Главная -> Словарь

Позволило определить

Изучение явлений, связанных с сильной поляризацией обратных и прямых эмульсий , позволило обнаружить различие в их поведении. Скорость капель обратных эмульсий значительно возрастает в приэлектродных областях. Контакт их с электродом приводит к возникновению колебания в межэлектродном пространстве. Частота колебания имеет затухающий характер. Это можно объяснить электрохимическим разрядом растворимых в капле катионов и анионов жирных кислот. Движение капель прямых эмульсий при подходе к электроду, наоборот, замедляется и полностью прекращается на некотором расстоянии от электрода. Зазор между электродом и каплей S при ее остановке сокращается с повышением Е. Остановку капли у электрода можно объяснить диэлектрическим перемещением молекул более полярной среды в неоднородную область поля. Экспериментальная зависимость скорости движения капли прямой эмульсии от напряженности поля показывает, что при низких значениях Е зависимость имеет линейный характер, при ?2 • 105 В/м характер зависимости меняется. Аналитическая обработка экспериментальных данных по уравнению Духина для скорости частицы * показывает, что зависимость i/^Ь'3 наблюдается только в области значенийЕ3 • 105 В/м.

Жидкая фаза - промежуточная между твердой и газообразной. При высоких температурах и не слишком высоких давлениях она проявляет сходство с газовой фазой. При температурах, близких к температуре плавления, жидкость, наоборот, близка по строению и свойствам к кристаллическим телам. Применение рентгенографических методов анализа позволило обнаружить, что расположение частиц в жидкости при температурах, близких к кристаллизации, не беспорядочно, как в газах, но оказывается весьма сходным с правильным расположением, в которое оно переходит при кристаллизации жидкостей. Наиболее резко этот факт проявляется для. органических веществ с сильно вытянутыми молекулами. Он интерпретируется многими авторами как сохранение при плавлении кристаллического тела некоторой степени ближнего порядка в относительном расположении частиц при ликвидации дальнего поряд-

В США диоксины и фураны обнаружены в воздухе, питьевой воде и природных осадках. В 1987 г. исследование образцов воздуха в штате Огайо не позволило обнаружить диоксины при пороге чувствительности методов анализа 240 пг/м3, в 1989 г. установленная концентрация диоксинов и фуранов в воздухе уже колебалась от 510 до 47000 фг/м3. Основным источником токсикантов является сжигание отходов и осадков сточных вод. Однако расчетный риск развития рака от ингаляции в установленных средних концентрациях не превышает 106, что пока не представляет реальной опасности для населения. Но сам факт роста загрязненности атмосферы весьма симптоматичен.

Практическая ценность. Изучение инициированного окисления малосернистого дизельного топлива в присутствии фенольных ингибиторов позволило обнаружить соединение, которое может рассматриваться в качестве перспективного компонента антиокислительной композиции,

Для исследования и регулирования размеров надмолекулярных структур в нефтях и нефтяных остатках используется метод фракционирования на цеолитах с разным размером пор . Применение адсорбционно-ситового анализа, в процессе которого фракционирование происходит и по адсорбционным свойствам и по величине усредненных критических размеров частиц, позволило обнаружить экстремальное изменение размеров ОСЕ в композициях гудрона в зависимости от концентрации добавок-модификаторов , а также симбагное изменение при этом вязкости системы, что влияет на ее склонность к окислению в битумы.

Изучение системы BF3—N02 методом термического анализа не позволило обнаружить определенных соединений .

Изучение методом термического анализа систем BF3—PF3 , .BF3—POF3 , BF3—POC13 и BF3—PSF3 ни в одном случае не позволило обнаружить определенных соединений . При пропускании BF3 в РС13 при —12° и ниже получается продукт присоединения состава BF3 • РС13, представляющий игольчатые кристаллы; при —6° начинает диссоциировать, на воздухе легко отдает весь BF3 и в остатке получается чистый РС13 .

Применение гель-фильтрационных приемов позволило обнаружить порфирины повышенной молекулярной массы, что было интерпретировано как существование димеров . Основная масса порфиринов нефти незначительно различается по времени выхода и не может быть эффективно фракционирована этим методом. Можно констатировать, что до появления работ по разделению ванадилпорфиринов тонкослойной хроматографией

Хотя бензтиазолил-2-меркаптоуксусная кислота была уже известна , ее реакции и производные были изучены мало. Исследование этерифи-кации бензтиазолил-2-меркаптоуксусной кислоты позволило обнаружить, что эта реакция легко протекает в 2—10%-ном растворе серной кислоты или 3%-ном растворе хлористого водорода в соответствующем спирте.

Аналитическое исследование с помощью газо-жидкостной хроматографии позволило обнаружить в описанных ранее двух 2-метил-1-тиадекалонах три геометрических изомера из четырех возможных: два в твердом соединении и третий — в жидком изомере .

Сопоставление данных оже-, микрорентгено- и масс-спектральных, рентгеноструктурных, электронномикро-скопических и дюрометрических исследований позволило обнаружить существование глубинной причинно-следственной связи между процессами финишной обработки и эксплуатации стальных деталей, которая является следствием установления четкой иерархии соответствующих процессов в поверхностных слоях разного масштаба. Самоорганизация поверхностных слоев стали отображается в закономерном изменении их упруго-пластических характеристик в процессе приработки деталей. Определены некоторые закономерности влияния природы СТС на эти процессы.

были исследованы превращения изомерных бутанов, и том числе н-бутанов, меченных 13С в метильной и ме-тиленовой группах, пентанов, гексанов. Опыты проводили в атмосфере водорода над / при 300 °С. Исследование кинетики взаимных превращений различных изомерных алканов состава €4 — Се позволило определить эффективные константы скорости взаимопревращений каждой пары . Поскольку все реакции обратимы, то равновесие в каждой стадии

Изучение реакции изомеризации гексанов с помощью меченых атомов '3 С позволило определить соотношение механизмов реакции сдвига связи и циклической изомеризации в зависимости от свойств катализатора. Оценка размеров кристаллитов платины в катализаторе показала, что в случае кристаллитов размером менее 2 нм преобладают циклическая изомеризация и неселективный гидрогенолиз метилциклопентана, в то время как на более крупных кристаллитах преобладают сдвиг связи и селективный гидрогенолиз .

Но при низких температурах и давлениях в присутствии обычно применяемого в таких; реакциях кобальтового катализатора скорость обеих реакций очень невелика, и процесс в этих условиях практически не идет несмотря на то, что равновесный термодинамический состав удовлетворительный. Однако с увеличением температуры и давления скорость гидроформилирования возрастает намного быстрее, чем скорость гидрирования, что позволило определить условия применения этих процессов в промышленности.

Применение математического моделирования позволило определить оптимальные режимы процесса по этим двум вариантам. Рекомендуемые режимы и результаты платформинга при различных вариантах его осуществления приведены ниже :

Алюмосиликатный гель после промывки содержит 90—92 % воды. В процессе сушки при удалении влаги происходит формирование пористой структуры, характер которой в значительной степени определяется скоростью обезвоживания. Учитывая низкую механическую прочность сырых гранул алюмосиликата сушка проводится в тонком слое. Исследование с целью уточнения температурного режима и продолжительности сушки позволило определить оптимальные условия, обеспечивающие сохранение целостности шариков катализатора и формирование необходимой пористой структуры.

что позволило определить УФ- и ЯМР-спектры ионов , и, возможно, скоростью распада гидропероксидов, накапливающихся при хранении. Кинетика автоокисления ЛГКК при различных температурах представлена на рис. 3.6. Окислительная активность неочищенных образцов ЛГКК существенно превосходит таковую для ПДТ. Полное удаление ингиби-рующих примесей из ЛГКК путем адсорбционной очистки на силикагеле приводит к резкому увеличению скорости автоокисления . В интервале 110-140°С периоды индукции составляют ~2-5 мин. Дополнительная очистка образцов ЛГКК на оксиде алюминия приводит к снижению скорости автоокисления, и скорость процесса приближается к значению, характерному для неочищенного образца . Наблюдаемое, очевидно, связано с удалением инициирующих примесей пероксидного характера при контакте ЛГКК с оксидом алюминия. Исследование инициированного окисления неочищенного ЛГКК позволило определить емкость природного ингибитора, величина которой составляет 1.2 • 1. Удаление ингибиру-ющих примесей путем очистки на силикагеле приводит к сокращению индукционного периода и при 120, 130, 140°С значения т составляют 20, 15, 10 мин соответственно. Исследование инициированного окисления неочищенного образца позволило определить емкость природного ингибитора, величина которой составила 8.7 • 10~3 моль/л.

позволило определить аррениусовские параметры автоокисления дизельного топлива на примере образца ДТ-23 :

Подробное изучение автоокисления товарного дизельного топлива марки Л с содержанием 0.2% масс, серы в присутствии металлической меди позволило определить параметр автоокисления b = -10~5 моль'/2/ .

Исследование температурной зависимости параметра автоокисления образцов дизельного топлива с различным содержанием серы позволило определить активационные параметры процесса: Ь0 — предэкспоненциальный множитель; Еь — энергия активации в уравнении Аррениуса ) .