Главная -> Словарь

Практически идентичны

Переходные металлы являются активными катализаторами в подавляющем большинстве окислительно — восстановительных реакций. Железо, например, является классическим катализатором синтеза аммиака. Кобальт, никель, медь и металлы платиновой группы проявляют высокую активность в процессах гидрирования и дегидрирования, а также окисления. Серебро является практически единственным катализатором парциального окисления .

Приведенная выше характеристика возможных путей синтеза метанола показывает, что практически единственным промышленным методом производства этого продукта в настоящее время и в ближайшие годы является синтез на основе окиси углерода и водорода . Существует несколько промышленных методов производства синтез-газа на базе твердых, жидких и газообразных топлив. Каждый из них характеризуется определенными технологическими и технико-экономическими показателями, оказывающими немалое влияние на экономику производства метанола. По этой причине целесообразным является рассмотрение методов производства синтез-газа, что позволит оценить состояние и пути развития сырьевой базы метанольного производства.

эти элементы расположены к алюминию в периодической системе, тем, как правило, они чаще используются при изготовлении катализаторов конверсии углеводородов. Последнее объясняется тем, что алюминий и близлежащие элементы образуют тугоплавкие высокодисперсные окислы, не спекающиеся при высоких температурах в условиях эксплуатации указанных катализаторов. Обращает на себя внимание также тот факт, что практически единственным применяемым активным компонентом катализаторов конверсии углеводородов является никель. Катализаторы данного

Закономерным представляется интерес В. С. Гутыри к изучению нефтей Ашперонского полуострова. Ученый рассматривал изучение этих нефтей как этап создания научных основ их рациональной комплексной переработки, поскольку эффективное использование их он связывал в первую очередь с учетом состава и свойств сырых псфтей. Важнейшим вопросом В. С. Гутыря считал сортировку и пересортировку нефтей с учетом количества и состава светлых фракций, используемых в качестве автомобильных и авиационных моторных топлив. До пего внимание обращалось в основном на определение сырьевых ресурсов масляного производства, поскольку длительное время бакинские нефти как малосмолистые и малосернистые были практически единственным источником смазочных масел в СССР и их переработка не ориентировалась на выпуск бензинов.

Ранее были рассмотрены реакции радикально-цепного хлорирования ароматических соединений . Замещение в ядро происходит в присутствии катализаторов ионных реакций, когда оно ста-НОВ1ТСЯ практически единственным направлением хлорирования ароматических соединений.

Подавляющую часть малеинового ангидрида производят гете-рогеннокаталитическим окислением бензола, причем практически единственным побочным продуктом является СО2. Он образуется как из бензола, так и из малеинового ангидрида:

В настоящее время практически единственным параметром, по которому оценивается работа .установок обессоливания, является остаточное содержание солей в товарной нефти. Однако такую оценку нельзя считать удовлетворительной, поскольку важно знать не только остаточное содержание солей в нефти, но и как оно получено; для этого нужно учитывать качество сырья, поступающего на обессоли-вание, число ступеней в установке, расход промывочной воды и т. д. Рассмотрим методику оценки эффективности установок обессоливания, которая позволяет получить объективные характеристики их работы.

Сжиженная С4-фракция смешивается с водной шихтой, содержащей этил-целлозольв и эмульгатор, в смесителе /, и полученная эмульсия пропускается через батарею гидрататоров 2 с объемной скоростью 1,5—2 ч. ~; В этих условиях степень превращения изобутилена достигает 92%, выход mpem-бутилового спирта на превращенный олефин—98%. Практически единственным побочным продуктом на этой стадии является этил-ягрет-бутиловый эфир этиленгликоля, образующийся при взаимодействии изобутилена с этилцеллозольвом. На стадии дегидратации этот эфир полностью разлагается на исходные вещества.

Сернокислотная очистка до 1930 г. была практически единственным методом удаления нежелательных компонентов из нефтяных фракций. Однако ее применение сопровождается значительными потерями продуктов, подвергающихся полимеризации или растворяющихся в кислоте, образованием трудноутилизируемых отходов — кислых гудронов. Поэтому ведется поиск новых методов очистки, которые позволят отказаться от сернокислотного способа, хотя он не потерял благодаря своей универсальности определенного значения и в настоящее время.

направлен на максимум выхода этилена, пропилена, бутадиена и ацетилена. Наряду с газом пиролиза образуется некоторое количество жидкого продукта —смолы, содержащей значительные количества ароматических углеводородов: моноциклических и полициклических . Долгое время, пока не был разработан процесс каталитического риформинга, пиролиз яйлялся практически единственным промышленным методом получения ароматических углеводородов из нефти.

Все фенолы, выделенные из каменноугольной смолы и сточных вод коксохимических заводов экономически целесообразно перерабатывать на одном предприятии. Общее количество перерабатываемых фенолов составляет около 1% от массы исходной каменноугольной смолы. Коксохимическая промышленность является практически единственным источником М- и П-крезолов и всех разновидностей ксиленолов, кроме 2,6-ксиленола.

