительно большей активностью и гораздо медленнее дезактивируется. Первый цикл работы катализатора достигает 3—6 месяцев с сохранением полноты обессеривания в пределах 75—80%.

Очевидно, что систематически изучать эти вопросы можно только сопоставлением данных по составу сырья и полученных из него гидро-генизатов. Такого рода исследования начались относительно недавно, когда были разработаны хроматографические методы анализа полукоксовых смол и сходных с ними по составу продуктов 9~15. Широкое применение хроматографических методов в сочетании с экстракцией, ректификацией, спектральными и другими физико-химическими методами позволило идентифицировать в составе угольных, полукоксовых и сланцевых смол большое число индивидуальных соединений 16~18. Так, например, только в углеводородных фракциях эстонской сланцевой смолы идентифицировано 288 индивидуальных углеводородов и 8 сопутствующих им соединений, содержащих серу 17.

Использование ПМР -спектрометров с привлечением методик гомоядернои развязки между протонами и гетероядерной шумовой развязки в условиях облучения спектра D позволило идентифицировать и интегрированием количественно оценить содержание изомерных и изотопомерных алкилбензолов. Данные ПМР хорошо согласуются с данными масс-спектрометрии продуктов реакции. По полученным результатам можно представить следующую схему реакции:

рода в молекуле 13 и более не позволило идентифицировать эти

- информационные модели, полученные в результате наукометрического анализа потоков информации, что позволило идентифицировать объективное состояние объектов исследования тенденции их развития.

Изучение вопросов происхождения горючих ископаемых является непосредственной задачей геологии — науки о строении, происхождении и развитии Земли. При изучении свойств горючих ископаемых необходимо знать процессы, протекавшие в далекие геологические эпохи и обусловившие многообразие свойств ТГИ. Мысль о растительном происхождении углей высказал еще М.В.Ломоносов. Одним из доказательств растительного происхождения является то, что органическая масса и горючих ископаемых, и растений состоит из одних и тех же химических элементов. Далее в угольных пластах найдены отпечатки листьев растений и даже целые окаменевшие стволы деревьев. И, наконец, изучение углей под микроскопом позволило идентифицировать в их составе множество фрагментов растительного происхождения или остатков их превращения.

Детальное хроматографическое исследование продуктов позволило идентифицировать 60 углеводородов в диапазоне от Q до Сю, среди которых около 2% приходится на долю ароматических соединений С6—Сю- Продукты содержали 158 моль олефинов, 102 моль парафинов и 79 моль углерода .

Проведение термической деструкции в ионном источнике масс-спектрометра с двойной фокусировкой позволило идентифицировать по точным значениям масс ядер такие компоненты асфальтенов, как порфирины.

Очевидно, что систематически изучать эти вопросы можно только сопоставлением данных по составу сырья и полученных из него гидро-генизатов. Такого рода исследования начались относительно недавно, когда были разработаны хроматографические методы анализа полукоксовых смол и сходных с ними по составу продуктов 9~15. Широкое применение хроматографических методов в сочетаний с экстракцией, ректификацией, спектральными и другими физико-химическими методами позволило идентифицировать в составе угольных, полукоксовых и сланцевых смол большое число индивидуальных соединений 16_18. Так, например, только в углеводородных фракциях эстонской сланцевой смолы идентифицировано 288 индивидуальных углеводородов и 8 сопутствующих им соединений, содержащих серу 17.

В работах для объяснения полученных данных привлекаются оба фактора. Авторами исследована адсорбция сероводорода на грани платины . Заполнение поверхности серой подчиняется кинетике Ленгмюра. Уменьшение работы выхода электрона при адсорбции серы до насыщения поверхности и аналогия со свойствами PtS2 дает основание предположить, что сера с платиной образуют ковалентную связь, о чем говорилось в работе . Метод дифракции медленных электронов показывает на отталкивательное взаимодействие между атомами серы, осуществляемое косвенно через платиновую подложку. Высоковакуумное изучение грани платины позволило идентифицировать три различных механизма отравления серой : 1) когда поверхность покрыта одним атомом серы на два поверхностных атома платины, контакт химически инертен; 2) при более низком покрытии химические свойства поверхности платины модифицированы сильной химической связью с серой, что ослабляет взаимодействие платины с адсорбатами; 3) когда покрытие серой составляет один атом серы на четыре атома платины, молекулы могут адсорбировать-

Применение этой методики позволило идентифицировать в бензиновой фракции более 60 углеводородов: