Главная -> Словарь

Практически мгновенно

Выделение изобутена из Б-Б-фракции . Прежде чем подробно рассматривать разделение парафинов и олефинов, которые могут содержаться во фракции С4, следует коротко остановиться на выделении изобутена экстракцией 65%-ной серной кислотой. Экстракция фракции С4 65%-ной серной кислотой проводится под давлением, гарантирующим протекание процесса в жидкой фазе. При этом образуются два слоя: нижний, состоящий из тореяг-бутилсерной кислоты и верхний — свободный от изобутена. При поддержании определенной температуры, концентрации кислоты и времени контакта можно практически количественно извлечь изобутен из верхнего слоя. Из mjiem-бутилсерной кислоты большую часть изобутена удается регенерировать разбавлением mpe/тг-бутилсерной кислоты, примерно до45%-ной крепости, водой и последующей отдувкой водяным паром. Освобождающийся при этом газ после промывки водой компримируется, конденсируется и подвергается ректификации под давлением.

Металлиловый спирт — исключительно реакционноспособное соединение. При нагревании с 12% -ной серной кислотой он практически количественно превращается в изомасляный альдегид. Так как диметаллиловый эфир реагирует точно так же, то при омылении хлористого металлила можно получать спирто-эфирную смесь. Изомеризацию металлилового спирта в изомасляный альдегид можно представить себе таким образом, что сначала происходит гидратация с образованием гликоля, который затем дегидратируется, давая в результате изомасляный альдегид :

Содовым раствором при 105° этиленхлоргидрин практически количественно омыляется в этиленгликоль. При нагревании с концентрированной серной кислотой до 90 — -100° образуется р, Р'-дихлордиэтиловый эфир , применяемый в качестве селективного растворителя в производстве нефтяных смазочных масел. Небольшие количества хлорекса образуются также как побочный продукт при хлоргидринировании этилена по реакциям

Было установлено, что если к смеси сульфохлоридов прибавить пятикратное количество пентана и затем охладить раствор до —30° ,, то можно добиться достаточно полного отделения моносульфохлорида от полисульфохлоридов. При этом полисульфохлориды, которые вследствие относительно высокого содержания кислорода имеют скорее неорганический характер, осаждаются практически количественно. Это

Сначала отделяют от нейтрального масла сульфохлорид. Это может быть достигнуто с более или менее удовлетворительными результатами при использовании селективных растворителей, например жидкой двуокиси серы по способу Эделеану, или при помощи ацетонитрила или подобных органических растворителей. В этом случае получается чистый сульф,охлорид, почти не содержащий непрореагировавшего углеводорода. Однако, несмотря на то, что реакция сульфохлорирования проводится с неполным превращением углеводорода, продукт реакции содержит также большее или меньшее, смотря по величине превращения, количество дисульфохлоридов. При необходимости, сульфохлорид может быть отделен от дисульфохлоридов, если к смеси прибавить примерно пяти-восьмикратное объемное количество бензина или петролей-ного эфира и затем охладить эту смесь до —20°-;-----30°. При этом, как уже было ранее детально показано, ди- и полисульфохлориды осаждаются практически количественно. Ниже вкратце будет еще раз упомянуто об этом методе работы.

Гидролиз этих хлоридов проводили, нагревая их длительное время до 170° под давлением в присутствии воды, едкого натра и олеата натрия. В этих условиях первичные хлориды переходят в соответствующие спирты практически количественно, тогда как вторичные хлориды частично распадаются на хлористый водород ,и летучие олефины.

Как нашли Аутенрит и Рудольф , а, /?-дисульфохлориа.ы открываются очень легко, так как они при обработке аммиаком, анилином или гидроокисями щелочных металлов распадаются практически количественно на сернистый ангидрид, хлористый водород и ненасыщенные сульфамиды, сульфанилиды или сульфопаты, например,

мер, антрацен легко конденсируется с диенофилами, реакция антрацена с малеиновым ангидридом протекает количественно при кипячении в течение 10 мин. в ксилоле. При более высоких температурах она практически количественно обратима.

сг-комплексы 1,3-диалкил-и 1,3,5-триалкилбензолов значительно более устойчивы, чем комплексы изомерных ди- и триалкилпроизводных . В присутствии молярных количеств систем фтористый водород — трехфтористый бор или бромистый водород — бромистый алюминий углеводороды практически количественно превращаются в устойчивые а-комплексы 1,3-диалкил- и 1,3,5-триалкилбеизолов, из которых свободные углеводороды могут быть получены гидролизом. Высокие выходы 1,3-и 1,3,5-производных в реакциях Фриделя—Крафтса с применением молярных количеств катализатора объясняются поэтому изомеризацией первоначального продукта в более устойчивые 1,3- и 1,3,5-ст комплексы.

очень небольшой предел температур кипения ; вероятно, это смесь 1,1-динеопентилэтилена и 2,2,4,6,6-пентаметил-З-гептена. Реакция идет селективно между от^ете-бутилкарбоний-ионом и двумя - диизобутилено-выми изомерами наряду с незначительной реакцией между лг/е»г-октил карбоний-ионом и изобутиленом. Диизобутилен, помещенный при комнатной температуре с ВРз-диэтилэфиратом, через час практически количественно превращается в тетраизо-?утилен .

Реакция превращения шестичленных цикланов в соответствующие ароматические углеводороды в условиях риформинга протекает крайне быстро и практически количественно. Реакция происходит на металлических центрах катализатора и ей способствует высокая температура и низкое парциальное давление водорода. Скорость дегидрирования гомологов циклогексана выше, чем голоядерного циклогексана. Исключение составляют гем-замещенные структуры, требующие предварительной изомеризации.

Вследствие очень высокой реакционной способности атома хлора хлористый металлил легко омыляется в металлиловый спирт. При смешении хлористого металлила с 10%-ным раствором едкого натра при 116° полное омыление достигается за 15 мин. При 200° реакция протекает практически мгновенно, побочным продуктом является диметаллиловый эфир.

При смешении жидкого изобутена при —80° с небольшим количеством •фтористого бора, растворенного в жидком этилене, практически мгновенно и почти количественно происходит полимеризация изобутена с образованием каучукообразного вещества . В случае применения очень •чистого изобутена полимер имеет молекулярный вес около 200000, т. е. в нем соединяется примерно 3500 молекул изобутена. При добавлении высших олефинов, например ди- и триизобутена, молекулярный вес полимера •снижается. Добавка же 0,015% диизобутена понижает молекулярный вес на 50000 единиц. Поэтому для регулирования молекулярного веса получаемого полимера к изобутену добавляют большее или меньшее количество диизобутена. Освобождающееся тепло реакции отводится за счет испарения этилена, пары которого затем конденсируются и жидкий этилен возвращается •в процесс.

Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с термическим заключается в том, что при фотохимическом процессе в значительной степени предотвращаются как разложение сырья в результате пиролиза, так и реакции изомеризации. Реакция начинается практически мгновенно; устраняется продолжительный индукционный период с накоплением хлора в реакционном объеме. Это может происходить и при жидкофазном хлорировании; в подобных случаях реакция начинается бурно с внезапным выделением тепла и хлористого водорода, что в результате обильного пенообразования приводит к уносу продуктов реакции. Недостатком фотохимических процессов являются увеличенные капиталовложения и эксплуатационные расходы и высокая чувствительность к присутствию подавляющих реакцию примесей. Экономические преимущества фотохимического хлорирования объясняются высоким квантовым выходом. Принимают, что в условиях промышленных установок на каждый излученный световой квант вступает в реакцию около 100 молекул хлора. В зависимости от характера исходного углеводорода, концентрации хлора и температуры ртутная лампа мощностью 400 вт активирует протекание реакции 5—15 кг хлора в час.

Пластичные смазки, а в определенной степени и парафини-стые масла, при низких температурах являются тиксотропными системами. При нагружении таких систем в момент достижения предела прочности при сдвиге лавинообразно разрушаются основные связи в структурном каркасе. Это соответствует скачкообразному снижению предела прочности от измеряемой величины до нуля. После перехода за предел прочности смазка становится жидкостью. При снятии нагрузки между фрагментами дисперсной фазы практически мгновенно возникают новые связи и формируется новый структурный каркас. Если бы размер и форма частиц дисперсной фазы, прочность и число контактов между ними при деформировании смазки не менялись, то и все свойства смазки сохранились бы неизменными. Фактически дело обстоит сложнее.

Скорость химических реакций, используемых в промышленности, изменяется в очень широких пределах — от реакций, протекающих практически мгновенно при обычной температуре , до реакций, длящихся часами или днями реакционная смесь охлаждается циркулирующим и испаряющимся хладоагентом — обычно зммидком или пропаном, ч^ьтрьс и катализатор попадают сразу Б зону наиболее интенсивного смешения. Далее смесь проходит по кольцевому пространству и в противоположном конце аппарата входит во внутренний цилиндр. Горизонтальное положение аппарата облегчает его обслуживание. Интенсивная циркуляция в аппаратах достигает на крупных установках ж200 м3/мин; при такой циркуляции смесь практически мгновенно смешивается с эмульсией, заполняющей реактор. Соотношение изобутан : олефин в месте поступления сырье'вого потока достигает 500 : 1 и более. Применение очень крупных контакторов ухудшает качество смешения,

Сама химическая реакция протекает практически мгновенно и при взаимодействии с газообразным серным ангидридом лимитируется его диффузией, завершаясь в пограничной пленке жидкой фазы. Это ввиду высокой экзотермичности реакции способствует местным перегревам и образованию побочных продуктов , которые вызывают потемнение и ухудшение качества ПАВ. Поэтому важное значение имеет способ проведения реакции, обеспечивающий отвод тепла и устранение местных перегревов с надежным регулированием температурного режима .

Реакция протекает практически мгновенно при 1000°С на плати-но-родисвом или платино-иридиевом катализаторе, используемом в виде нескольких слоев сетки из тонких проволок соответствующего сплава. Исходную смесь метана, аммиака и кислорода подают в объемном отношении 1,1:1,0:1,5. Побочно образуются СО и С02 , На и N2 , но селективность по HCN достаточно высока — составляет 80—83%.

Первое уравнение соответствует случаю центрифугирования, когда осадок практически мгновенно образуется в результате центробежного осаждения, а второе — случаю, когда количество образовавшегося осадка пропорционально количеству полученного фильтрата.

Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого вещества содержащего акридин смешивали в углублении капельной пластинки или микропробирке с каплей 0,01— 0,03-мо-лярного раствора четыреххлористого олова в органическом растворителе. Реакция протекает практически мгновенно без нагревания с образованием осадка или раствора лимонно-желтого цвета. Открываемая минимальная концентрация акридина 0,1 мкг. Данную реакцию можно использовать в широком интервале температур .