2 Состав алкилата определялся по -физическим константам узких фракций. Следовательно, нельзя вполне определенно утверждать, что 2,4-диметилгексан не содержал примесей 2,5-диметилгексана, свойства которого практически идентичны со свойствами первого соединения. 2,3-диметилгексан мог содержать также некоторые количества 2 ДЗ-триметилпентана, кипящего всего лишь на 1,5° ниже. Состав алки-.латов, описанных Лином и Ипатьевым , определялся на основании инфракрасных ,сп.ектров. 2,3,3-триметилпентан, который кипит всего лишь на 0,8° выше, чем 2,3,4-иао-мер, был найден в продуктах реакции как с бутеном-1, так и с бутеном-2.

На базе процесса каталитического риформирования создан ряд установок, различающихся по назначению , мощности и аппаратному оформлению. Принципиальные технологические схемы установок каталитического риформинга практически идентичны. На установках производства высокооктанового бензина проводятся следующие процессы: ^тредварительная гидроочистка-сырья с отпаркой из гидрогенизата сероводорода и воды, соб-

Из числа зарубежных модификаций процесса одностадийного дегидрирования наибольшую известность приобрел метод фирмы Hou dry. Большое число промышленных установок этой фирмы для получения дивинила из бутана, начиная с 1945 г., успешно эксплуатируется в ряде стран Европы, Америки и Азии. Имеются коммерческие предложения фирмы и по одностадийному дегидрированию изопентана, причем технология получения дивинила и изопрена практически идентичны.

Результаты анализа продуктов приведены в табл.3. По основным показателям качества продукты, полученные при давлении 7,5 и 10 МПа, практически идентичны продуктам, полученным при давлении 15 МПа в исследованных пределах работы катализатора С 21 . Поэтому схема их использования может быть аналогичной описанной ранее: бензиновая фракция используется в смеси с прямогошшм бензином в качестве сырья для установок каталитического риформинга. Фракция 180-350°С является компонентом дизельного топлива. Остаток выше 350°С в зависимости от заданного ассортимента продуктов может быть использован в качестве компонента котельного топлива или сырья для последующей переработки: коксование с получением малосернистого электродного кокса, каталитический крекинг с преимущественным получением бензина, гидрокрекинг с преимущественным получением дистиллятов дизельного топлива. Эти вопроси являются предметом других сообщений.

При температурах выше 1000° С результаты крекинга этана практически идентичны с результатами крекинга этилена , причем наблюдается образование значительных количеств ацетилена. Это следует объяснить тем, что реакция дегидрогенизации этана до этилена протекает значительно быстрее, чем последующая реакция дегидрогенизации этилена до ацетилена1.

2. Использование исключительно МВИ, признанных мировым сообществом в качестве стандартных ; при этом эти МВИ практически идентичны, сличены и хорошо увязаны друг с другом.

Данный показатель используется для поправки массы брутто на массу механических примесей. Методики измерения по ГОСТ 6370-83 и ASTM D 4807 практически идентичны. В их основе лежит измерение массы примесей после фильтрования. Система ASTM включает еще одну версию измерений - ASTM D 473. В этом стандарте используется весовой метод после экстракции матрицы горячим толуолом. Согласно требованиям ASTM, в протоколах с отчетом по результатам измерений указывают наименование методики. Например, "массовая доля механических примесей методом экстракции" и т.д.

присадок. Требования по нормам показателей физико-химических и эксплуатационных свойств практически идентичны требованиям ГОСТ 10363—78 на масло ЭШ аналогичного назначения. В сравнении с маслом ЭШ масло «Ангрол МГ-32АС» обладает более низкой температурой застывания и более высоким потенциалом антиокислительных и противоизносных свойств. Масло разработано для гидросистем шагающих экскаваторов, эксплуатируемых в районах Восточной Сибири.

Согласно ранним представлениям , ядро структурной единицы асфальте-иосодержащей нефтяной системы считалось образованным высокомолекулярными полициклическими углеводородами и окруженным компонентами с постепенно сменяющейся степенью ароматичности. Описаны способы построения структурной единицы смолисто-асфальтоновых веществ различных нефтей . Согласно данным рентгеноструктурного анализа, надмолекулярная структура асфальтенов состоит из 5-6 слоев полиядерных двухмерных пластин общей толщиной 16-20 А . Установлено, что асфальтены нефти и соответствующего остатка практически идентичны. При крекинге строение асфальтенов изменяется значительно: уменьшается расстояние между нафтено-ароматическими циклами, они становятся компактнее, увеличивается степень конденсированности ядра, возрастает атомное соотношение С:Н .

Сравнение данных, приведенных в табл. 22, и полученных при определении когезии в тонком слое на металлической подкладке показывает, что значения когезии в различных слоях на гранитной пластинке практически идентичны значениям, полученным на полированной стальной подкладке. Следовательно, при отсутствии активного влияния поверхности с понижением толщины слоя в условиях действия приложенного с постоянной скоростью напряжения сдвига происходит разрушение пространственной структуры битума развивающимися в тонких слоях высокими градиентами скорости. При этом характер разрушения структуры не зависит от природы подкладки.

случае нечетных н-парафинов, оказались практически идентичны диф-